Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Forearm Vascular Relaxation

28. srpna 2008 aktualizováno: National Institute on Aging (NIA)

Determinants of Forearm Vascular Relaxation: Role of Genetic Polymorphisms

The purpose of this study is to learn the effect of inherited differences on forearm blood flow responses to hormones and drugs

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Differences in at least 4 genes are believed to have an important effect on responses to hormones and drugs. For this study, healthy volunteers of normal body weight will be screened to find xxx individuals with the genes of interest. Very small doses of hormones and drugs will be given so that changes in forearm blood flow can be measured, while not causing effects throughout the body. A brachial artery line and venous line will be placed in the study arm so that blood samples may be withdrawn to compare amounts given into the artery and coming out of the vein after circulating through the arm. Forearm blood flow is determined by the rate of swelling of the arm after a blood pressure cuff is inflated (above venous and below arterial blood pressure). The hormones and drugs being studied include angiotensin I, angiotensin II, acetylcholine, sodium nitroprusside, enalaprilat, L-arginine, phenylephrine, endothelin-1, verapamil, and isoproterenol. This procedure will last 4-6 hours. The process will be repeated with the same participant over 2 weeks later.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
        • National Institute on Aging (NIA), Harbor Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Normal physical status without any medical interventions or agents which would alter the defined status of normal

Exclusion Criteria:

  • Age less than 21 or greater than 45
  • Unable to give informed consent
  • BMI (Body Mass Index) less than 18 or greater than 25
  • Clinically significant abnormal laboratory values
  • Abnormal physical exam
  • Abnormal EKG
  • Pregnancy
  • Smoking or drug usage (illicit or otherwise)
  • Post-menopause
  • Participation in another clinical trial in the past month
  • Chronic Illness

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Darrell R. Abernethy, MD, PhD, National Institute on Aging, Laboratory of Clinical Investigation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. srpna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2008

Naposledy ověřeno

1. srpna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AG0038

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit