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Relationship of Brain Natriuretic Peptide (BNP) Levels to Cardiac Diagnosis, Operation Performed, Post-operative Course and Outcome

26 novembre 2014 aggiornato da: Children's Healthcare of Atlanta

Retrospective Evaluation of Serum B-type Natriuretic Peptide Hormone Levels in Post-operative Patients and the Relationship of BNP Levels to Cardiac Diagnosis, Operation Performed, Post-operative Course and Outcome

The purpose of this study is to assess brain natriuretic peptide levels to evaluate the relationship of those levels with the diagnosis of congenital cardiac disease, operation performed, post-operative course, and outcome.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Three types of natriuretic peptides (NP) have been isolated: atrial natriuretic peptide (ANP), brain natriuretic peptide (BNP), and C-type natriuretic peptide (CNP). The NP family elicits a number of vascular, renal and endocrine effects that help to maintain blood pressure and extracellular fluid volume. These effects are mediated by the specific binding of NP to cell surface receptors that have been characterized, purified and cloned from cells of the vasculature, kidney, adrenal gland and brain. There are 3 subtypes of NP receptors: type A natriuretic peptide receptor (NPRA), type B natriuretic peptide receptor (NPRB), and type C natriuretic peptide receptor (NPRC). All 3 subtypes affect cellular second messenger activity. The literature currently does not define the levels of b-type natriuretic peptide (BNP) in children with congenital heart disease undergoing surgery.

The investigator wishes to perform a retrospective chart review to define BNP levels in the pediatric cardiac defect population and to evaluate the relationship of those levels with cardiac diagnosis, operation performed, post-operative course and outcome. The investigator will collect the following information from the medical record:

  • Laboratory: BNP levels, serum pH, lactic acid, Co-ox, CBC, Chemistry
  • Diagnosis
  • Surgical Procedure
  • Incidence of re-operation
  • Length of ICU Stay
  • Length of Hospital Stay
  • Complications
  • Length of Ventilation (how many days on the ventilator)
  • Medications
  • Cross Clamp Time
  • Bypass Time
  • Echocardiogram data
  • Cardiac Catheterization Data
  • Vital Signs
  • Monitored Hemodynamic Measures
  • Final outcome (discharged or death)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with congenital heart defects

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Congenital heart defect

Exclusion Criteria:

  • Patients without congenital heart defects

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
define BNP levels in the pediatric cardiac defect population and to evaluate the relationship of those levels with cardiac diagnosis, operation performed, post-operative course and outcome.
Lasso di tempo: 9 years
define BNP levels in the pediatric cardiac defect population and to evaluate the relationship of those levels with cardiac diagnosis, operation performed, post-operative course and outcome.
9 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alecia Wang, MD, Emory University Cardiac Fellow at Children's Healthcare of Atlanta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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