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Relationship of Brain Natriuretic Peptide (BNP) Levels to Cardiac Diagnosis, Operation Performed, Post-operative Course and Outcome

26 de noviembre de 2014 actualizado por: Children's Healthcare of Atlanta

Retrospective Evaluation of Serum B-type Natriuretic Peptide Hormone Levels in Post-operative Patients and the Relationship of BNP Levels to Cardiac Diagnosis, Operation Performed, Post-operative Course and Outcome

The purpose of this study is to assess brain natriuretic peptide levels to evaluate the relationship of those levels with the diagnosis of congenital cardiac disease, operation performed, post-operative course, and outcome.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Three types of natriuretic peptides (NP) have been isolated: atrial natriuretic peptide (ANP), brain natriuretic peptide (BNP), and C-type natriuretic peptide (CNP). The NP family elicits a number of vascular, renal and endocrine effects that help to maintain blood pressure and extracellular fluid volume. These effects are mediated by the specific binding of NP to cell surface receptors that have been characterized, purified and cloned from cells of the vasculature, kidney, adrenal gland and brain. There are 3 subtypes of NP receptors: type A natriuretic peptide receptor (NPRA), type B natriuretic peptide receptor (NPRB), and type C natriuretic peptide receptor (NPRC). All 3 subtypes affect cellular second messenger activity. The literature currently does not define the levels of b-type natriuretic peptide (BNP) in children with congenital heart disease undergoing surgery.

The investigator wishes to perform a retrospective chart review to define BNP levels in the pediatric cardiac defect population and to evaluate the relationship of those levels with cardiac diagnosis, operation performed, post-operative course and outcome. The investigator will collect the following information from the medical record:

  • Laboratory: BNP levels, serum pH, lactic acid, Co-ox, CBC, Chemistry
  • Diagnosis
  • Surgical Procedure
  • Incidence of re-operation
  • Length of ICU Stay
  • Length of Hospital Stay
  • Complications
  • Length of Ventilation (how many days on the ventilator)
  • Medications
  • Cross Clamp Time
  • Bypass Time
  • Echocardiogram data
  • Cardiac Catheterization Data
  • Vital Signs
  • Monitored Hemodynamic Measures
  • Final outcome (discharged or death)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with congenital heart defects

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Congenital heart defect

Exclusion Criteria:

  • Patients without congenital heart defects

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
define BNP levels in the pediatric cardiac defect population and to evaluate the relationship of those levels with cardiac diagnosis, operation performed, post-operative course and outcome.
Periodo de tiempo: 9 years
define BNP levels in the pediatric cardiac defect population and to evaluate the relationship of those levels with cardiac diagnosis, operation performed, post-operative course and outcome.
9 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alecia Wang, MD, Emory University Cardiac Fellow at Children's Healthcare of Atlanta

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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