La prevalenza della sindrome metabolica e dei suoi fattori associati in una città urbana
29 marzo 2006 aggiornato da: China Medical University Hospital
Lo studio per la prevalenza della sindrome metabolica e i suoi fattori associati in una città urbana - Confronto dell'accordo per la prevalenza della sindrome metabolica tra le definizioni dell'OMS, NCEP ATP III e Taiwan
L'obiettivo secondario è quello di valutare l'accordo tra questi criteri e la prevalenza di concordanti e discordanti secondo criteri diversi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Fino ad ora, c'è stata una definizione di caso uniforme per la sindrome metabolica.
L'Organizzazione mondiale della sanità e il terzo rapporto dell'Adult Treatment Panel (ATP III) del National Cholesterol Education Program e il Bureau of Health Promotion di Taiwan hanno proposto criteri diversi per la sindrome metabolica.
Pertanto, l'obiettivo secondario è quello di valutare l'accordo tra questi criteri e la prevalenza di concordanti e discordanti secondo criteri diversi.
Tremila persone saranno selezionate a caso tra i residenti della città di Taichung.
Tutti i partecipanti compileranno un questionario strutturato.
Vengono misurate la pressione sanguigna, le variabili antropometriche.
I marcatori biochimici vengono analizzati da un autoanalizzatore biochimico.
Kappa sarà utilizzato per stimare l'accordo tra diversi criteri.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
3000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Li C Ing, MS.
Luoghi di studio
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Taichung city, Taiwan, 404
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Contatto:
- Li C Ing, MS
- Numero di telefono: 4263 886-4-22052121
- Email: a6446@www.cmuh.org.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Residenti di età pari o superiore a 40 anni nella città di Taichung, Taiwan, nell'ottobre 2004.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Lin C Chieh, Professor, School of Medicine, China Medical Universtiy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2005
Completamento dello studio
1 luglio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2006
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 marzo 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2006
Ultimo verificato
1 marzo 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSC94-2314-B-039-024
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