Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A metabolikus szindróma előfordulása és a kapcsolódó tényezők egy városi városban

2006. március 29. frissítette: China Medical University Hospital

A tanulmány a metabolikus szindróma prevalenciájáról és a kapcsolódó tényezőkről egy városi városban – A metabolikus szindróma prevalenciájáról szóló megállapodás összehasonlítása a WHO, az NCEP ATP III és a tajvani definíciói között

A másodlagos cél e kritériumok közötti egyezés, valamint a konkordáns és a diszkordáns elterjedtségének értékelése különböző kritériumok szerint.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Ez idáig egységes esetdefiníció volt a metabolikus szindrómára vonatkozóan. Az Egészségügyi Világszervezet és a Nemzeti Koleszterin Oktatási Program Felnőttkezelési Paneljének (ATP III) harmadik jelentése és a tajvani Egészségfejlesztési Iroda különböző kritériumokat javasolt a metabolikus szindrómára. Ezért a másodlagos cél e kritériumok közötti egyezés és a konkordáns és a diszkordáns elterjedtségének értékelése különböző kritériumok szerint. Háromezer személyt véletlenszerűen választanak ki Taichung város lakói közül. Minden résztvevő kitölt egy strukturált kérdőívet. Vérnyomást, antropometrikus változókat mérnek. A biokémiai markereket biokémiai autoanalizátor elemzi. A Kappa segítségével megbecsülik a különböző kritériumok közötti egyezést.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás

3000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taichung city, Tajvan, 404
        • Toborzás
        • China Medical University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

A tajvani Taichung város 40 éves és idősebb lakosai 2004 októberében.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

China Medical University Hospital

Együttműködők

National Science Council, Taiwan

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lin C Chieh, Professor, School of Medicine, China Medical Universtiy

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. augusztus 1.

A tanulmány befejezése

2006. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. március 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. március 29.

Első közzététel (Becslés)

2006. március 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2006. március 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. március 29.

Utolsó ellenőrzés

2006. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NSC94-2314-B-039-024

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prediabetes

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cyprus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel