Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De prevalentie van het metabool syndroom en de bijbehorende factoren in een stedelijke stad

29 maart 2006 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

De studie naar de prevalentie van metabool syndroom en de bijbehorende factoren in een stedelijke stad - Vergelijking van overeenstemming over de prevalentie van metabool syndroom tussen de definities van de WHO, NCEP ATP III en Taiwan

Het secundaire doel is om de overeenkomst tussen deze criteria en de prevalentie van concordant en discordant volgens verschillende criteria te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tot nu toe was er sprake van een uniforme casusdefinitie voor het metabool syndroom. De Wereldgezondheidsorganisatie en het derde rapport van het Adult Treatment Panel (ATP III) van het National Cholesterol Education Program en het Bureau of Health Promotion, Taiwan stelden verschillende criteria voor het metabool syndroom voor. Daarom is het secundaire doel om de overeenkomst tussen deze criteria en de prevalentie van concordant en discordant volgens verschillende criteria te evalueren. Drieduizend personen worden willekeurig geselecteerd uit inwoners van Taichung City. Alle deelnemers vullen een gestructureerde vragenlijst in. Bloeddruk, antropometrische variabelen worden gemeten. Biochemische markers worden geanalyseerd door een biochemische autoanalysator. Kappa zal worden gebruikt om de overeenstemming tussen verschillende criteria te schatten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taichung city, Taiwan, 404
        • Werving
        • China Medical University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Inwoners van 40 jaar en ouder van Taichung City, Taiwan in oktober 2004.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China Medical University Hospital

Medewerkers

National Science Council, Taiwan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lin C Chieh, Professor, School of Medicine, China Medical Universtiy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2005

Studie voltooiing

1 juli 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

30 maart 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 maart 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2006

Laatst geverifieerd

1 maart 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NSC94-2314-B-039-024

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prediabetes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren