Formazione delle competenze, prestazioni del personale e risultati familiari
10 febbraio 2011 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
Centro di scienze della salute dell'Università del Colorado: formazione delle competenze, prestazioni del personale e risultati familiari
Questa proposta esamina l'impatto di un approccio basato sulle competenze aumentate alla formazione dei visitatori domiciliari e dei supervisori per l'erogazione della Nurse Family Partnership (NFP) sulle prestazioni del personale, sulla fedeltà al modello del programma e sui risultati familiari relativi al maltrattamento sui minori e ai comportamenti precoci associati a violenza giovanile.
La premessa centrale alla base dello studio proposto è che il curriculum basato sulle competenze aumentate e la consultazione clinica ai supervisori miglioreranno le conoscenze e le abilità degli infermieri nel lavorare con le famiglie, il che, a sua volta, porterà a una maggiore fedeltà alle linee guida della visita domiciliare (vale a dire, implementazione della qualità ), che a sua volta si tradurrà in migliori risultati per la salute materna e infantile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verrà utilizzato un disegno sperimentale a due gruppi per esaminare l'impatto di un programma di studi basato sulle competenze potenziate per i visitatori domiciliari NFP e i supervisori insieme a una consultazione clinica strutturata da parte del personale di sviluppo professionale dell'Ufficio nazionale NFP, rispetto al curriculum standard attualmente utilizzato, sulla qualità del attuazione del programma e risultati familiari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
1075
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80262
- University of Colorado Denver Health Sciences Center
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Mamme per la prima volta (iscritte durante la gravidanza) e i loro figli
Criteri di esclusione:
- Vedi sopra. Non verranno utilizzati altri criteri di esclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Visita domiciliare
Nella condizione di intervento, gli infermieri che visitano la casa ricevono una formazione avanzata per migliorare l'erogazione degli interventi genitoriali alle madri
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Visite domiciliari per migliorare la salute e il benessere materno e le pratiche genitoriali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutazione dell'ambiente domestico dei bambini
Lasso di tempo: 12 e 24 mesi
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12 e 24 mesi
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Visite/ricovero al pronto soccorso dei bambini
Lasso di tempo: 6, 12, 18 e 24 mesi
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6, 12, 18 e 24 mesi
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Adattamento e comportamento dei bambini
Lasso di tempo: 21-22 mesi
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21-22 mesi
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Lo sviluppo del linguaggio dei bambini a 21 mesi
Lasso di tempo: 21 mesi
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21 mesi
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Riferimenti ai servizi di protezione dei minori 6, 12, 18 e 24 mesi
Lasso di tempo: 6, 12, 18 e 24 mesi
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6, 12, 18 e 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ruth A O'Brien, RN PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2006
Primo Inserito (Stima)
13 giugno 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 febbraio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2011
Ultimo verificato
1 febbraio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDC-NCIPC-4537
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