Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kompetencetræning, personalepræstationer og familieresultater

10. februar 2011 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention

University of Colorado Health Sciences Center: Kompetencetræning, personalepræstationer og familieresultater

Dette forslag undersøger virkningen af ​​en udvidet kompetencebaseret tilgang til træning af hjemmebesøgende og supervisorer til levering af Nurse Family Partnership (NFP) på personalepræstationer, troskab over for programmodellen og familieresultater i forhold til børnemishandling og tidlig adfærd forbundet med ungdomsvold. Den centrale forudsætning, der ligger til grund for den foreslåede undersøgelse, er, at den udvidede kompetencebaserede læseplan og den kliniske høring af vejledere vil forbedre sygeplejerskers viden og færdigheder i at arbejde med familier, hvilket igen vil føre til større troskab over for retningslinjerne for hjemmebesøg (dvs. kvalitetsimplementering). ), hvilket igen vil resultere i bedre sundhedsresultater for mødre og børn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et eksperimentelt design med to grupper vil blive brugt til at undersøge virkningen af ​​et udvidet kompetencebaseret læseplan for NFP-hjemmebesøgende og supervisorer kombineret med struktureret klinisk høring af NFP National Offices professionelle udviklingspersonale sammenlignet med det standardpensum, der anvendes i øjeblikket, på kvaliteten af programimplementering og familieresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1075

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80262
        • University of Colorado Denver Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Førstegangsmødre (tilmeldt under graviditeten) og deres børn

Ekskluderingskriterier:

  • Se ovenfor. Der vil ikke blive brugt andre eksklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjemmebesøg
I interventionstilstanden modtager sygeplejerskehjemsbesøgende forbedret træning for at forbedre leveringen af ​​forældreinterventioner til mødre
Adfærdsmæssigt: Hjemmebesøg
Hjemmebesøg for at forbedre mødres sundhed og velvære og forældrepraksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering af børns hjemmemiljø
Tidsramme: 12 og 24 måneder
12 og 24 måneder
Børns skadestuebesøg/indlæggelser
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Børns tilpasning og adfærd
Tidsramme: 21-22 måneder
21-22 måneder
Børns sproglige udvikling ved 21 måneder
Tidsramme: 21 måneder
21 måneder
Henvisninger til børnebeskyttelse 6, 12, 18 og 24 måneder
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruth A O'Brien, RN PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2006

Først opslået (Skøn)

13. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-NCIPC-4537

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Børnemishandling

Kliniske forsøg med Hjemmebesøg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner