Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kompetensutbildning, personalprestationer och familjeresultat

10 februari 2011 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention

University of Colorado Health Sciences Center: kompetensutbildning, personalprestationer och familjeresultat

Detta förslag undersöker effekten av en utökad kompetensbaserad strategi för utbildning av hembesökare och handledare för leverans av Nurse Family Partnership (NFP) på personalens prestationer, trohet mot programmodellen och familjeresultat i förhållande till barnmisshandel och tidiga beteenden i samband med ungdomsvåld. Den centrala utgångspunkten för den föreslagna studien är att den utökade kompetensbaserade läroplanen och den kliniska konsultationen till handledare kommer att förbättra sjuksköterskors kunskaper och färdigheter i att arbeta med familjer, vilket i sin tur kommer att leda till större trohet mot hembesöksriktlinjerna (dvs. kvalitetsimplementering). ), vilket i sin tur kommer att resultera i bättre hälsoresultat för mödrar och barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En experimentell design med två grupper kommer att användas för att undersöka effekten av en utökad kompetensbaserad läroplan för NFP-hembesökare och handledare i kombination med strukturerad klinisk konsultation av NFP National Office professionella utvecklingspersonal, jämfört med standardläroplanen som för närvarande används, på kvaliteten på programgenomförande och familjeresultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1075

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80262
        • University of Colorado Denver Health Sciences Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förstagångsmödrar (inskrivna under graviditeten) och deras barn

Exklusions kriterier:

  • Se ovan. Inga andra uteslutningskriterier kommer att användas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hembesök
I interventionstillståndet får sjuksköterskehemsbesökare förbättrad utbildning för att förbättra leveransen av föräldrainsatser till mödrar
Hembesök för att förbättra mödras hälsa och välbefinnande och föräldrapraxis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedömning av barns hemmiljö
Tidsram: 12 och 24 månader
12 och 24 månader
Barnakuten besök/sjukhus
Tidsram: 6, 12, 18 och 24 månader
6, 12, 18 och 24 månader
Barns anpassning och beteende
Tidsram: 21-22 månader
21-22 månader
Barns språkutveckling vid 21 månader
Tidsram: 21 månader
21 månader
Remisser till barnskyddstjänster 6, 12, 18 och 24 månader
Tidsram: 6, 12, 18 och 24 månader
6, 12, 18 och 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ruth A O'Brien, RN PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

13 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2011

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCIPC-4537

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barnmisshandel

Kliniska prövningar på Hembesök

3
Prenumerera