- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00336193
Kompetensutbildning, personalprestationer och familjeresultat
10 februari 2011 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention
University of Colorado Health Sciences Center: kompetensutbildning, personalprestationer och familjeresultat
Detta förslag undersöker effekten av en utökad kompetensbaserad strategi för utbildning av hembesökare och handledare för leverans av Nurse Family Partnership (NFP) på personalens prestationer, trohet mot programmodellen och familjeresultat i förhållande till barnmisshandel och tidiga beteenden i samband med ungdomsvåld.
Den centrala utgångspunkten för den föreslagna studien är att den utökade kompetensbaserade läroplanen och den kliniska konsultationen till handledare kommer att förbättra sjuksköterskors kunskaper och färdigheter i att arbeta med familjer, vilket i sin tur kommer att leda till större trohet mot hembesöksriktlinjerna (dvs. kvalitetsimplementering). ), vilket i sin tur kommer att resultera i bättre hälsoresultat för mödrar och barn.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En experimentell design med två grupper kommer att användas för att undersöka effekten av en utökad kompetensbaserad läroplan för NFP-hembesökare och handledare i kombination med strukturerad klinisk konsultation av NFP National Office professionella utvecklingspersonal, jämfört med standardläroplanen som för närvarande används, på kvaliteten på programgenomförande och familjeresultat.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
1075
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80262
- University of Colorado Denver Health Sciences Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förstagångsmödrar (inskrivna under graviditeten) och deras barn
Exklusions kriterier:
- Se ovan. Inga andra uteslutningskriterier kommer att användas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Hembesök
I interventionstillståndet får sjuksköterskehemsbesökare förbättrad utbildning för att förbättra leveransen av föräldrainsatser till mödrar
|
Hembesök för att förbättra mödras hälsa och välbefinnande och föräldrapraxis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Bedömning av barns hemmiljö
Tidsram: 12 och 24 månader
|
12 och 24 månader
|
Barnakuten besök/sjukhus
Tidsram: 6, 12, 18 och 24 månader
|
6, 12, 18 och 24 månader
|
Barns anpassning och beteende
Tidsram: 21-22 månader
|
21-22 månader
|
Barns språkutveckling vid 21 månader
Tidsram: 21 månader
|
21 månader
|
Remisser till barnskyddstjänster 6, 12, 18 och 24 månader
Tidsram: 6, 12, 18 och 24 månader
|
6, 12, 18 och 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ruth A O'Brien, RN PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2006
Första postat (Uppskatta)
13 juni 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CDC-NCIPC-4537
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Barnmisshandel
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAvslutadFriska volontärer | Nedsatt leverfunktion av måttlig Child Pugh-kategoriFrankrike, Ungern
-
RenJi HospitalAvslutadTrombocytantal/mjältdiameterförhållande | Child-Pugh-klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AvslutadÅterkommande hepatocellulärt karcinom | Child-Pugh klass A | Child-Pugh klass BFörenta staterna, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAvslutadChild-Pugh klass A | Steg IIIA Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIB Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIC hepatocellulärt karcinom | Steg IVA Hepatocellulärt karcinom | Steg IVB hepatocellulärt karcinom | Child-Pugh klass BFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAvslutadChild-Pugh A Hepatocellulärt karcinomFrankrike
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAktiv, inte rekryterandeAvancerat hepatocellulärt karcinom hos vuxna | Child-Pugh klass A | Steg III hepatocellulärt karcinom | Steg IIIA Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIB Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIC hepatocellulärt karcinom | Steg IV hepatocellulärt karcinom | Steg IVA Hepatocellulärt karcinom | Steg IVB hepatocellulärt...Förenta staterna
-
AstraZenecaAvslutadMagcancer | Avancerade solida maligniteter | Fast tumör | Child-Pugh A till B7 Avancerat hepatocellulärt karcinom | EGFR och/eller ROS Mutant NSCLC | Lungmetastas karcinomKorea, Republiken av
Kliniska prövningar på Hembesök
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeAvslutad
-
Hospital Moinhos de VentoMinistry of Health, BrazilAvslutad
-
Penn State UniversityUnited States Department of Agriculture (USDA)Rekrytering
-
Kasr El Aini HospitalOkändUrologiska kirurgiska ingreppEgypten