- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00336193
Treinamento de Competências, Desempenho da Equipe e Resultados Familiares
10 de fevereiro de 2011 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Colorado: Treinamento de Competências, Desempenho da Equipe e Resultados Familiares
Esta proposta examina o impacto de uma abordagem baseada em competência aumentada para treinamento de visitantes domiciliares e supervisores para a entrega da Nurse Family Partnership (NFP) no desempenho da equipe, fidelidade ao modelo do programa e resultados familiares em relação a maus-tratos infantis e comportamentos precoces associados a violência juvenil.
A premissa central subjacente ao estudo proposto é que o currículo baseado em competências aumentadas e a consulta clínica aos supervisores melhorarão o conhecimento e as habilidades dos enfermeiros no trabalho com famílias, o que, por sua vez, levará a uma maior fidelidade às diretrizes da visita domiciliar (ou seja, implementação de qualidade ), o que, por sua vez, resultará em melhores resultados de saúde materno-infantil.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um projeto experimental de dois grupos será usado para examinar o impacto de um currículo baseado em competência aumentada para supervisores e visitantes domiciliares do NFP, juntamente com consulta clínica estruturada pela equipe de desenvolvimento profissional do Escritório Nacional do NFP, em comparação com o currículo padrão atualmente usado, na qualidade de implementação do programa e resultados familiares.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
1075
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
- University of Colorado Denver Health Sciences Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mães de primeira viagem (inscritas durante a gravidez) e seus filhos
Critério de exclusão:
- Veja acima. Nenhum outro critério de exclusão será utilizado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Visita domiciliar
Na condição de intervenção, as enfermeiras visitadoras recebem treinamento aprimorado para melhorar a prestação de intervenções parentais às mães
|
Visita domiciliar para melhorar a saúde e o bem-estar materno e as práticas parentais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Avaliação do ambiente doméstico das crianças
Prazo: 12 e 24 meses
|
12 e 24 meses
|
Atendimentos/hospitalizações em pronto-socorro infantil
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
|
6, 12, 18 e 24 meses
|
Adaptação e comportamento infantil
Prazo: 21-22 meses
|
21-22 meses
|
Desenvolvimento da linguagem infantil aos 21 meses
Prazo: 21 meses
|
21 meses
|
Encaminhamentos para serviços de proteção à criança 6, 12, 18 e 24 meses
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
|
6, 12, 18 e 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ruth A O'Brien, RN PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
13 de junho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de fevereiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2011
Última verificação
1 de fevereiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCIPC-4537
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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