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Treinamento de Competências, Desempenho da Equipe e Resultados Familiares

10 de fevereiro de 2011 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Colorado: Treinamento de Competências, Desempenho da Equipe e Resultados Familiares

Esta proposta examina o impacto de uma abordagem baseada em competência aumentada para treinamento de visitantes domiciliares e supervisores para a entrega da Nurse Family Partnership (NFP) no desempenho da equipe, fidelidade ao modelo do programa e resultados familiares em relação a maus-tratos infantis e comportamentos precoces associados a violência juvenil. A premissa central subjacente ao estudo proposto é que o currículo baseado em competências aumentadas e a consulta clínica aos supervisores melhorarão o conhecimento e as habilidades dos enfermeiros no trabalho com famílias, o que, por sua vez, levará a uma maior fidelidade às diretrizes da visita domiciliar (ou seja, implementação de qualidade ), o que, por sua vez, resultará em melhores resultados de saúde materno-infantil.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um projeto experimental de dois grupos será usado para examinar o impacto de um currículo baseado em competência aumentada para supervisores e visitantes domiciliares do NFP, juntamente com consulta clínica estruturada pela equipe de desenvolvimento profissional do Escritório Nacional do NFP, em comparação com o currículo padrão atualmente usado, na qualidade de implementação do programa e resultados familiares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1075

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
        • University of Colorado Denver Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mães de primeira viagem (inscritas durante a gravidez) e seus filhos

Critério de exclusão:

  • Veja acima. Nenhum outro critério de exclusão será utilizado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Visita domiciliar
Na condição de intervenção, as enfermeiras visitadoras recebem treinamento aprimorado para melhorar a prestação de intervenções parentais às mães
Visita domiciliar para melhorar a saúde e o bem-estar materno e as práticas parentais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação do ambiente doméstico das crianças
Prazo: 12 e 24 meses
12 e 24 meses
Atendimentos/hospitalizações em pronto-socorro infantil
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
6, 12, 18 e 24 meses
Adaptação e comportamento infantil
Prazo: 21-22 meses
21-22 meses
Desenvolvimento da linguagem infantil aos 21 meses
Prazo: 21 meses
21 meses
Encaminhamentos para serviços de proteção à criança 6, 12, 18 e 24 meses
Prazo: 6, 12, 18 e 24 meses
6, 12, 18 e 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ruth A O'Brien, RN PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

13 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de fevereiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2011

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCIPC-4537

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Abuso infantil

Ensaios clínicos em Visita domiciliar

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