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Dermacyd PH_DETINLYN Miscela di mandarini (acido lattico) - Sicurezza.

5 marzo 2009 aggiornato da: Sanofi

Valutazione dermatologica di sicurezza: irritazione delle mucose genitali - Prodotto testato: Dermacyd PH_DETINLYN Miscela di mandarini (acido lattico).

Dimostrare la sicurezza della formulazione ginecologica nelle normali condizioni d'uso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sao Paulo, Brasile
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Test cutaneo integrale nella regione;
  • Utilizzo di prodotto cosmetico della stessa categoria;
  • Disponibilità a seguire le procedure dello studio e ad essere presente in ambulatorio nei giorni e orari previsti;

Criteri di esclusione:

  • Lattazione o rischio gestazionale o gestazione;
  • Uso di farmaci antinfiammatori, immunosoppressori o antistaminici;
  • Atopico antecedente o allergico al prodotto cosmetico;
  • Malattia cutanea attiva nell'area di valutazione;
  • Malattie che causano una diminuzione dell'immunologia, come il diabete e l'HIV;
  • Patologie endocrine;
  • Intensa esposizione solare 15 giorni prima della valutazione;
  • Trattamento fino a quattro mesi prima della selezione

Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Dermacyd PH_DETINLYN Miscela di mandarini (acido lattico)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'assenza di irritazione e la buona accettabilità saranno valutate utilizzando una specifica scala che descrive l'intensità della reazione.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla fine dello studio
Dall'inizio del trattamento alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

5 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LACAC_L_04304

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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