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Immune Status of Elderly Population Admitted in an Acute Geriatric Unit

24 febbraio 2014 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Ageing is associated with vulnerability against infections leading to increased morbidity with risk of death. Innate and adaptive immunities are altered with ageing responsible of deficits in immune response against pathogens and after vaccination, and favouring the elderly vulnerability against a new pathogen with increased bacterial, viral, and fungal infections.

If immunity has been widely studied in immunosenescence, there are few prospective, comparative studies with elderly ill patients. Moreover among these studies, pathologies are not well defined.

The main objective of our project is to compare the immune state of elderly hospitalised subjects in an acute geriatric unit to the immune state of elderly healthy subjects selected with strict criteria, in order to precise the impact of polypathology and of various pathologies on immunity state.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Paca
      • Marseille, Paca, Francia
        • HOPITAL DE SAINTE MARGUERITE Service de Gériatrie Sud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subject of 75 or more years old, female or male
  • Subject admitted in the service of short stay gériatrique of the hospital Holy Marguerite, whatever is the motive for admittance
  • Subject not being under supervision(guardianship), nor guardianship
  • Subject benefiting from a benefit system
  • Subject having given its assent of participation or for which the reliable person gave her assent in the case of vulnerable person

Exclusion Criteria:

  • Subject of less than 75 years old
  • Subject refusing to participate in the study or for whom(which) the reliable person refuses the participation of the subject

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: pathological group
Altro: Blood test and clinical test
Blood test and clinical test
Sperimentale: healthy aged
Altro: Blood test and clinical test
Blood test and clinical test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
compare the immune state of elderly hospitalised subjects in an acute geriatric unit to the immune state of elderly healthy subjects
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Investigatori

  • Investigatore principale: ELODIE CRETEL, Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

15 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008 -21

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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