Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Immune Status of Elderly Population Admitted in an Acute Geriatric Unit

24 février 2014 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Ageing is associated with vulnerability against infections leading to increased morbidity with risk of death. Innate and adaptive immunities are altered with ageing responsible of deficits in immune response against pathogens and after vaccination, and favouring the elderly vulnerability against a new pathogen with increased bacterial, viral, and fungal infections.

If immunity has been widely studied in immunosenescence, there are few prospective, comparative studies with elderly ill patients. Moreover among these studies, pathologies are not well defined.

The main objective of our project is to compare the immune state of elderly hospitalised subjects in an acute geriatric unit to the immune state of elderly healthy subjects selected with strict criteria, in order to precise the impact of polypathology and of various pathologies on immunity state.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Paca
      • Marseille, Paca, France
        • HOPITAL DE SAINTE MARGUERITE Service de Gériatrie Sud

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Subject of 75 or more years old, female or male
  • Subject admitted in the service of short stay gériatrique of the hospital Holy Marguerite, whatever is the motive for admittance
  • Subject not being under supervision(guardianship), nor guardianship
  • Subject benefiting from a benefit system
  • Subject having given its assent of participation or for which the reliable person gave her assent in the case of vulnerable person

Exclusion Criteria:

  • Subject of less than 75 years old
  • Subject refusing to participate in the study or for whom(which) the reliable person refuses the participation of the subject

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pathological group
Autre: Blood test and clinical test
Blood test and clinical test
Expérimental: healthy aged
Autre: Blood test and clinical test
Blood test and clinical test

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
compare the immune state of elderly hospitalised subjects in an acute geriatric unit to the immune state of elderly healthy subjects
Délai: 2 years
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ELODIE CRETEL, Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2009

Première publication (Estimation)

15 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008 -21

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Blood test and clinical test

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Belarus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner