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Development and Decline of Brain and Cognition Through the Life Span

15 marzo 2021 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)
The protocol objectives are to enable prospective IRB review of research using human MRI scans and data collected under other branch protocols or extramural sources. By combining data from multiple sources the investigators will be able to conduct analyses that require large numbers of observations that exceed the numbers collected in any single study. They will also be able to stratify and subgroup the combined samples in different ways to permit analyses that would otherwise not be possible. The study population consists of normal individuals and clinical groups of all ages. Clinical groups will be added by amendment including patients suffering from schizophrenia, ADHD, autism, Klinefelter's disease, and Alzheimer's disease. The study design consists of 1) automated segmentation of MRI brain scans to obtain regional measurements of cortical thickness and volumetric measurements of brain structures including basal ganglia, 2) manual segmentation of brain structures and brain anomalies not amenable to automated segmentation such as Virchow-Robbins spaces, 3) correlation analyses between MRI brain measurements and available demographic (e.g. gender) and physiological (e.g. BMI) data, statistical analysis of group differences where the groups are defined by diagnosis, age, gender or by other potentially useful classification. Since all data were collected under other protocols there are no additional risks or benefits associated with this protocol. This protocol combines MRI data from disparate sources and can provide important information regarding factors that may affect the comparability of MRI scans obtained from different sites using various types of MRI scanners and pulse sequences to generate MRI images. It will also enable the analysis of specific subgroups with sufficient numbers of observations for meaningful statistics.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The protocol objectives are to enable prospective IRB review of research using human MRI scans and data collected under other branch protocols or extramural sources. By combining data from multiple sources, the investigators will be able to conduct analyses that require large numbers of observations that exceed the numbers collected in any single study. They will also be able to stratify and subgroup the combined samples in different ways to permit analyses that would otherwise not be possible. The study population consists of normal individuals and clinical groups of all ages. Clinical groups will be added by amendment, including patients suffering from schizophrenia, ADHD, autism, Klinefelter's disease, and Alzheimer's disease. The study design consists of 1) automated segmentation of MRI brain scans to obtain regional measurements of cortical thickness and volumetric measurements of brain structures including basal ganglia, 2) manual segmentation of brain structures and brain anomalies not amenable to automated segmentation such as Virchow-Robbins spaces, 3) correlation analyses between MRI brain measurements and available demographic (e.g. gender) and physiological (e.g. BMI) data, statistical analysis of group differences where the groups are defined by diagnosis, age, gender or by other potentially useful classification. Since all data were collected under other protocols there are no additional risks or benefits associated with this protocol. This protocol combines MRI data from disparate sources and can provide important information regarding factors that may affect the comparability of MRI scans obtained from different sites using various types of MRI scanners and pulse sequences to generate MRI images. It will also enable the analysis of specific subgroups with sufficient numbers of observations for meaningful statistics.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH), 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Data Analysis Only

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francois M Lalonde, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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