- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00915174
Study to Evaluate the Effects of Neramexane on the Pharmacokinetics of a Combined Drospirenone/Ethinyl Estradiol Oral Contraceptive in Healthy Female Subjects
5 maggio 2011 aggiornato da: Merz Pharmaceuticals GmbH
Primary:
To assess the effects of repeated dose of Neramexane on the steady-state pharmacokinetics of Drospirenone [DRSP] and Ethinyl Estradiol [EE]
Secondary:
To assess safety and tolerability of concomitant repeated dose treatments of Neramexane and a fixed-combinational DRSP- and EE-containing oral contraceptive [OC] (Yasmin®)
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bavaria
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Neu Ulm, Bavaria, Germania, 89231
- AAIharma Deutschland GmbH & Co. KG
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy adult female subject of child bearing potential (including subject with tubal ligation), white origin, who is able to read, to write and fully understand German language
- Aged 18 to 45 years (both inclusive)
- BMI of 18-28 kg/m2 and a body weight of 50-90 kg (both inclusive)
- The subject is required
- To have taken a DRSP/EE- containing OC for at least two dosing cycles
- To agree using reliable non hormonal birth control methods from Day -1 of study Period 1 until the Final Examination (e.g. non-hormonal IUD, double barrier method [e.g. condom with spermicide or diaphragm with spermicide], sexual abstinence). Women with tubal ligation or sterilized partner do not need an additional birth control method
- Willing and able to provide written informed consent after having been informed of the requirements and the restrictions of the study
Exclusion Criteria:
- History of clinically relevant allergy or known hypersensitivity to Neramexane/Memantine/ Amantadine and their derivatives
- Hypersensitivity to Quinine
- History of clinically relevant allergy or known hypersensitivity to any inactive ingredient in any of the used study medications (Neramexane, Yasmin®, Placebo) or tool substance
- History of clinically relevant allergy or known hypersensitivity to DRSP/EE
- Clinically relevant findings on the mammae or genital examination, PAP smear ≥ III
- Any contraindications against the oral contraceptive:
- present or past venous thromboses (deep vein thrombosis, pulmonary embolism);
- present or past arterial thromboses (e.g. myocardial infarction) or their prodromal stages (e.g. angina pectoris and transitory ischaemic attack);
- present or past cerebrovascular insult;
- presence of a serious risk factor or several risk factors for an arterial thrombosis: diabetes mellitus with vascular changes, severe hypertension, severe lipid metabolism disturbance;
- known or suspected genetic or acquired predisposition for venous or arterial thromboses like APC resistance,
- known or suspected genetic lack of antithrombin III, lack of protein C, lack of protein S, hyperhomocysteinaemia and antiphospholipid antibodies (anticardiolipin antibodies, lupus anticoagulants);
- present or past pancreatitis if this is accompanied by severe hypertriglyceridaemia;
- present or past severe hepatic disease as long as the liver function tests have not normalized;
- severe renal insufficiency or acute renal failure;
- present or past hepatic tumors (benign or malign);
- known or suspected sexual hormone dependent, malign tumors (e.g. of the genital organs or the mamma);
- diagnostic not clarified vaginal bleedings;
- anamnesis of migraine with focal neurologic symptoms;
- known hereditary angioedema
- Exposure to another investigational agent within the last two months before Day 1 of Period 1
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Area Under Curve within a dose interval (AUC, 0-tau) and Maximum Plasma Concentration at Steady State (Cmax) of Drospirenone (DRSP) and Ethinyl Estradiol (EE)
Lasso di tempo: 24 hours
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24 hours
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
5 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRZ 92579/TI/1005
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