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Training Clinicians in Motivational Interviewing (MITraining)

4 dicembre 2018 aggiornato da: Edward Nunes, New York State Psychiatric Institute

Training Motivational Interviewing Using Live Supervision

This study aims to train Substance Abuse Treatment Clinicians in the use of Motivational Interviewing techniques through live supervision.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

New evidence-based treatments have been slow to be adopted into the routine practice of addiction treatment, and traditional training methods are of limited effectiveness. In this study, the investigators propose to continue development of methods for training clinicians in Motivational Interviewing (MI), based on the principle of live supervision. Live supervision (supervisor and trainee seeing a patient together) is common in basic training, but rarely used in continuing education. In the initial funding period we developed Teleconference Supervision (TCS), which implements live supervision by an expert through teleconferencing technology, harnessing the principles of context-dependent learning, differential reinforcement with immediacy of feedback, and modeling. Clinicians interview standard patients at their home clinics, while Supervisors listen via telephone. The clinician wears an earpiece, through which the Supervisor provides immediate feedback and coaching designed to differentially reinforce and shape MI skills. In a randomized controlled trial with community clinicians (N= 100), TCS produced superior overall MI skill, compared to control conditions where clinicians received Workshop only training, or standard tape-based supervision. Findings were encouraging yet the proportion of clinicians achieving expert proficiency was limited, and there were trends toward loss of skill at follow-up, suggesting longer training is needed to maximize and sustain MI skill.

In the new funding period, the investigators propose to build and improve upon TCS by testing an extended model of Teleconference Supervision (TCS-Plus), which will preserve the elements of live supervision from an expert supervisor but will also provide 4 sessions of enhanced tape review supervision on a bi-weekly basis after the initial TCS training. Using telephone technology, enhanced taped review allows the Supervisor and Clinician to listen to the taped session together before discussing the session. Practice sessions will increase from 5 to 9 and be spread out from 8 to 16 weeks. Providing both TCS and enhanced tape review supervision maximizes supervision style advantages. While both offer context dependent learning, TCS provides for modeling and differential reinforcement with immediacy of feedback, and enhanced tape review provides ample time to role play and discuss technique. TCS-Plus will be compared to standard Tape Review supervision. The proposed project will be a StageI trial, intent on maximizing the gains already detected with the TCS model. The investiators will assess if TCS-Plus produces superior MI skill to standard Tape Review supervision in a randomized trial with 130 community based-clinicians. It is hoped that, if successful, TCS-Plus could be a model for remote training and supervision at community treatment programs, promoting adoption of a variety of evidence-based treatments for substance use disorders into routine practice.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

91

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Clinician, aged 18 to 75, employed in good standing at least 50% time at a licensed substance abuse treatment program.
  2. Carries a regular caseload of patients or clients for whom he/she serves as primary therapist.
  3. Interested in learning Motivational Interviewing and willing to follow treatment guidelines and training protocol, including random assignment to groups.
  4. Willing and able to attend a 2 day workshop, to tape subsequent sessions with patients for evaluation of MI skillfulness by Training Team members and raters, and to participate in supervision, including taping of sessions for review by Training Team members and raters and/or having supervisor listen to, and comment on, live sessions.

Exclusion Criteria:

  1. Planning to terminate employment at the current treatment program within the next six months.
  2. Has received credentialing as a Motivational Interviewing trainer, or served as a Motivational Interviewing or Motivational Enhancement Therapy therapist in a clinical trial which provided feedback on MI skill.
  3. Has received formal training in Motivational Interviewing within the last three months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Live Teleconference Supervision
Clinicians from participating substance abuse treatment programs receive live supervision by MI trainer via teleconference while in session with client.
Participants receive live teleconference supervision during a session with a client on their use of Motivational Interviewing (MI) in the session. MI is a directive, client-centered counseling style for eliciting behavior change by helping clients to explore and resolve ambivalence. Compared with nondirective counselling, it is more focused and goal-directed. The examination and resolution of ambivalence is its central purpose, and the counselor is intentionally directive in pursuing this goal.
Altri nomi:
  • MI
  • INCONTRATO
  • Terapia di potenziamento motivazionale
Comparatore attivo: Taped Review Supervision
Clinicians from participating substance treatment programs audio record session with client and receive supervision after the session by MI trainer.
Participants audio record a session with a client and receive supervision after the session on their use of Motivational Interviewing during the session.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With MI Skillfulness
Lasso di tempo: 1,8,16, 24 and 32 weeks
MI skillfulness measured by the Motivational Interviewing Treatment Integrity Scale (MITI) on double coded audio recorded sessions and clinical interviews. The cumulative number of participants with MI Skillfulness at each time point assessed at 1, 8, 16, 24, and 32 weeks are reported.
1,8,16, 24 and 32 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Edward V Nunes, MD, New York State Psychiatric Institute/Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

9 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #6052/7087R
  • R01DA016950 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Live teleconference supervision

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