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Stage-based Exercise Promotion Study (STEPS)

13 novembre 2012 aggiornato da: Freie Universität Berlin

The purpose of this study is to increase regular physical activity among students by fostering self-management competencies. The intervention was implemented as paper-pencil intervention. The aim of this research project is to evaluate a motivational and volitional intervention in comparison to a control intervention.

Study participants will be recruited in lectures at Freie Universitaet Berlin and followed up twice (two and ten weeks after baseline).

The motivational intervention is expected to increase unmotivated participants' intention to be physically active. The volitional intervention is expected to promote physical activity among motivated but inactive participants. Both interventions are hypothesized to improve self-management competencies over time.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

An experimental study is planned over a time period of ten weeks. In the physical activity study, participants will randomly be allocated to either one of two intervention groups (IG) or to an active control group (ACG), receiving a quiz on physical activity and sports. Intervention group 1 receives a paper-pencil intervention which focuses on positive outcome expectancies (motivational intervention). Intervention group 2 receives a paper-pencil intervention which promotes the formulation of action plans for physical activity (volitional intervention).

Furthermore, all participants will receive two emails as intervention boosters until the end of the study.

Study participants will be invited to take part in the study during lectures of the Freie Universitaet Berlin. The students will be followed up twice: two weeks after T1 (paper-pencil), T2 will take place (paper-pencil). Eight weeks after T2 the T3 assessment will be conducted online.

The hypotheses are:

Participants of the motivational intervention report a larger increase in motivation to adopt physical activity from T1 to T2 and T3, as compared to the participants of the volitional or the control intervention. Effects will be larger in unmotivated participants than in already motivated participants.

Participants of the volitional intervention report a larger increase in physical activity from T1 to T2 and T3, as compared to the participants of the motivational or the control intervention. Effects will be larger in motivated participants than in unmotivated participants.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 14195
        • Freie Universität Berlin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • to be capable of exercising on their own at a minimum level
  • able to fill out a questionnaire (no illiteracy)
  • adequate German language ability

Exclusion Criteria:

  • no internet access
  • no email address

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention

Participants will be allocated to a motivational intervention, a volitional intervention or the active control group.

The motivational intervention promotes positive outcome expectancies on physical activity. The volitional intervention promotes the formulation of action plans for physical activity. Participants in the active control group, receive a quiz on physical activity and sports.
Comportamentale: Motivational intervention
The motivational intervention promotes positive outcome expectancies on physical activity.
Comportamentale: Volitional intervention
The volitional intervention promotes the formulation of action plans for physical activity.
Comportamentale: Active Control
Participants receive a quiz on physical activity and sports.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-reported physical activity frequency and duration
Lasso di tempo: two months
Participants will be asked on how many days per week they were physically active and how much time they had spent on average performing these activities on each of these days (adapted version of the Godin scale)
two months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Algorithm for Stages of Change (SOC) based on behavior and intention
Lasso di tempo: two months
Participants will be asked if they already are physically active and if they want to be more physically active, using a validated staging algorithm.
two months
Social Cognition
Lasso di tempo: two months
We will assess social cognition based on a validated psychometric scale that is worded in a behavior-specific manner (physical activity) and has several subscales.
two months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Freie Universität Berlin

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ralf Schwarzer, PhD, Freie Universität Berlin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STEP-2011-PK

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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