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Prova del programma di riduzione dello stress basato sull'indagine (IBSR) per gli operatori sanitari

24 marzo 2011 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Sperimentazione clinica pilota del programma di riduzione dello stress basato sull'indagine (IBSR) per gli operatori sanitari

L'intervento IBSR (Inquiry-based stress reduction), sviluppato da Byron Katie (www.thework.com), addestra i soggetti a ridurre il loro livello percepito di stress attraverso l'autoindagine dei propri pensieri e convinzioni connesse a circostanze o sintomi stressanti. Questo processo meditativo, chiamato "The Work", consente ai partecipanti di identificare e mettere in discussione i pensieri stressanti che causano la loro sofferenza. Il nucleo di IBSR sono semplicemente quattro domande e un'inversione di tendenza, che è un modo di sperimentare l'opposto di ciò che crede il partecipante. Questo processo è semplice, potente e può essere facilmente implementato nella vita quotidiana.

Pertanto, sulla base di dati precedenti e osservazioni benefiche, i ricercatori ipotizzano che l'utilità clinica del programma di mediazione IBSR possa alleviare lo stress e il tasso di burnout e migliorare la qualità della vita tra gli operatori sanitari. Pertanto, condurremo uno studio osservazionale pilota/di fattibilità progettato per:

  • Valutare la fattibilità di un intervento IBSR esaminando la partecipazione, i tassi di abbandono e la soddisfazione del programma.
  • indagare se l'intervento IBSR è efficace nell'alleviare lo stress e il tasso di burnout e migliorare la qualità della vita tra gli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Obiettivi dello studio Per indagare se l'intervento IBSR è efficace nell'alleviare lo stress e il tasso di burnout e migliorare la qualità della vita tra gli operatori sanitari.

Metodologia dello studio Lo studio proposto è uno studio di intervento pilota/di fattibilità con misure pre e post. 30 partecipanti riceveranno un intervento di gruppo per la riduzione dello stress basato sull'indagine (IBSR).

Popolazione Il gruppo di intervento pilota sarà composto da 30 infermieri del Dipartimento di riabilitazione geriatrica del Tel Aviv Sourasky Medical Center (TASMC) che sono disposti a partecipare a questo studio.

Procedure di raccolta dei dati

  1. Le valutazioni saranno prese a un orientamento di base iniziale e alla fine dell'intervento di 12 settimane.
  2. Una settimana prima dell'inizio delle lezioni IBSR, in questa sessione si terrà un orientamento di base, si otterrà il consenso informato, verranno raccolti i dati di base e verrà fornita una breve panoramica del programma IBSR, che metterà in evidenza la classe di 12 settimane programma.

Intervento

  1. I soggetti riceveranno sessioni settimanali di 3,5 ore condotte da due facilitatori formati in IBSR e certificati da BKI per condurre questo intervento.
  2. La dimensione della classe varia da 12 a 16 partecipanti.
  3. Tutte le sessioni saranno standardizzate e seguiranno il manuale di formazione sviluppato per mantenere la coerenza nel programma.
  4. I soggetti riceveranno un manuale di formazione e CD per supportare la pratica domestica di varie forme di pratiche di indagine.
  5. Il manuale di formazione includerà esercizi settimanali e contenuti del programma relativi ai contenuti identificati di seguito. Inoltre, il manuale includerà un diario settimanale per registrare le attività pratiche dei compiti a casa.

Il programma IBSR-BC è un programma di 12 settimane adattato alla considerazione del benessere degli operatori sanitari. Durante il processo, i partecipanti saranno incoraggiati a identificare e indagare sui propri pensieri stressanti: riguardo a salute e malattia, relazioni con gli altri, convinzioni che impediscono loro di promuovere la propria salute, autogiudizi, percezione della morte e della sofferenza. Questo intervento prevede la gestione di specifici sintomi emotivi/psicologici (stress, ansia, depressione) e fisici, come affaticamento e disturbi del sonno e consente ai partecipanti di indagare ed essere sollevati dai loro pensieri stressanti e dalle emozioni causate da questi pensieri. Attraverso l'uso di pratiche di autoindagine, ai soggetti viene insegnato ad aumentare la consapevolezza dei propri pensieri e sentimenti, ad osservare le proprie risposte emotive e fisiche durante le situazioni da loro percepite come stressanti e a consentire alla propria mente di tornare alla sua natura vera, pacifica e creativa. Attraverso il processo di autoindagine, i soggetti assumono un ruolo attivo nell'investigare i loro pensieri stressanti, e in questo modo regolano il loro stress e gestiscono i sintomi e le emozioni, consentendo loro di affrontare meglio lo stress emotivo e il burnout.

Durante il programma IBSR (HCP - operatori sanitari) di 12 settimane, a tutti i soggetti verrà richiesto di meditare formalmente ed eseguire esercizi di autoindagine da soli o con un partner per un minimo di 15 minuti al giorno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

30 partecipanti infermieri nei reparti di geriatria in TASMC

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. infermieri nei reparti di geriatria in TASMC
  2. Disponibilità a firmare un consenso informato
  3. Età 18-67

Criteri di esclusione:

dipendenti assistenti infermieristici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di intervento IBSR
30 infermieri nei reparti di geriatria in TASMC

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yaffa Lerman, MD, Tel Aviv Sourasky Medical canter
  • Direttore dello studio: Shahar Lev Ari, PHD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

23 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TASMC 11 YL 0037 CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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