- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01321528
Prova del programma di riduzione dello stress basato sull'indagine (IBSR) per gli operatori sanitari
Sperimentazione clinica pilota del programma di riduzione dello stress basato sull'indagine (IBSR) per gli operatori sanitari
L'intervento IBSR (Inquiry-based stress reduction), sviluppato da Byron Katie (www.thework.com), addestra i soggetti a ridurre il loro livello percepito di stress attraverso l'autoindagine dei propri pensieri e convinzioni connesse a circostanze o sintomi stressanti. Questo processo meditativo, chiamato "The Work", consente ai partecipanti di identificare e mettere in discussione i pensieri stressanti che causano la loro sofferenza. Il nucleo di IBSR sono semplicemente quattro domande e un'inversione di tendenza, che è un modo di sperimentare l'opposto di ciò che crede il partecipante. Questo processo è semplice, potente e può essere facilmente implementato nella vita quotidiana.
Pertanto, sulla base di dati precedenti e osservazioni benefiche, i ricercatori ipotizzano che l'utilità clinica del programma di mediazione IBSR possa alleviare lo stress e il tasso di burnout e migliorare la qualità della vita tra gli operatori sanitari. Pertanto, condurremo uno studio osservazionale pilota/di fattibilità progettato per:
- Valutare la fattibilità di un intervento IBSR esaminando la partecipazione, i tassi di abbandono e la soddisfazione del programma.
- indagare se l'intervento IBSR è efficace nell'alleviare lo stress e il tasso di burnout e migliorare la qualità della vita tra gli operatori sanitari.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivi dello studio Per indagare se l'intervento IBSR è efficace nell'alleviare lo stress e il tasso di burnout e migliorare la qualità della vita tra gli operatori sanitari.
Metodologia dello studio Lo studio proposto è uno studio di intervento pilota/di fattibilità con misure pre e post. 30 partecipanti riceveranno un intervento di gruppo per la riduzione dello stress basato sull'indagine (IBSR).
Popolazione Il gruppo di intervento pilota sarà composto da 30 infermieri del Dipartimento di riabilitazione geriatrica del Tel Aviv Sourasky Medical Center (TASMC) che sono disposti a partecipare a questo studio.
Procedure di raccolta dei dati
- Le valutazioni saranno prese a un orientamento di base iniziale e alla fine dell'intervento di 12 settimane.
- Una settimana prima dell'inizio delle lezioni IBSR, in questa sessione si terrà un orientamento di base, si otterrà il consenso informato, verranno raccolti i dati di base e verrà fornita una breve panoramica del programma IBSR, che metterà in evidenza la classe di 12 settimane programma.
Intervento
- I soggetti riceveranno sessioni settimanali di 3,5 ore condotte da due facilitatori formati in IBSR e certificati da BKI per condurre questo intervento.
- La dimensione della classe varia da 12 a 16 partecipanti.
- Tutte le sessioni saranno standardizzate e seguiranno il manuale di formazione sviluppato per mantenere la coerenza nel programma.
- I soggetti riceveranno un manuale di formazione e CD per supportare la pratica domestica di varie forme di pratiche di indagine.
- Il manuale di formazione includerà esercizi settimanali e contenuti del programma relativi ai contenuti identificati di seguito. Inoltre, il manuale includerà un diario settimanale per registrare le attività pratiche dei compiti a casa.
Il programma IBSR-BC è un programma di 12 settimane adattato alla considerazione del benessere degli operatori sanitari. Durante il processo, i partecipanti saranno incoraggiati a identificare e indagare sui propri pensieri stressanti: riguardo a salute e malattia, relazioni con gli altri, convinzioni che impediscono loro di promuovere la propria salute, autogiudizi, percezione della morte e della sofferenza. Questo intervento prevede la gestione di specifici sintomi emotivi/psicologici (stress, ansia, depressione) e fisici, come affaticamento e disturbi del sonno e consente ai partecipanti di indagare ed essere sollevati dai loro pensieri stressanti e dalle emozioni causate da questi pensieri. Attraverso l'uso di pratiche di autoindagine, ai soggetti viene insegnato ad aumentare la consapevolezza dei propri pensieri e sentimenti, ad osservare le proprie risposte emotive e fisiche durante le situazioni da loro percepite come stressanti e a consentire alla propria mente di tornare alla sua natura vera, pacifica e creativa. Attraverso il processo di autoindagine, i soggetti assumono un ruolo attivo nell'investigare i loro pensieri stressanti, e in questo modo regolano il loro stress e gestiscono i sintomi e le emozioni, consentendo loro di affrontare meglio lo stress emotivo e il burnout.
Durante il programma IBSR (HCP - operatori sanitari) di 12 settimane, a tutti i soggetti verrà richiesto di meditare formalmente ed eseguire esercizi di autoindagine da soli o con un partner per un minimo di 15 minuti al giorno.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tel-Aviv, Israele, 64239
- Reclutamento
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
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Contatto:
- Yaffa Lerman, MD
- Numero di telefono: 972-3-6974074
- Email: Yaffale@tasmc.health.gov.il
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Contatto:
- shahar Lev-ari, PhD
- Numero di telefono: 972-3-6947506
- Email: shaharl@tasmc.health.gov.il
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- infermieri nei reparti di geriatria in TASMC
- Disponibilità a firmare un consenso informato
- Età 18-67
Criteri di esclusione:
dipendenti assistenti infermieristici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo di intervento IBSR
30 infermieri nei reparti di geriatria in TASMC
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yaffa Lerman, MD, Tel Aviv Sourasky Medical canter
- Direttore dello studio: Shahar Lev Ari, PHD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TASMC 11 YL 0037 CTIL
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