- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01321528
Tutkimuspohjaisen stressin vähentämisohjelman (IBSR) kokeilu terveydenhuollon ammattilaisille
Terveydenhuollon ammattilaisten tutkimukseen perustuvan stressinvähennysohjelman (IBSR) kliininen pilottitutkimus
Byron Katien (www.thework.com) kehittämä IBSR-interventio (Inquiry-based stress Reduction) kouluttaa koehenkilöitä vähentämään koettuaan stressitasoaan tutkimalla itse ajatuksiaan ja uskomuksiaan, jotka liittyvät stressaaviin olosuhteisiin tai oireisiin. Tämä meditatiivinen prosessi, nimeltään "Työ", antaa osallistujille mahdollisuuden tunnistaa ja kyseenalaistaa stressaavia ajatuksia, jotka aiheuttavat heidän kärsimyksiään. IBSR:n ydin on yksinkertaisesti neljä kysymystä ja käänne, joka on tapa kokea päinvastoin kuin osallistuja uskoo. Tämä prosessi on yksinkertainen, tehokas ja se voidaan helposti toteuttaa jokapäiväisessä elämässä.
Tästä syystä tutkijat olettavat aikaisempien tietojen ja hyödyllisten havaintojen perusteella, että IBSR-mediaattoriohjelman kliininen hyöty voi lievittää stressiä ja työuupumusta sekä parantaa terveydenhuollon ammattilaisten elämänlaatua. Siksi teemme pilotti-/toteutettavuushavainnointitutkimuksen, jonka tarkoituksena on:
- Arvioi IBSR-toimenpiteen toteutettavuus tarkastelemalla osallistumista, keskeyttämisprosenttia ja ohjelmatyytyväisyyttä.
- tutkia, onko IBSR-interventio tehokas vähentämään stressiä ja työuupumusta sekä parantamaan terveydenhuollon ammattilaisten elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteet Tutkia, onko IBSR-interventio tehokas stressin ja työuupumusten lievittämisessä sekä terveydenhuollon ammattilaisten elämänlaadun parantamisessa.
Tutkimusmenetelmät Ehdotettu tutkimus on pilotti-/toteutettavuustutkimus, jossa on esi- ja jälkitoimenpiteitä. 30 osallistujaa saavat kyselypohjaisen stressin vähentämisen (IBSR) ryhmäintervention.
Väestö Pilottiinterventioryhmään kuuluu 30 sairaanhoitajaa Tel Aviv Sourasky Medical Centerin (TASMC) Geriatric Rehabilitation Department -osastolla, jotka ovat valmiita osallistumaan tähän tutkimukseen.
Tiedonkeruumenettelyt
- Arvioinnit tehdään alkuperäisessä lähtötilanteessa ja 12 viikon toimenpiteen lopussa.
- Viikkoa ennen IBSR-tuntien alkamista tässä istunnossa pidetään perusopastus, hankitaan tietoinen suostumus, kerätään perustiedot ja annetaan lyhyt katsaus IBSR-ohjelmasta, joka korostaa 12 viikon luokkaa. ajoittaa.
Interventio
- Koehenkilöt saavat viikoittain 3,5 tunnin istuntoja kahden IBSR:ssä koulutetun ja BKI:n sertifioiman fasilitaattorin johdolla.
- Ryhmäkoko on 12-16 osallistujaa.
- Kaikki istunnot ovat standardoituja ja niissä noudatetaan koulutusohjeita, jotka on kehitetty ylläpitämään ohjelman johdonmukaisuutta.
- Koehenkilöt saavat koulutusoppaan ja CD-levyt erilaisten kyselykäytäntöjen kotiharjoittelun tueksi.
- Harjoituskäsikirja sisältää viikoittaisia harjoituksia ja alla mainittuun sisältöön liittyvää ohjelmasisältöä. Lisäksi käsikirjaan tulee viikoittainen päiväkirja kotitehtävien harjoitustehtävien kirjaamiseen.
IBSR-BC-ohjelma on 12 viikon ohjelma, joka on mukautettu terveydenhuollon ammattilaisten hyvinvoinnin huomioimiseen. Prosessin aikana osallistujia rohkaistaan tunnistamaan ja tiedustelemaan stressaavia ajatuksiaan: koskien terveyttä ja sairautta, ihmissuhteita, uskomuksia, jotka estävät heitä edistämästä terveyttään, itsetuomioita, käsitystä kuolemasta ja kärsimyksestä. Tämä interventio mahdollistaa tiettyjen emotionaalisten/psykologisten oireiden (stressi, ahdistuneisuus, masennus) ja fyysisten oireiden, kuten väsymyksen ja unihäiriöiden, hallinnan ja antaa osallistujille mahdollisuuden tiedustella ja vapautua stressaavista ajatuksistaan ja näiden ajatusten aiheuttamista tunteista. Itsetutkimuskäytäntöjen avulla koehenkilöitä opetetaan lisäämään tietoisuutta ajatuksistaan ja tunteistaan, tarkkailemaan emotionaalisia ja fyysisiä reaktioitaan stressaaviksi kokemissaan tilanteissa ja antamaan mielensä palata todelliseen, rauhalliseen, luovaan luonteeseensa. Itsetutkinnan kautta koehenkilöt ottavat aktiivisen roolin stressaavien ajatustensa tutkimiseen ja tätä kautta stressinsä säätelyyn sekä oireiden ja tunteiden hallintaan, jolloin he voivat selviytyä paremmin henkisestä stressistä ja työuupumuksesta.
12-viikkoisen IBSR (HCP - terveydenhuollon ammattilaiset) -ohjelman aikana kaikkia koehenkilöitä pyydetään muodollisesti meditoimaan ja suorittamaan itsetutkintaharjoituksia yksin tai kumppanin kanssa vähintään 15 minuuttia päivässä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- Rekrytointi
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Yaffa Lerman, MD
- Puhelinnumero: 972-3-6974074
- Sähköposti: Yaffale@tasmc.health.gov.il
-
Ottaa yhteyttä:
- shahar Lev-ari, PhD
- Puhelinnumero: 972-3-6947506
- Sähköposti: shaharl@tasmc.health.gov.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sairaanhoitajat TASMC:n vanhustenosastoilla
- Valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
- Ikä 18-67
Poissulkemiskriteerit:
sairaanhoitajan työntekijät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
IBSR-interventioryhmä
30 sairaanhoitajaa TASMC:n geriatrian osastoilla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yaffa Lerman, MD, Tel Aviv Sourasky Medical canter
- Opintojohtaja: Shahar Lev Ari, PHD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TASMC 11 YL 0037 CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisoireet
-
University of California, Los AngelesRekrytointiPerusterveydenhoito | Behavioral Economics | TerveydenhuoltoYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Valmis
-
Covered CaliforniaIlmoittautuminen kutsustaBehavioral Economics | TerveysvakuutusYhdysvallat
-
Dana-Farber Cancer InstituteValmisSyöpä | Nuoret aikuiset | Älypuhelinsovellus | Behavioral InterventioYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalEi vielä rekrytointiaRuokaturvallisuus | Ruokavalio, Terve | Behavioral Economics | Toteutustiede
-
University of PennsylvaniaAAA Foundation for Traffic SafetyRekrytointiBehavioral Economics | Hajamielinen ajaminen | Vahinkojen ehkäisyYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaNeuroFlowRekrytointiTutkitaan, kuinka kannustimet vaikuttavat sitoutumiseen online-mielenterveyssovellukseen (Neuroflow)Behavioral Economics | Lahjat, taloudellinen | KohtaYhdysvallat
-
St. Luke's International Hospital, JapanTrigenEi vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitaudit | Kuntoutus | Behavioral Economics
-
Massachusetts General HospitalEi vielä rekrytointiaRuokaturvallisuus | Behavioral Economics | Toteutustiede | Ruokavalion laatu
-
Emory UniversityValmisBehavioral Resilience | Biologinen sietokykyYhdysvallat