Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimuspohjaisen stressin vähentämisohjelman (IBSR) kokeilu terveydenhuollon ammattilaisille

torstai 24. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Terveydenhuollon ammattilaisten tutkimukseen perustuvan stressinvähennysohjelman (IBSR) kliininen pilottitutkimus

Byron Katien (www.thework.com) kehittämä IBSR-interventio (Inquiry-based stress Reduction) kouluttaa koehenkilöitä vähentämään koettuaan stressitasoaan tutkimalla itse ajatuksiaan ja uskomuksiaan, jotka liittyvät stressaaviin olosuhteisiin tai oireisiin. Tämä meditatiivinen prosessi, nimeltään "Työ", antaa osallistujille mahdollisuuden tunnistaa ja kyseenalaistaa stressaavia ajatuksia, jotka aiheuttavat heidän kärsimyksiään. IBSR:n ydin on yksinkertaisesti neljä kysymystä ja käänne, joka on tapa kokea päinvastoin kuin osallistuja uskoo. Tämä prosessi on yksinkertainen, tehokas ja se voidaan helposti toteuttaa jokapäiväisessä elämässä.

Tästä syystä tutkijat olettavat aikaisempien tietojen ja hyödyllisten havaintojen perusteella, että IBSR-mediaattoriohjelman kliininen hyöty voi lievittää stressiä ja työuupumusta sekä parantaa terveydenhuollon ammattilaisten elämänlaatua. Siksi teemme pilotti-/toteutettavuushavainnointitutkimuksen, jonka tarkoituksena on:

  • Arvioi IBSR-toimenpiteen toteutettavuus tarkastelemalla osallistumista, keskeyttämisprosenttia ja ohjelmatyytyväisyyttä.
  • tutkia, onko IBSR-interventio tehokas vähentämään stressiä ja työuupumusta sekä parantamaan terveydenhuollon ammattilaisten elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteet Tutkia, onko IBSR-interventio tehokas stressin ja työuupumusten lievittämisessä sekä terveydenhuollon ammattilaisten elämänlaadun parantamisessa.

Tutkimusmenetelmät Ehdotettu tutkimus on pilotti-/toteutettavuustutkimus, jossa on esi- ja jälkitoimenpiteitä. 30 osallistujaa saavat kyselypohjaisen stressin vähentämisen (IBSR) ryhmäintervention.

Väestö Pilottiinterventioryhmään kuuluu 30 sairaanhoitajaa Tel Aviv Sourasky Medical Centerin (TASMC) Geriatric Rehabilitation Department -osastolla, jotka ovat valmiita osallistumaan tähän tutkimukseen.

Tiedonkeruumenettelyt

  1. Arvioinnit tehdään alkuperäisessä lähtötilanteessa ja 12 viikon toimenpiteen lopussa.
  2. Viikkoa ennen IBSR-tuntien alkamista tässä istunnossa pidetään perusopastus, hankitaan tietoinen suostumus, kerätään perustiedot ja annetaan lyhyt katsaus IBSR-ohjelmasta, joka korostaa 12 viikon luokkaa. ajoittaa.

Interventio

  1. Koehenkilöt saavat viikoittain 3,5 tunnin istuntoja kahden IBSR:ssä koulutetun ja BKI:n sertifioiman fasilitaattorin johdolla.
  2. Ryhmäkoko on 12-16 osallistujaa.
  3. Kaikki istunnot ovat standardoituja ja niissä noudatetaan koulutusohjeita, jotka on kehitetty ylläpitämään ohjelman johdonmukaisuutta.
  4. Koehenkilöt saavat koulutusoppaan ja CD-levyt erilaisten kyselykäytäntöjen kotiharjoittelun tueksi.
  5. Harjoituskäsikirja sisältää viikoittaisia ​​harjoituksia ja alla mainittuun sisältöön liittyvää ohjelmasisältöä. Lisäksi käsikirjaan tulee viikoittainen päiväkirja kotitehtävien harjoitustehtävien kirjaamiseen.

IBSR-BC-ohjelma on 12 viikon ohjelma, joka on mukautettu terveydenhuollon ammattilaisten hyvinvoinnin huomioimiseen. Prosessin aikana osallistujia rohkaistaan ​​tunnistamaan ja tiedustelemaan stressaavia ajatuksiaan: koskien terveyttä ja sairautta, ihmissuhteita, uskomuksia, jotka estävät heitä edistämästä terveyttään, itsetuomioita, käsitystä kuolemasta ja kärsimyksestä. Tämä interventio mahdollistaa tiettyjen emotionaalisten/psykologisten oireiden (stressi, ahdistuneisuus, masennus) ja fyysisten oireiden, kuten väsymyksen ja unihäiriöiden, hallinnan ja antaa osallistujille mahdollisuuden tiedustella ja vapautua stressaavista ajatuksistaan ​​ja näiden ajatusten aiheuttamista tunteista. Itsetutkimuskäytäntöjen avulla koehenkilöitä opetetaan lisäämään tietoisuutta ajatuksistaan ​​ja tunteistaan, tarkkailemaan emotionaalisia ja fyysisiä reaktioitaan stressaaviksi kokemissaan tilanteissa ja antamaan mielensä palata todelliseen, rauhalliseen, luovaan luonteeseensa. Itsetutkinnan kautta koehenkilöt ottavat aktiivisen roolin stressaavien ajatustensa tutkimiseen ja tätä kautta stressinsä säätelyyn sekä oireiden ja tunteiden hallintaan, jolloin he voivat selviytyä paremmin henkisestä stressistä ja työuupumuksesta.

12-viikkoisen IBSR (HCP - terveydenhuollon ammattilaiset) -ohjelman aikana kaikkia koehenkilöitä pyydetään muodollisesti meditoimaan ja suorittamaan itsetutkintaharjoituksia yksin tai kumppanin kanssa vähintään 15 minuuttia päivässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 osallistujaa sairaanhoitajana TASMC:n geriatrian osastoilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. sairaanhoitajat TASMC:n vanhustenosastoilla
  2. Valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
  3. Ikä 18-67

Poissulkemiskriteerit:

sairaanhoitajan työntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
IBSR-interventioryhmä
30 sairaanhoitajaa TASMC:n geriatrian osastoilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yaffa Lerman, MD, Tel Aviv Sourasky Medical canter
  • Opintojohtaja: Shahar Lev Ari, PHD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TASMC 11 YL 0037 CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisoireet

3
Tilaa