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医療従事者向けの問い合わせ型ストレス軽減(IBSR)プログラムの試行

2011年3月24日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center

ヘルスケア専門家向けの問い合わせベースのストレス軽減(IBSR)プログラムのパイロット臨床試験

Byron Katie (www.thework.com) によって開発された IBSR (照会ベースのストレス軽減) 介入は、 ストレスの多い状況や症状に関連する自分の考えや信念を自己調査することにより、被験者がストレスの知覚レベルを下げるように訓練します。 「ザ・ワーク」と名付けられたこの瞑想的なプロセスにより、参加者は苦しみの原因となっているストレスの多い考えを特定し、疑問を呈することができます。 IBSR の核心は、参加者が信じていることとは逆のことを経験する方法である、4 つの質問とターンアラウンドです。 このプロセスはシンプルで強力で、日常生活で簡単に実装できます。

したがって、以前のデータと有益な観察に基づいて、研究者はIBSRメディエーションプログラムの臨床的有用性がストレスと燃え尽き症候群の割合を軽減し、医療専門家の生活の質を改善する可能性があると仮定しています. したがって、以下の目的で設計されたパイロット/実現可能性観察研究を実施します。

  • 出席率、ドロップアウト率、およびプログラムの満足度を調べることにより、IBSR 介入の実現可能性を評価します。
  • IBSR介入が、ストレスと燃え尽き症候群の割合を軽減し、医療専門家の生活の質を改善するのに有効かどうかを調査します.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

研究の目的 IBSR 介入が、ストレスと燃え尽き症候群の割合を軽減し、医療専門家の生活の質を改善するのに有効かどうかを調査すること。

研究方法論 提案された研究は、事前および事後措置を伴うパイロット/実現可能性介入研究です。 30名の参加者は、問い合わせに基づくストレス軽減(IBSR)のグループ介入を受けます。

人口 パイロット介入グループは、この研究への参加を希望するテルアビブ ソウラスキー医療センター (TASMC) の老年リハビリテーション部門の 30 人の看護師で構成されます。

データ収集手順

  1. 評価は、最初のベースラインオリエンテーションと12週間の介入の終わりに行われます。
  2. IBSRクラスが始まる1週間前に、このセッションでベースラインオリエンテーションが開催され、インフォームドコンセントが得られ、ベースラインデータが収集され、IBSRプログラムの簡単な概要が提供されます。これは、12週間のクラスを強調するものです.スケジュール。

介入

  1. 被験者は、IBSRで訓練を受け、この介入を行うためにBKIによって認定された2人のファシリテーターによって実施される毎週3.5時間のセッションを受けます。
  2. クラスの人数は 12 ~ 16 名です。
  3. すべてのセッションは標準化され、プログラムの一貫性を維持するために開発されたトレーニング マニュアルに従います。
  4. 対象者は、さまざまな形態の探究の実践を家庭で実践できるように、トレーニング マニュアルと CD を受け取ります。
  5. トレーニングマニュアルには、毎週の演習と、以下に示す内容に関連するプログラム内容が含まれます。 さらに、マニュアルには、宿題の練習活動を記録するための週ごとの日記が含まれます。

IBSR-BC プログラムは、医療従事者の健康を考慮した 12 週間のプログラムです。 プロセス中、参加者は、健康と病気、他者との関係、健康増進を妨げる信念、自己判断、死と苦しみの認識など、ストレスの多い考えを特定して質問することが奨励されます。 この介入は、特定の感情的/心理的症状 (ストレス、不安、うつ病) および疲労や睡眠障害などの身体的症状の管理を提供し、参加者がストレスの多い考えやこれらの考えによって引き起こされる感情を調べて解放できるようにします。 自己探求の実践を通じて、対象者は自分の思考や感情への意識を高め、ストレスが多いと感じた状況での感情的および身体的反応を観察し、心が本来の平和で創造的な性質に戻ることを可能にするように教えられます。 自己探求のプロセスを通じて、被験者はストレスの多い考えを調査することに積極的な役割を果たします。これにより、ストレスを調整し、症状や感情を管理することで、感情的なストレスや燃え尽き症候群にうまく対処できるようになります。

12 週間の IBSR (HCP - ヘルスケア専門家) プログラムを通じて、すべての被験者は、正式に瞑想し、単独で、またはパートナーと一緒に 1 日あたり最低 15 分間、自己探求の演習を行うよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

TASMCの老年科の看護師30名が参加

説明

包含基準:

  1. TASMCの老人科の看護師
  2. -インフォームドコンセントに署名する意思がある
  3. 18~67歳

除外基準:

看護助手社員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
IBSR介入グループ
TASMC の老人科の看護師 30 名

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yaffa Lerman, MD、Tel Aviv Sourasky Medical canter
  • スタディディレクター:Shahar Lev Ari, PHD、Tel-Aviv Sourasky Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (予想される)

2011年12月1日

研究の完了 (予想される)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月22日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月24日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TASMC 11 YL 0037 CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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