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Avaliação do programa de redução de estresse baseado em investigação (IBSR) para profissionais de saúde

24 de março de 2011 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Ensaio clínico piloto do programa de redução de estresse baseado em investigação (IBSR) para profissionais de saúde

A intervenção IBSR (redução de estresse baseada em inquérito), desenvolvida por Byron Katie (www.thework.com), treina indivíduos para reduzir seu nível percebido de estresse por auto-indagação de seus pensamentos e crenças relacionadas a circunstâncias ou sintomas estressantes. Esse processo meditativo, denominado "O Trabalho", permite que os participantes identifiquem e questionem os pensamentos estressantes que causam seu sofrimento. O núcleo do IBSR é simplesmente quatro perguntas e uma reviravolta, que é uma forma de experimentar o oposto do que o participante acredita. Este processo é simples, poderoso e pode ser facilmente implementado na vida diária.

Portanto, com base em dados anteriores e observações benéficas, os investigadores postulam que a utilidade clínica do programa de mediação IBSR pode aliviar o estresse e a taxa de esgotamento e melhorar a qualidade de vida entre os profissionais de saúde. Assim, conduziremos um estudo observacional piloto/viabilidade projetado para:

  • Avalie a viabilidade de uma intervenção IBSR examinando a frequência, as taxas de abandono e a satisfação com o programa.
  • investigar se a intervenção IBSR é eficaz para aliviar o estresse e a taxa de burnout e melhorar a qualidade de vida entre os profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Objetivos do estudo Investigar se a intervenção IBSR é eficaz para aliviar o estresse e a taxa de esgotamento e melhorar a qualidade de vida entre os profissionais de saúde.

Metodologia do estudo O estudo proposto é um estudo piloto/intervenção de viabilidade com pré e pós medidas. 30 participantes receberão intervenção em grupo de redução do estresse baseada em inquérito (IBSR).

População O grupo de intervenção piloto consistirá de 30 enfermeiros do Departamento de Reabilitação Geriátrica do Tel Aviv Sourasky Medical Center (TASMC) que desejam participar deste estudo.

Procedimentos de coleta de dados

  1. As avaliações serão feitas em uma orientação de linha de base inicial e no final da intervenção de 12 semanas.
  2. Uma semana antes do início das aulas do IBSR, uma orientação de linha de base será realizada nesta sessão, o consentimento informado será obtido, os dados da linha de base serão coletados e uma breve visão geral do programa IBSR será fornecida, que destacará a aula de 12 semanas agendar.

Intervenção

  1. Os sujeitos receberão sessões semanais de 3,5 horas conduzidas por dois facilitadores treinados em IBSR e certificados pela BKI para conduzir esta intervenção.
  2. O tamanho das turmas varia de 12 a 16 participantes.
  3. Todas as sessões serão padronizadas e seguirão o manual de treinamento desenvolvido para manter a consistência do programa.
  4. Os participantes receberão um manual de treinamento e CDs para apoiar a prática em casa de várias formas de práticas de investigação.
  5. O manual de treinamento incluirá exercícios semanais e conteúdo do programa relacionado ao conteúdo identificado abaixo. Além disso, o manual incluirá um diário semanal para registrar as atividades práticas do dever de casa.

O programa IBSR-BC é um programa de 12 semanas adaptado para consideração do bem-estar dos profissionais de saúde. Durante o processo, os participantes serão estimulados a identificar e indagar sobre seus pensamentos estressantes: sobre saúde e doença, relacionamento com os outros, Crenças que os impedem de promover sua saúde, autojulgamento, percepção de morte e sofrimento. Esta intervenção prevê o gerenciamento de sintomas emocionais/psicológicos específicos (estresse, ansiedade, depressão) e sintomas físicos, como fadiga e distúrbios do sono, e permite que os participantes perguntem e se aliviem de seus pensamentos estressantes e das emoções causadas por esses pensamentos. Através do uso de práticas de auto-indagação, os sujeitos são ensinados a aumentar a consciência de seus pensamentos e sentimentos, a observar suas respostas emocionais e físicas durante situações percebidas por eles como estressantes e permitir que sua mente retorne à sua natureza verdadeira, pacífica e criativa. Através do processo de auto-indagação, os indivíduos assumem um papel ativo na investigação de seus pensamentos estressantes, regulando seu estresse e gerenciando sintomas e emoções, capacitando-os a lidar melhor com o estresse emocional e o esgotamento.

Ao longo das 12 semanas do programa IBSR (HCP - profissionais de saúde), todos os participantes serão solicitados a meditar formalmente e realizar exercícios de auto-indagação sozinhos ou com um parceiro por no mínimo 15 minutos por dia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

30 enfermeiras participantes nos departamentos geriátricos do TASMC

Descrição

Critério de inclusão:

  1. enfermeiros nos departamentos geriátricos em TASMC
  2. Disposto a assinar um consentimento informado
  3. Idade 18-67

Critério de exclusão:

funcionários auxiliares de enfermagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Intervenção IBSR
30 enfermeiras dos departamentos geriátricos do TASMC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yaffa Lerman, MD, Tel Aviv Sourasky Medical canter
  • Diretor de estudo: Shahar Lev Ari, PHD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

23 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de março de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2011

Última verificação

1 de março de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TASMC 11 YL 0037 CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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