- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01321528
Trial of Inquiry-based Stress Reduction (IBSR) Program for sundhedspersonale
Pilot klinisk forsøg med undersøgelsesbaseret stressreduktion (IBSR)-program for sundhedspersonale
IBSR (Inquiry-based stress reduction) intervention, udviklet af Byron Katie (www.thework.com), træner forsøgspersoner til at reducere deres opfattede stressniveau ved selv at undersøge deres tanker og overbevisninger forbundet med stressende omstændigheder eller symptomer. Denne meditative proces, kaldet "The Work", gør det muligt for deltagerne at identificere og stille spørgsmålstegn ved de stressende tanker, der forårsager deres lidelse. Kernen i IBSR er blot fire spørgsmål og en turnaround, som er en måde at opleve det modsatte af, hvad deltageren tror. Denne proces er enkel, kraftfuld og kan let implementeres i dagligdagen.
På baggrund af tidligere data og gavnlige observationer postulerer efterforskerne derfor, at den kliniske nytte af IBSR-medieringsprogrammet kan lindre stress og udbrændthedsgrad og forbedre livskvaliteten blandt sundhedspersonale. Derfor vil vi gennemføre en pilot-/gennemførlighedsobservationsundersøgelse designet til at:
- Vurder gennemførligheden af en IBSR-intervention ved at undersøge deltagelse, frafaldsprocenter og programtilfredshed.
- undersøge, om IBSR-intervention er effektiv til at lindre stress og hastigheden af udbrændthed og forbedre livskvaliteten blandt sundhedspersonale.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesmål At undersøge, om IBSR-intervention er effektiv til at lindre stress og hastigheden af udbrændthed og forbedre livskvaliteten blandt sundhedspersonale.
Undersøgelsesmetodologi Den foreslåede undersøgelse er pilot-/gennemførlighedsinterventionsundersøgelse med præ- og postforanstaltninger. 30 deltagere vil modtage Inquiry-baseret stressreduktion (IBSR) gruppeintervention.
Befolkning Pilotinterventionsgruppen vil bestå af 30 sygeplejersker ved Geriatrisk Rehabiliteringsafdeling i Tel Aviv Sourasky Medical Center (TASMC), som er villige til at deltage i denne undersøgelse.
Dataindsamlingsprocedurer
- Vurderinger vil blive taget ved en indledende baseline-orientering og ved slutningen af den 12-ugers intervention.
- En uge før IBSR-klasserne starter, vil der blive afholdt en basisorientering på denne session, informeret samtykke vil blive indhentet, baseline-data vil blive indsamlet, og der vil blive givet en kort oversigt over IBSR-programmet, som vil fremhæve 12-ugers klassen. tidsplan.
Intervention
- Forsøgspersonerne vil modtage ugentlige 3,5 timers sessioner udført af to facilitatorer, der er uddannet i IBSR og certificeret af BKI til at udføre denne intervention.
- Klassestørrelsen vil variere fra 12-16 deltagere.
- Alle sessioner vil blive standardiseret og følge den træningsmanual, der er udviklet for at opretholde konsistens i programmet.
- Forsøgspersonerne vil modtage en træningsmanual og CD'er til støtte for hjemmepraktik af forskellige former for undersøgelsespraksis.
- Træningsmanualen vil omfatte ugentlige øvelser og programindhold relateret til indholdet identificeret nedenfor. Derudover vil manualen indeholde en ugentlig dagbog til registrering af lektieøvelser.
IBSR-BC-programmet er et 12-ugers program tilpasset til at tage hensyn til sundhedsprofessionelles trivsel. I løbet af processen vil deltagerne blive opfordret til at identificere og spørge ind til deres stressende tanker: vedrørende sundhed og sygdom, forhold til andre, overbevisninger, der forhindrer dem i at fremme deres sundhed, selvdomme, opfattelse af død og lidelse. Denne intervention sørger for håndtering af specifikke følelsesmæssige/psykologiske symptomer (stress, angst, depression) og fysiske symptomer, såsom træthed og søvnforstyrrelser og gør det muligt for deltagerne at spørge og blive befriet for deres stressende tanker og følelser forårsaget af disse tanker. Gennem brugen af selvransagelsespraksis læres forsøgspersoner at øge bevidstheden om deres tanker og følelser, at observere deres følelsesmæssige og fysiske reaktioner i situationer, som de opfatter som stressende, og lade deres sind vende tilbage til sin sande, fredelige, kreative natur. Gennem selvransagelsesprocessen tager forsøgspersoner en aktiv rolle i at undersøge deres stressende tanker og herved regulere deres stress og håndtere symptomer og følelser, hvilket gør dem i stand til bedre at klare følelsesmæssig stress og udbrændthed.
Igennem det 12-ugers IBSR (HCP - sundhedspersonale) program vil alle forsøgspersoner blive bedt om formelt at meditere og udføre selvundersøgelsesøvelser alene eller sammen med en partner i minimum 15 minutter om dagen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- Rekruttering
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
Kontakt:
- Yaffa Lerman, MD
- Telefonnummer: 972-3-6974074
- E-mail: Yaffale@tasmc.health.gov.il
-
Kontakt:
- shahar Lev-ari, PhD
- Telefonnummer: 972-3-6947506
- E-mail: shaharl@tasmc.health.gov.il
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sygeplejersker på de geriatriske afdelinger i TASMC
- Er villig til at underskrive et informeret samtykke
- Alder 18-67
Ekskluderingskriterier:
sygeplejerskemedarbejdere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
IBSR interventionsgruppe
30 sygeplejersker på de geriatriske afdelinger i TASMC
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yaffa Lerman, MD, Tel Aviv Sourasky Medical canter
- Studieleder: Shahar Lev Ari, PHD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TASMC 11 YL 0037 CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Adfærdsmæssige symptomer
-
University Medical Center GroningenMartini Hospital GroningenAfsluttet
-
Fundación SenefroBaxter Healthcare CorporationUkendtHæmodialyse-induceret symptomSpanien
-
Queen's University, BelfastAfsluttetSymptom på indtrængenDet Forenede Kongerige
-
Benha UniversityNew Jeddah Clinic HospitalAfsluttetHæmodialyse-induceret symptom
-
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityIkke rekrutterer endnuUreteral stent-relateret symptom
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetHæmodialyse komplikation | Hæmodialyse-induceret symptomTaiwan
-
Mersin UniversityAfsluttet
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetVold, i hjemmet | Voldsrelateret symptomForenede Stater
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...AfsluttetOverholdelse af fad-diæt (symptom)
-
Sykehuset TelemarkAfsluttetEthvert symptom, der kræver koloskopiNorge