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Trial of Inquiry-based Stress Reduction (IBSR) Program for Health Care Professionals

24. März 2011 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Klinische Pilotstudie zum anfragebasierten Stressreduktionsprogramm (IBSR) für Angehörige der Gesundheitsberufe

Die IBSR-Intervention (Inquiry-based Stress Reduction), entwickelt von Byron Katie (www.thework.com), trainiert Probanden, ihr wahrgenommenes Stressniveau durch Selbsterforschung ihrer Gedanken und Überzeugungen im Zusammenhang mit stressigen Umständen oder Symptomen zu reduzieren. Dieser meditative Prozess mit dem Namen "The Work" ermöglicht es den Teilnehmern, die belastenden Gedanken, die ihr Leiden verursachen, zu erkennen und zu hinterfragen. Der Kern von IBSR sind einfach vier Fragen und eine Umkehrung, die eine Möglichkeit darstellt, das Gegenteil von dem zu erfahren, was der Teilnehmer glaubt. Dieser Prozess ist einfach, leistungsstark und kann leicht im täglichen Leben implementiert werden.

Daher postulieren die Forscher auf der Grundlage früherer Daten und nützlicher Beobachtungen, dass der klinische Nutzen des IBSR-Mediationsprogramms Stress und Burnout-Rate lindern und die Lebensqualität von Angehörigen der Gesundheitsberufe verbessern kann. Daher werden wir eine Pilot-/Machbarkeits-Beobachtungsstudie durchführen, die darauf ausgelegt ist:

  • Beurteilen Sie die Durchführbarkeit einer IBSR-Intervention, indem Sie die Teilnahme, die Abbrecherquoten und die Zufriedenheit mit dem Programm untersuchen.
  • Untersuchen Sie, ob IBSR-Interventionen wirksam sind, um Stress und Burnout-Rate zu lindern und die Lebensqualität von Angehörigen der Gesundheitsberufe zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Studienziele Untersuchung, ob die IBSR-Intervention bei der Linderung von Stress und der Burnout-Rate und der Verbesserung der Lebensqualität von Angehörigen der Gesundheitsberufe wirksam ist.

Studienmethodik Bei der vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine Pilot-/Machbarkeitsinterventionsstudie mit Vor- und Nachbereitungsmaßnahmen. 30 Teilnehmer erhalten eine anfragebasierte Stressreduktion (IBSR)-Gruppenintervention.

Population Die Pilotinterventionsgruppe besteht aus 30 Pflegekräften der Geriatrischen Rehabilitationsabteilung des Tel Aviv Sourasky Medical Center (TASMC), die bereit sind, an dieser Studie teilzunehmen.

Datenerhebungsverfahren

  1. Die Bewertungen werden bei einer anfänglichen Baseline-Orientierung und am Ende der 12-wöchigen Intervention durchgeführt.
  2. Eine Woche vor Beginn des IBSR-Kurses wird bei dieser Sitzung eine Basisorientierung abgehalten, die Einverständniserklärung eingeholt, Basisdaten gesammelt und ein kurzer Überblick über das IBSR-Programm gegeben, der den 12-wöchigen Kurs hervorhebt Zeitplan.

Intervention

  1. Die Probanden erhalten wöchentlich 3,5-stündige Sitzungen, die von zwei in IBSR ausgebildeten und vom BKI für die Durchführung dieser Intervention zertifizierten Moderatoren durchgeführt werden.
  2. Die Klassengröße liegt zwischen 12 und 16 Teilnehmern.
  3. Alle Sitzungen werden standardisiert und folgen dem Schulungshandbuch, das entwickelt wurde, um die Konsistenz des Programms aufrechtzuerhalten.
  4. Die Probanden erhalten ein Schulungshandbuch und CDs, um das Üben verschiedener Formen von Untersuchungspraktiken zu Hause zu unterstützen.
  5. Das Schulungshandbuch enthält wöchentliche Übungen und Programminhalte, die sich auf die unten angegebenen Inhalte beziehen. Darüber hinaus enthält das Handbuch ein wöchentliches Tagebuch zur Aufzeichnung von Hausaufgabenübungen.

Das IBSR-BC-Programm ist ein 12-wöchiges Programm, das für die Berücksichtigung des Wohlbefindens von Angehörigen der Gesundheitsberufe angepasst wurde. Während des Prozesses werden die Teilnehmer ermutigt, ihre belastenden Gedanken zu identifizieren und zu hinterfragen: in Bezug auf Gesundheit und Krankheit, Beziehungen zu anderen, Überzeugungen, die sie daran hindern, ihre Gesundheit zu fördern, Selbstverurteilung, Wahrnehmung von Tod und Leiden. Diese Intervention ermöglicht die Behandlung spezifischer emotionaler/psychologischer Symptome (Stress, Angst, Depression) und körperlicher Symptome wie Müdigkeit und Schlafstörungen und ermöglicht es den Teilnehmern, ihre belastenden Gedanken und durch diese Gedanken verursachten Emotionen zu hinterfragen und sich von ihnen zu befreien. Durch den Einsatz von Selbsterforschungspraktiken wird den Probanden beigebracht, das Bewusstsein für ihre Gedanken und Gefühle zu erhöhen, ihre emotionalen und körperlichen Reaktionen in Situationen zu beobachten, die sie als stressig empfinden, und ihrem Geist zu erlauben, zu seiner wahren, friedlichen, kreativen Natur zurückzukehren. Durch den Prozess der Selbsterforschung übernehmen die Probanden eine aktive Rolle bei der Untersuchung ihrer stressigen Gedanken und dadurch bei der Regulierung ihres Stresses und der Bewältigung von Symptomen und Emotionen, wodurch sie in die Lage versetzt werden, besser mit emotionalem Stress und Burnout umzugehen.

Während des 12-wöchigen IBSR-Programms (HCP – medizinisches Fachpersonal) werden alle Probanden aufgefordert, formell zu meditieren und Selbsterforschungsübungen allein oder mit einem Partner für mindestens 15 Minuten pro Tag durchzuführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

30 Teilnehmer Krankenschwestern in den geriatrischen Abteilungen in TASMC

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Krankenschwestern in den geriatrischen Abteilungen in TASMC
  2. Bereit, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  3. Alter 18-67

Ausschlusskriterien:

Mitarbeiter der Pflegehelfer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
IBSR-Interventionsgruppe
30 Krankenschwestern in den geriatrischen Abteilungen in TASMC

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yaffa Lerman, MD, Tel Aviv Sourasky Medical canter
  • Studienleiter: Shahar Lev Ari, PHD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. März 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TASMC 11 YL 0037 CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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