Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Interazione farmacologica tra doxazosin e metilendiossimetamfetamina (MDMA)

10 dicembre 2018 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Effetti interattivi della doxazosina e della 3,4-metilendiossimetamfetamina (MDMA) in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto di un pretrattamento con doxazosina, un bloccante del recettore alfa1-adrenergico, sulla farmacodinamica e farmacocinetica della 3,4-metilendiossimetamfetamina (MDMA, "ecstasy"). I ricercatori ipotizzano che la doxazosina attenuerà la risposta cardiovascolare e soggettiva all'MDMA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La 3,4-metilendiossimetamfetamina (MDMA, "ecstasy") è ampiamente utilizzata dai giovani per i suoi effetti euforici. L'MDMA rilascia serotonina (5-HT), dopamina e norepinefrina (NE). Si ritiene che il rilascio di NE medii gli effetti cardiovascolari dell'MDMA e possa anche contribuire ai suoi effetti psicostimolanti. Tuttavia, il ruolo funzionale dei recettori postsinaptici adrenergici negli effetti cardiovascolari e soggettivi dell'MDMA negli esseri umani è in gran parte poco chiaro. Per determinare il ruolo dei recettori alfa-adrenergici nella risposta all'MDMA negli esseri umani, i ricercatori testano gli effetti del bloccante del recettore alfa1 doxazosin sugli effetti fisiologici e soggettivi dell'MDMA. I ricercatori utilizzano un disegno incrociato randomizzato in doppio cieco controllato con placebo con quattro sessioni sperimentali. la doxazosina o il placebo saranno somministrati prima dell'MDMA o del placebo a 16 volontari sani. Le risposte soggettive e cardiovascolari saranno valutate ripetutamente durante gli esperimenti e verranno raccolti campioni di plasma per la farmacocinetica. L'ipotesi principale è che la doxazosina ridurrà significativamente la risposta della pressione sanguigna all'MDMA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Conoscenza sufficiente della lingua tedesca
  • I soggetti comprendono le procedure e i rischi associati allo studio
  • I partecipanti devono essere disposti ad aderire al protocollo e firmare il modulo di consenso
  • I partecipanti devono essere disposti ad astenersi dall'assumere sostanze psicoattive illecite durante lo studio.
  • I partecipanti devono essere disposti a bere solo liquidi analcolici e non contenenti xantine (come caffè, tè nero o verde, toro rosso, cioccolato) dopo la mezzanotte della sera prima della sessione di studio. I soggetti devono accettare di non fumare tabacco per 1 ora prima e 4 ore dopo la somministrazione di MDMA.
  • I partecipanti devono essere disposti a non guidare un veicolo stradale la sera della giornata di studio.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo all'inizio dello studio e devono accettare di utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite. I test di gravidanza vengono ripetuti prima di ogni sessione di studio.
  • Indice di massa corporea: 18-25 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Condizione medica cronica o acuta inclusa un'anomalia clinicamente rilevante nell'esame fisico, nei valori di laboratorio o nell'ECG. In particolare: Ipertensione (>140/90 mmHg). Storia personale o di primo grado di convulsioni. Disturbi cardiaci o neurologici.
  • Disturbo psicotico o affettivo attuale o pregresso
  • Disturbo psicotico o affettivo nei parenti di primo grado
  • Precedente uso di droghe illecite (ad eccezione dei prodotti contenenti tetraidrocannabinolo) più di 5 volte o in qualsiasi momento nei 2 mesi precedenti.
  • Donne incinte o che allattano.
  • Partecipazione a un altro studio clinico (in corso o negli ultimi 30 giorni)
  • Uso di farmaci controindicati o che interferiscono in altro modo con gli effetti dei farmaci in studio (inibitori delle monoaminossidasi, antidepressivi, sedativi ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: doxazosina, MDMA, placebo
Progettazione cross-over all'interno dei soggetti con tutte le condizioni di trattamento testate nello stesso soggetto. Questo disegno ha 1 braccio ma due (in realtà 4) condizioni di trattamento nello stesso soggetto.
Droga: 3,4-Metilendiossimetamfetamina
125 mg per os, dose singola
Altri nomi:
  • MDMA
  • estasi
Droga: Doxazosina

3 giorni (-64 ore) prima dell'MDMA: 4 mg di doxazosina per os. 2 giorni (-40 ore) prima dell'MDMA: 8 mg di doxazosina per os.

1 giorno (-16 ore) prima dell'MDMA: 8 mg di doxazosina per os.

Altri nomi:
  • Cardura
Droga: placebo
capsule identiche a MDMA o doxazosin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione arteriosa sistolica e diastolica (mmHg) durante 6 ore
Lasso di tempo: 6 ore
6 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polimorfismi genetici
Lasso di tempo: valutato dopo il completamento dello studio
Effetti dei polimorfismi genetici sulla risposta all'MDMA
valutato dopo il completamento dello studio
Effetti soggettivi durante 6 ore
Lasso di tempo: 6 ore
gli effetti soggettivi saranno valutati da vari questionari standardizzati (ad es. scale analogiche visive (VAS), il questionario sullo stato di coscienza alterato a 5 dimensioni o la scala di valutazione dell'umore degli aggettivi (AMRS).)
6 ore
Livelli plasmatici neuroendocrini durante 6 ore
Lasso di tempo: 6 ore
parametri neuroendocrini valutati: prolattina, cortisolo, epinefrina, norepinefrina, ossitocina, pro-vasopressina, vasopressina, estrogeni e progesterone
6 ore
Livelli plasmatici di MDMA durante 6 ore
Lasso di tempo: 6 ore
6 ore
Polimorfismi genetici
Lasso di tempo: valutato dopo il completamento dello studio
Effetti dell'MDMA sui polimorfismi genetici
valutato dopo il completamento dello studio

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento prosociale
Lasso di tempo: 5 ore
Gli effetti sulla prosocialità saranno valutati mediante il test di misurazione dell'orientamento al valore sociale.
5 ore
Empatia
Lasso di tempo: 5 ore
L'empatia emotiva sarà valutata mediante il Multifaceted Empathy Test (MET). L'empatia cognitiva sarà valutata dai test di riconoscimento delle emozioni facciali e dal MET.
5 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

30 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK 65/11

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi