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Uno studio sull'interazione farmacologica di furosemide e PA21

29 settembre 2011 aggiornato da: Vifor Pharma

Uno studio monocentrico, in aperto, a tre periodi sull'effetto farmacocinetico della PA21 sulla furosemide in adulti sani di sesso maschile e femminile

Lo scopo di questo studio è determinare se Furosemide è affetto da PA21.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
        • ACRI - Phase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Nessuna condizione medica significativa
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PA21 e Furosemide con il cibo
Droga: PA21 e Furosemide con il cibo
La dose massima di PA21 sarà di 15,0 g/giorno. La dose massima di Furosemide sarà di 40 mg/giorno
Sperimentale: Nessun PA21; Furosemide con il cibo
Droga: Nessun PA21; Furosemide con il cibo
Il dosaggio massimo di Furosemide sarà di 40 mg/die
Sperimentale: PA21 con cibo e furosemide 2 ore dopo
Droga: PA21 con cibo e furosemide 2 ore dopo
La dose massima di PA21 sarà di 15 g/giorno. La dose massima di Furosemide sarà di 40 mg/giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto di PA21 su Furosemide
Lasso di tempo: Valutazione farmacocinetica nei giorni 0, 11 e 22: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la dose di furosemide
Valutare l'eventuale effetto di PA21 sull'esposizione alla furosemide (AUC0-24; AUC0-infinito; Cmax; Tmax e t1/2).
Valutazione farmacocinetica nei giorni 0, 11 e 22: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 ore dopo la dose di furosemide

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vifor Pharma

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter J Winkle, MD, ACRI - Phase 1 (Advanced Clinical Research Institute)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PA-DDI-002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su PA21 e Furosemide con il cibo

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