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Deposito di campioni da pazienti con cancro ai polmoni

22 dicembre 2023 aggiornato da: University of Colorado, Denver
L'obiettivo principale del protocollo è quello di sviluppare un programma completo di banca dei campioni da pazienti con cancro del polmone per la futura ricerca di traduzione, che consentirà agli investigatori di rilevare il cancro del polmone in anticipo, sviluppare terapie migliori ed esplorare strategie di screening e prevenzione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi dello studio sono i seguenti: 1) continuare a svelare la complessa biologia del cancro del polmone 2) identificare la diagnosi precoce e marcatori prognostici per guidare la decisione terapeutica 3) definire marcatori di risposta e/o resistenza alla terapia farmacologica, e 4) individuare nuovi target terapeutici e di prevenzione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • Reclutamento
        • University of Colorado Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Adriaan VanBokhoven, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 83 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti sottoposti a ulteriori test per la diagnosi o il trattamento del cancro del polmone.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti sottoposti a ulteriori test per la diagnosi o il trattamento del cancro del polmone.
  2. Consenso informato orale e scritto

Criteri di esclusione:

1. Chiunque non dia il consenso orale e scritto alla partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Diagnosi/trattamento del cancro del polmone
Campione bancario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo di un programma completo di banca dati di campioni di pazienti affetti da cancro del polmone per future ricerche traslazionali.
Lasso di tempo: 6 anni
Nessuna analisi statistica verrà applicata alla raccolta complessiva di campioni. Piuttosto, ogni progetto che ha utilizzato le risorse della banca dei tessuti richiederà un piano statistico appropriato da presentare insieme alla richiesta iniziale dei tessuti.
6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Adriaan VanBokhoven, PhD, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 novembre 2005

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2035

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2012

Primo Inserito (Stimato)

26 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-0688.cc
  • P50CA058187 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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