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Sicurezza di singole dosi di SAR113945 ed efficacia e sicurezza di una nuova formulazione somministrata all'interno del ginocchio nei pazienti con osteoartrite / Parte II

16 ottobre 2014 aggiornato da: Sanofi

Un protocollo in due parti per valutare, utilizzando il controllo in doppio cieco con placebo, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti di una nuova formulazione di somministrazione intra-articolare di SAR113945 (inibitore dell'IKK) seguita dalla valutazione dell'efficacia, della sicurezza, della tollerabilità e della farmacocinetica di una singola dose in pazienti con artrosi del ginocchio.

Obiettivi dello studio:

  • Parte 1 TDU11685 Valutare in pazienti con osteoartrite (OA) del ginocchio la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di singole dosi intra-articolari di SAR113945.
  • Parte 2 ACT12505 Per valutare nei pazienti con OA del ginocchio, l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose intra-articolare di SAR113945.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

- Lo screening verrà eseguito entro 28 giorni dalla somministrazione. Dopo la singola dose del farmaco in studio, il periodo di studio per ciascun paziente sarà di 168 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

130

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 14050
        • Investigational Site Number 276001
      • München, Germania, 80636
        • Investigational Site Number 276002

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione :

Diagnosi di artrosi primaria del ginocchio, basata su quanto segue:

  • Evidenze radiografiche o di risonanza magnetica (MRI) negli ultimi 6 mesi per restringimento dello spazio articolare e formazione di osteofiti
  • I pazienti saranno classificati Kellgren e Lawrence II/III e il punteggio totale Western Ontario McMaster (WOMAC) sarà compreso tra 24 e 72.
  • Pazienti che soddisfano i criteri clinici e radiografici dell'American College of Rheumatology per l'osteoartrite.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 40 anni
  • Donne in età fertile.
  • Donne sterilizzate da più di 3 mesi o in post-menopausa da più di 12 mesi. La menopausa è definita come un'età superiore ai 60 anni o amenorrea da almeno 2 anni con livelli plasmatici di FSH >30 UI/L.
  • Osteoartrite secondaria: ad esempio, malattia autoimmune, displasia articolare, osteonecrosi asettica, acromegalia, malattia di Paget, sindrome di Ehlers-Danlos, malattia di Gaucher, sindrome di Stickler, infezione articolare, emofilia, emocromatosi, malattia da deposito di pirofosfato di calcio o artropatia neuropatica.
  • Presenza di anomalie cutanee locali all'articolazione del ginocchio interessata.
  • Iniezione intrarticolare entro 3 mesi.

Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo

Forma farmaceutica:Iniezione

Via di somministrazione: intrarticolare

SPERIMENTALE: SAR113945
TDU11685 dose selezionata

Forma farmaceutica:Iniezione

Via di somministrazione: intrarticolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio del dolore Womac (5 articoli)
Lasso di tempo: a 8 settimane
a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio del dolore Womac (5 articoli)
Lasso di tempo: durante 24 settimane
durante 24 settimane
Punteggio totale Womac (24 articoli)
Lasso di tempo: durante 24 settimane
durante 24 settimane
Rigidità Womac (2 articoli)
Lasso di tempo: durante 24 settimane
durante 24 settimane
Funzione fisica Womac (17 articoli)
Lasso di tempo: durante 24 settimane
durante 24 settimane
livelli del liquido sinoviale
Lasso di tempo: durante 24 settimane
durante 24 settimane
Numero di pazienti che hanno riportato eventi avversi di particolare interesse: tollerabilità nel sito di iniezione e nel ginocchio + altri eventi segnalati dal paziente
Lasso di tempo: durante 24 settimane
durante 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

15 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACT12505
  • 2011-003232-31 (EUDRACT_NUMBER)
  • U1111-1124-5323 (ALTRO: UTN)
  • TDU11685/ACT12505 (ALTRO: sanofi-aventis other study code)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su SAR113945

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