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Community Approach to Reduce the Risks of Diabetes After Gestational Diabetes Mellitus

17 novembre 2014 aggiornato da: Athena Philis-Tsimikas, Scripps Whittier Diabetes Institute

Dulce Mothers: A Community Approach to Reduce the Risks of Developing Diabetes After Gestational Diabetes

Objective: The current study examined the effectiveness of a culturally-appropriate adaptation of the diabetes prevention program (DPP) curriculum in reducing type 2 diabetes risk in Latinas with a history of gestational diabetes mellitus (GDM).

Research Design and Methods: Seventy-six Latinas aged 18-45 years with GDM in the past 3 years participated in an 8-week group-based, peer-educator led lifestyle intervention based on the DPP, with adaptations appropriate to Latino culture and recent mothers. Clinical and self-report indicators were assessed at baseline, post-intervention (month-3), and follow-up (month-6).

Hypothesis-The modified culturally tailored DPP will improve risk factors associated with the development of type 2 DM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years old
  • Latina
  • GDM within the last 3 years
  • able and willing to participate in physical activity sessions

Exclusion Criteria:

  • current diabetes
  • severe illness that would preclude them from coming to the sessions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lifestyle
12 once weekly Lifestyle training program
12 once weekly culturally tailored lifestyle management sessions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
HbA1c
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pressione sanguigna
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
lipidi
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
peso
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
composition of dietary intake at all time points
Lasso di tempo: 6 months
6 months
hours of physical activity per week at all time points
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

7 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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