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Community Approach to Reduce the Risks of Diabetes After Gestational Diabetes Mellitus

17. November 2014 aktualisiert von: Athena Philis-Tsimikas, Scripps Whittier Diabetes Institute

Dulce Mothers: A Community Approach to Reduce the Risks of Developing Diabetes After Gestational Diabetes

Objective: The current study examined the effectiveness of a culturally-appropriate adaptation of the diabetes prevention program (DPP) curriculum in reducing type 2 diabetes risk in Latinas with a history of gestational diabetes mellitus (GDM).

Research Design and Methods: Seventy-six Latinas aged 18-45 years with GDM in the past 3 years participated in an 8-week group-based, peer-educator led lifestyle intervention based on the DPP, with adaptations appropriate to Latino culture and recent mothers. Clinical and self-report indicators were assessed at baseline, post-intervention (month-3), and follow-up (month-6).

Hypothesis-The modified culturally tailored DPP will improve risk factors associated with the development of type 2 DM.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years old
  • Latina
  • GDM within the last 3 years
  • able and willing to participate in physical activity sessions

Exclusion Criteria:

  • current diabetes
  • severe illness that would preclude them from coming to the sessions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lifestyle
12 once weekly Lifestyle training program
12 once weekly culturally tailored lifestyle management sessions

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
HbA1c
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Lipide
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Gewicht
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
composition of dietary intake at all time points
Zeitfenster: 6 months
6 months
hours of physical activity per week at all time points
Zeitfenster: 6 months
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Dulce Mother lifestyle training program

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