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CBT4CBT basato sul Web per l'alcol (CBT4CBT Etoh)

4 marzo 2020 aggiornato da: Yale University

Formazione basata su computer nella terapia cognitivo comportamentale Consegna basata sul Web di CBT4CBT per l'alcol

Gli investigatori stanno conducendo una sperimentazione clinica randomizzata della nostra nuova versione basata sul web del programma CBT4CBT (Computer Based Training for Cognitive Behavioral Therapy) specificamente progettato per l'alcol per valutarne l'efficacia rispetto alla consulenza ambulatoriale standard presso l'Unità di trattamento dell'abuso di sostanze (SATU) . Il programma di formazione basato su computer (CBT4CBT) si concentra sull'insegnamento delle abilità di coping di base, presentando esempi di uso efficace delle capacità di coping in una serie di situazioni realistiche in forma video e fornendo opportunità ai pazienti di esercitarsi e rivedere nuove abilità mentre ricevono un trattamento per abuso di sostanze .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Novanta persone che fanno uso di alcol in cerca di cure presso l'Unità di trattamento per l'abuso di sostanze (SATU) del Connecticut Mental Health Center saranno randomizzate a (1) consulenza ambulatoriale standard presso SATU (tipicamente costituita da consulenza di gruppo settimanale), (2) consulenza ambulatoriale standard più web CBT basata sul web o (3) CBT4CBT basata sul web con monitoraggio clinico minimo. I trattamenti verranno somministrati per un periodo di 8 settimane con un follow-up di sei mesi dopo la fine dei trattamenti in studio. Le misure di esito primario saranno la riduzione del consumo di alcol (frequenza del consumo di alcol nel tempo, confermata da screening tossicologici delle urine e etilometri). Gli esiti secondari includeranno l'utilizzo e il costo del trattamento, diverse misure intese a rilevare se la CBT basata sul web4CBT conserva le caratteristiche chiave della CBT tradizionale amministrata dal medico (ad esempio, l'acquisizione di capacità di coping, l'uso di strategie di cambiamento), le caratteristiche dei partecipanti che saranno valutate come potenziali moderatori del risultato, così come la soddisfazione dei partecipanti e la credibilità del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
        • Substance Abuse Treatment Unit (SATU)
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
        • Substance Abuse Treatment Unit (SATU)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Hanno 18 anni o più.
  • Stanno facendo domanda per un trattamento ambulatoriale per abuso di sostanze non agoniste presso SATU.
  • Soddisfa gli attuali criteri del DSM-IV per l'abuso o la dipendenza da alcol.
  • Sono sufficientemente stabili per 8 settimane di trattamento ambulatoriale.
  • Possono impegnarsi per 8 settimane di trattamento e sono disposti a essere randomizzati al trattamento
  • Sono disposti a fornire informazioni sul localizzatore per il follow-up.
  • Parla correntemente l'inglese e ha un livello di lettura di 6a elementare o superiore

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo bipolare o schizofrenico non trattato.
  • Chi ha un caso legale in corso in corso tale che è probabile l'incarcerazione durante il protocollo di 8 settimane.
  • Sono fisicamente dipendenti da alcol, oppioidi o benzodiazepine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Trattamento standard come di consueto (TAU)
Trattamento che normalmente verrebbe ricevuto presso la clinica, tipicamente costituito da sessioni di consulenza individuale o di gruppo incentrate sull'abuso di alcol e sostanze.
Trattamento normalmente offerto in questa clinica che potrebbe includere sessioni individuali o di gruppo di consulenza su alcol e droghe una volta alla settimana della durata di un'ora ogni volta.
Sperimentale: CBT4CBT basato sul Web per alcol più TAU
Un programma computerizzato che insegna le abilità per fermare l'uso di droghe e alcol aumentando le capacità di coping come capire i modelli di consumo di droghe, far fronte alle voglie, ecc. Oltre al trattamento standard come al solito.
I soggetti lavorano con un programma computerizzato che insegna le abilità per fermare l'uso di alcol e droghe e aumentare le capacità di coping. Le sessioni computerizzate sono una volta alla settimana e durano circa un'ora per sessione. Più TAU
Comparatore attivo: CBT basata sul Web con un contatto clinico minimo
Un programma computerizzato che insegna le abilità per fermare l'uso di droghe e alcol aumentando le capacità di coping come capire i modelli di consumo di droghe e alcol, far fronte alle voglie, ecc. Più 10 minuti di check-in con il medico.
I soggetti lavorano con un programma computerizzato che insegna le abilità per fermare l'uso di alcol e droghe e aumentare le capacità di coping. Le sessioni computerizzate sono una volta alla settimana e durano circa un'ora per sessione. Più 10 minuti di check-in con il medico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione del consumo di alcol
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità dei soggetti di dimostrare capacità di coping attraverso una valutazione computerizzata di giochi di ruolo e compiti a casa
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathleen Carroll, PhD, Yale University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1204010157
  • R21AA021405-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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