- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01717053
Abiraterone, radioterapia e privazione di androgeni a breve termine nel carcinoma prostatico localizzato sfavorevole
6 ottobre 2022 aggiornato da: Duke University
Uno studio di fase II su abiraterone acetato, radioterapia e privazione di androgeni a breve termine negli uomini con carcinoma prostatico localizzato a rischio sfavorevole
L'aggiunta di abiraterone acetato al trattamento standard della radioterapia e della privazione di androgeni a breve termine aumenterà la frequenza del PSA non rilevabile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio a braccio singolo in due centri su 37 uomini con carcinoma prostatico sfavorevole (definito come avente un singolo fattore di rischio elevato).
I pazienti inizieranno contemporaneamente 6 mesi di terapia standard con agonisti del GNRH e abiraterone acetato/prednisone una volta al giorno.
Dopo 2 mesi di trattamento ormonale iniziale, verrà somministrata la radioterapia prostatica/vescicola seminale definitiva standard, per una dose totale di 75-80 Gy.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
37
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27704
- Durham Regional Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uno dei seguenti criteri di rischio elevato:
- Gleason Score 7 con PSA ≤ 20 ng/ml e T1-2 clinico, o
- Punteggio di Gleason 8-10, PSA ≤ 20 ng/ml e T1-2a clinico, o
- PSA 10,1-40 ng/ml con GS < 7 e T1-2 clinico, o
- T3 clinico con punteggio di Gleason < 7 e PSA ≤ 10 ng/ml.
- Stato delle prestazioni ECOG ≤ 1
- Esame rettale digitale entro 90 giorni dall'iscrizione allo studio
- CBC con differenziale con adeguata funzionalità del midollo osseo definita come segue:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500 cellule/mm3, piastrine > 100.000/µL ed emoglobina ≥ 9 g/dL
- Potassio sierico ≥ 3,5 mEq/L
- Albumina sierica > 3,0 g/dl
- Bilirubina totale < 1,5 X del limite superiore normale istituzionale (ULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) < 1,5 X ULN
- Clearance della creatinina calcolata > 60 ml/min
- Età > 18 anni
- In grado di deglutire un'intera compressa e assumere abiraterone acetato a stomaco vuoto (definito come assenza di cibo per due ore prima e un'ora dopo l'ingestione di abiraterone acetato)
- Capacità di comprendere e firmare un documento di consenso informato scritto
- È stata ottenuta l'autorizzazione scritta per l'uso e il rilascio di informazioni sulla salute e sugli studi di ricerca
- Essere disposto/in grado di aderire ai divieti e alle restrizioni specificate in questo protocollo
- I soggetti che hanno partner in età fertile devono essere disposti a utilizzare un metodo di controllo delle nascite con adeguate protezioni di barriera come determinato accettabile dal ricercatore principale durante lo studio e per 1 settimana dopo l'ultima dose di abiraterone acetato.
Criteri di esclusione:
- Metastasi ossee, viscerali o dei tessuti molli, compresi i linfonodi (> 2 cm di diametro più lungo)
- Terapia precedente per il cancro alla prostata [Eccezioni: l'agonista o l'antagonista dell'LHRH può essere stato iniziato entro 30 giorni prima dell'arruolamento. La bicalutamide può essere stata somministrata entro 60 giorni dall'arruolamento purché sia stata interrotta almeno 7 giorni prima dell'arruolamento e la durata totale non sia stata superiore a 30 giorni. Questo per consentire l'arruolamento di coloro a cui è stata somministrata bicalutamide come ponte per l'agonista/antagonista dell'LHRH. È altamente improbabile che un breve ciclo non sovrapposto di bicalutamide interagisca con abiraterone acetato in modo misurabile. L'uso precedente di un inibitore dell'alfa-reduttasi è consentito SE il paziente non ha assunto per almeno 30 giorni prima dell'inizio di abiraterone acetato, OPPURE se l'inibitore dell'alfa-reduttasi non è stato utilizzato come trattamento primario del cancro alla prostata e il PSA sull'inibitore dell'alfa-reduttasi rimane nell'idoneità quando raddoppiato. ]
- Testosterone sierico noto ≤ 150 ng/dl o sintomi di ipogonadismo (affaticamento, vampate di calore, perdita di capelli, perdita di massa muscolare, osteoporosi, bassa libido, depressione) prima dell'inizio dell'ADT non spiegati da altre comorbilità mediche O storia di integrazione di testosterone . Se discutibile, il livello sierico di testosterone superiore a 150 ng/dl può essere utilizzato per escludere l'ipogonadismo.
- Precedenti tumori maligni entro 3 anni diversi dal cancro della pelle non melanomatoso e dal cancro della vescica non muscolo-invasivo
- Precedente radioterapia pelvica che impedirebbe l'irradiazione della prostata/SV
- Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 95 mmHg). I pazienti con una storia di ipertensione sono ammessi a condizione che la pressione sanguigna sia controllata dalla terapia antipertensiva
- Anamnesi di disturbi gastrointestinali che possono interferire con l'assorbimento del farmaco in studio (inclusa la chirurgia di bypass gastrico)
- Uso concomitante di spironolattone
- Condizione medica concomitante significativa che renderebbe controindicato l'uso di prednisone/prednisolone o interferirebbe con la capacità del paziente di partecipare allo studio
- Ricezione di agenti sperimentali attualmente o entro 30 giorni prima dello screening dello studio
- Ipersensibilità, intolleranza o allergia dimostrate in precedenza all'abiraterone acetato, al prednisone o ai loro eccipienti
Comorbilità attiva, definita come segue:
- Malattia epatica cronica con cirrosi (Child-Pugh B o C) o epatite attiva B o C
- Storia di disfunzione ipofisaria o surrenale
- Diabete mellito scarsamente controllato (A1c >9% o anamnesi di complicanze tra cui neuropatia periferica, danno d'organo terminale, ospedalizzazione, amputazione)
- Glaucoma scarsamente controllato
- Cardiopatia clinicamente significativa come evidenziato da infarto miocardico, o eventi trombotici arteriosi negli ultimi 6 mesi, angina grave o instabile, o cardiopatia di classe III-IV della New York Heart Association (NYHA) o misurazione della frazione di eiezione cardiaca nota < 50% a linea di base.
- Evidenza clinica di infezione attiva di qualsiasi tipo, inclusa epatite virale attiva o sintomatica.
- Immunodeficienza nota e/o pazienti sieropositivi
- Qualsiasi condizione medica che giustifichi l'uso di corticosteroidi a lungo termine in eccesso rispetto alla dose dello studio
- Pazienti che assumono potenti induttori del CYP3A4 (ad es. fenitoina, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital)
- Qualsiasi condizione che, a giudizio del ricercatore principale, comprometterebbe il benessere del soggetto o dello studio o impedirebbe al soggetto di soddisfare o eseguire i requisiti dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Abiraterone acetato
Abiraterone acetato, radioterapia e privazione di androgeni a breve termine.
Il prednisone verrà prescritto in concomitanza con Abiraterone acetato.
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1000 mg per via orale una volta al giorno per 6 mesi.
Altri nomi:
L'analogo dell'LHRH (a discrezione del medico curante) verrà somministrato nell'arco di 6 mesi (ad esempio, leuprolide acetato 22,5 mg IM o goserelin acetato 10,8 mg SC somministrato ogni 3 mesi per 2 dosi).
Ogni giorno (lunedì-venerdì) per 8 settimane, dose finale di 75-80 Gy
Compressa da 5 mg una volta al giorno per 6 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di pazienti con PSA non rilevabile (antigene prostatico specifico) a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
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Verrà calcolata la percentuale di pazienti con PSA non rilevabile dopo 1 anno.
Il PSA non rilevabile è definito come una misurazione di <0,1 ng/mL.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per PSA Nadir
Lasso di tempo: 1 anno
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Il tempo mediano in mesi al valore di PSA più basso dall'inizio della terapia in studio.
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1 anno
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PSA valore nadir
Lasso di tempo: 1 anno, 2 anni
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Il valore di PSA più basso dall'inizio della terapia in studio.
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1 anno, 2 anni
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Percentuale di partecipanti con sopravvivenza libera da progressione biochimica (BPFS)
Lasso di tempo: 36 e 48 mesi
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Progressione della malattia definita come definizione Phoenix RTOG di nadir PSA + 2 ng/ml o inizio della terapia di salvataggio senza imaging.
I due risultati utilizzano misure diverse (biochimiche misurate dall'aumento del PSA vs radiografiche misurate dall'imaging), producendo risultati diversi in questo caso.
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36 e 48 mesi
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Metastasi o terapia sistemica
Lasso di tempo: fino a 5 anni (60 mesi)
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È ora che l'imaging indichi metastasi o che inizi una nuova terapia sistemica.
Questa è una misura nettamente diversa dal numero 4 di cui sopra.
I due risultati utilizzano misure diverse (biochimiche misurate dall'aumento del PSA vs radiografiche misurate dall'imaging), producendo risultati diversi in questo caso.
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fino a 5 anni (60 mesi)
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Recupero del testosterone
Lasso di tempo: fino a 5 anni
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Tempo per il recupero del testosterone
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fino a 5 anni
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PSA < 1,5 ng/ml nell'impostazione del testosterone non castrato
Lasso di tempo: 1 anno, 2 anni, 3 anni, 4 anni, 5 anni
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Percentuale di uomini con PSA a 1, 2, 3, 4 e 5 anni < 1,5 ng/ml in ambiente con testosterone non castrato.
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1 anno, 2 anni, 3 anni, 4 anni, 5 anni
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il numero di pazienti che hanno manifestato un evento avverso di almeno grado 3 che è possibilmente, probabilmente o sicuramente correlato alla terapia in studio secondo CTCAE versione 4.0.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
17 gennaio 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
24 agosto 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2012
Primo Inserito (STIMA)
30 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Neoplasie prostatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Antagonisti ormonali
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Prednisone
- Acetato di Abiraterone
- Androgeni
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00044071
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