- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01764373
Pilot Study of Exercise and Peripheral Nerve Function in People With Diabetes - ENRGy2 Addendum
26 settembre 2013 aggiornato da: Patricia Kluding, PhD, University of Kansas
Pilot Study of Exercise and Peripheral Nerve Function in People With Diabetes - Exercise and Neuropathy Research Group v.2 (ENRGy2) Addendum
This is an amendment to study posting NCT00970060.
Based on preliminary results from that study is was determined there needs to be a follow-up exercise intervention study.
This study has two additional aims than the original study.
The objectives are to determine is a prolonged exercise routine, 16-weeks, paired with refined measures of effectiveness positively impact people with diabetic neuropathy.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 40-70
- Type 2 diabetes
- Peripheral neuropathy
Exclusion Criteria:
- serious cardiac pathology such as recent myocardial infarction or heart surgery, uncontrolled cardiac arryhthmia, hypertrophic cardiomyopathy symptomatic aortic stenosis or heart failure, unstable angina, acute pulmonary embolus or myocarditis, conduction abnormalities, or mitral valve prolapse
- serious musculoskeletal problems that would limit ability to exercise
- skin conditions, circulatory insufficiency, or open wounds in the leg that would interfere with healing from the biopsy
- open wounds on the weight bearing surface of the feet
- not able to ambulate independently
- stroke or other central nervous system pathology
- stage 2 hypertension (resting blood pressure > 160 systolic or > 100 diastolic)
- lidocaine allergy
- anticipated difficulty with blood clotting due to Coumadin(Warfarin) use or blood clotting disorder
- body weight > 450 lbs
- inadequate cognition and communication abilities, defined as < 24 on the Mini Mental Status Exam (MMSE)
- pregnant or planning on becoming pregnant in the 18 weeks following enrollment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: 16-Week Exercise Program
Subjects to participate in 16-week3 supervised aerobic exercise 3 times per week.
Exercise sessions to last between 30 and 60 minutes.
|
Aerobic exercises in the program include cycle ergometers, treadmills, recumbent steppers and elliptical trainers.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change nerve function
Lasso di tempo: Baseline to Week 16
|
Change in nerve function will be quantified using the Total Neuropathy Score (TNS).
The TNS is a composite measure of peripheral nerve function that includes grading of signs/symptoms, nerve conduction studies, and quantitative sensory testing.
We will not include proprioceptive testing in this project.
|
Baseline to Week 16
|
Change in aerobic fitness
Lasso di tempo: Baseline to Week 16
|
Aerobic fitness will be assessed with a graded maximal exercise test as in the previous protocol with a metabolic cart and integrated ECG.
|
Baseline to Week 16
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change in cutaneous innervation
Lasso di tempo: Baseline to Week 16
|
Change will be measured after exercise intervention to see what effects exercise has on dermal and epidermal innervation.
Change measured via skin biopsy.
|
Baseline to Week 16
|
Change in maximal workload
Lasso di tempo: Baseline to Week 16
|
Measured as part of the aerobic fitness assessment.
Use of standardized protocol with total body recumbent stepped to be used to obtain the maximal workload.
|
Baseline to Week 16
|
Change in pain experienced
Lasso di tempo: Baseline to Week 16
|
Pain will be measured using the Brief Pain Inventory Short Form for diabetic peripheral neuropathy.
This scale has been specifically validated in this population and consists of 3 pain severity items and a 7-item pain interference scale.
|
Baseline to Week 16
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Patricia Kluding, PhD, University of Kansas Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
9 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ENRGy2 Addendum
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Aerobic Exercise
-
Pennington Biomedical Research CenterSconosciutoResistenza all'insulina | Diabete di tipo 2Stati Uniti