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A Pharmacokinetics (PK) Study to Investigate the Effect of Rifampin on PK of Vemurafenib (Zelboraf)

21 ottobre 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

A Phase I, Open-Label, Multicenter, Three-Period, One-Sequence Study to Investigate the Effect of Rifampin on the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of 960 mg of Vemurafenib

This open-label, multi-center, three-period, one-sequence study will investigate the effect of rifampin on the PK of vemurafenib in participants with unresectable BRAFV600-mutation positive metastatic melanoma or other malignant tumor type that harbors a V600-activating mutation of BRAF without acceptable standard treatment options. Eligible participants will have the option to continue treatment with vemurafenib as part of an extension study GO28399 (NCT01739764).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90035-003
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90020-090
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90840-440
  • Croazia
      • Varazdin, Croazia, 42000
      • Zagreb, Croazia, 10000
  • Egitto
      • Alexandria, Egitto, 21131
      • Cairo, Egitto, 11796
      • Dakahlia, Egitto, 324
      • Tanta, Egitto
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, Stati Uniti, 72758
    • California
      • Pleasant Hill, California, Stati Uniti, 94523
    • Ohio
      • Middletown, Ohio, Stati Uniti, 45042
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
  • Sud Africa
      • Cape Town, Sud Africa, 7570
      • Port Elizabeth, Sud Africa, 6045

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants with either unresectable Stage IIIc or Stage IV metastatic melanoma positive for the BRAF V600 mutation or other malignant tumor type that harbors a V600-activating mutation of BRAF, as determined by results of cobas® 4800 BRAF V600 mutation test or a Deoxyribonucleic acid (DNA) sequencing method, and who have no acceptable standard treatment options
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 2
  • Life expectancy of greater than or equal to (>/=) 12 weeks
  • Full recovery from the effects of any major surgery or significant traumatic injury within 14 days prior to the first dose of study treatment
  • Adequate hematologic and end organ function
  • Female participants of childbearing potential and male participants with partners of childbearing potential must agree to always use 2 effective methods of contraception
  • Negative serum pregnancy test within 7 days prior to commencement of dosing in women of childbearing potential

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with vemurafenib or other BRAF inhibitor within 42 days of first dose of study drug
  • Requirement for immediate or urgent treatment with daily vemurafenib and for whom the intermittent schedule of vemurafenib employed during the 24-day period for this trial is not clinically acceptable
  • Allergy or hypersensitivity to components of the vemurafenib formulation
  • Experimental therapy within 4 weeks prior to first dose of study drug
  • Major surgical procedure or significant traumatic injury within 14 days prior to first dose of study drug, or anticipation of the need for major surgery during study treatment
  • Prior anti-cancer therapy within 28 days before the first dose of study drug
  • History of clinically significant cardiac or pulmonary dysfunction
  • History of symptomatic congestive heart failure of any New York Heart Association class or serious cardiac arrhythmia requiring treatment
  • History of myocardial infarction within 6 months prior to first dose of study drug
  • Current dyspnea at rest, owing to complications of advanced malignancy or any requirement for supplemental oxygen to perform activities of daily living
  • History of congenital long QT syndrome or corrected QT interval (QTc) greater than (>) 450 milliseconds
  • Active central nervous system lesions
  • Uncontrolled or poorly controlled diabetes
  • Current severe, uncontrolled systemic disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vemurafenib + Rifampin
There will be 3 intervention periods in the study: Period A (Days 1 to 7), Period B (Days 8 to 16), and Period C (Days 17 to 24). Participants, after an overnight fast of at least 10 hours, will receive vemurafenib at a dose of 960 milligrams (mg) as film-coated tablets orally alone on Day 1 (Period A); with rifampin (at a dose of 600 mg as capsules orally) on Day 17 (Period C); and rifampin alone at a dose of 600 mg as capsules orally once daily will be administered from Days 8 through 16 (Period B) and from Days 18 through 23 (Period C).
Droga: Rifampin
Rifampin at a dose of 600 mg as capsules orally once daily will be administered from Days 8 through 23 (Periods B and C).
Droga: Vemurafenib
Participants, after an overnight fast of at least 10 hours, will receive vemurafenib at a dose of 960 mg as film-coated tablets orally on Day 1 (Period A) and on Day 17 (Period C).
Altri nomi:
  • RO5185426, Zelboraf

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area Under the Plasma Concentration Time-curve From Zero to the Last Measurable Concentration Time Point (AUClast) of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
AUClast is the area under the vemurafenib plasma concentration versus time curve from time zero to the time of last measured concentration of vemurafenib (Tlast). Area under the curve (AUC) is a measure of the plasma concentration of a drug over time. AUClast is presented in micrograms times (*) hour per milliliter (mcg*h/mL).
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Area Under the Plasma Concentration Time-curve From Zero to Extrapolated Infinite Time (AUC[0-inf]) of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
AUC(0-inf) is the AUC from time zero (pre-dose) to extrapolated infinite time (0-inf). AUC is a measure of the plasma concentration of a drug over time. AUC(0-inf) is presented in mcg*h/mL.
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Cmax is the maximum observed plasma vemurafenib concentration, presented in microgram per milliliter (mcg/mL).
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time to Reach Cmax (Tmax) of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Tmax is the time from vemurafenib administration to reach Cmax for vemurafenib.
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Plasma Elimination Half Life (t1/2) of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Plasma elimination half-life is the time measured during drug elimination phase for the plasma drug concentration to decrease by one half.
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Plasma Apparent Clearance (CL/F) of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Clearance of a drug is a measure of the rate at which a drug is removed (metabolized or eliminated by normal biological processes) from the blood. Clearance obtained after oral dose (apparent oral clearance) is influenced by the fraction of the dose absorbed.
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Area Under the Plasma Concentration Time-curve From Zero to 168 Hours [AUC(0-168)] of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
AUC(0-168) is the AUC from time zero (pre-dose) to 168 hours (time point for last blood sample collection). AUC is a measure of the plasma concentration of a drug over time. AUC(0-168) is presented in mcg*h/mL.
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
Percent Extrapolated AUC(0-inf) (AUCpeo) of Vemurafenib
Lasso di tempo: Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)
The AUCpeo, that is, percent area obtained after extrapolation from Tlast to infinity is calculated by using the formula AUCpeo = 100*(AUC[0-inf] minus AUC[0-last])/AUC(0-inf). This parameter provides information about what percentage of the theoretical curve AUC(0-inf) is possible to determine experimentally (AUC0-last).
Predose (0 hour), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 30-32, 48, 72, 96, 120, 168 hours post vemurafenib-dose on Day 1 (Period A) and Day 17 (Period C)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

10 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO28052
  • 2012-003142-33 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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