- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03095092
Effetto del cibo su BIA 6-512 (trans-resveratrolo)
L'effetto del cibo sulla farmacocinetica di una singola dose orale di 400 mg di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) in soggetti sani
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Studio crossover monocentrico, in aperto, randomizzato, a due vie su 24 soggetti sani di sesso maschile e femminile. Lo studio consisteva in 2 periodi a dose singola separati da un periodo di sospensione di 7 giorni o più.
I soggetti idonei sono stati ammessi all'UFH il giorno (giorno 0) prima di ricevere la dose del farmaco in studio (giorno 1). La mattina del giorno successivo (Giorno 1), è stata somministrata una dose di BIA 6-512 400 mg dopo una colazione standard (Test) o almeno 8 ore di digiuno (Riferimento). I soggetti sono rimasti confinati nell'UFH dal ricovero (giorno 0) fino ad almeno 24 ore dopo la dose (giorno 2); quindi, sono stati dimessi e sono tornati per il secondo periodo di trattamento o per una visita di controllo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
S. Mamede do Coronado, Portogallo, 4745-457
- Human Pharmacology Unit (UFH) - BIAL - Portela & Cª, SA
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi o femmine di età compresa tra i 18 ei 45 anni compresi.
- Soggetti con indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 30 kg/m2, inclusi.
- Soggetti che erano sani come determinato dall'anamnesi pre-studio, dall'esame obiettivo, dai segni vitali e dall'ECG a 12 derivazioni.
- - Soggetti con risultati dei test clinici di laboratorio clinicamente accettabili allo screening e all'ammissione al primo periodo di trattamento.
- Soggetti che avevano test negativi per HBsAg, anti-HCVAb e HIV-1 e HIV-2 Ab allo screening.
- Soggetti che avevano uno screening negativo per alcol e droghe d'abuso allo screening e all'ammissione a ciascun periodo di trattamento.
- Soggetti che erano non fumatori o che fumano ≤ 10 sigarette o equivalenti al giorno.
- Soggetti che erano in grado e disposti a dare il consenso informato scritto.
- (Se femmina) Non era in età fertile a causa di un intervento chirurgico o, se in età fertile, utilizzava uno dei seguenti metodi contraccettivi: doppia barriera, dispositivo intrauterino o astinenza.
- (Se femmina) Aveva un test di gravidanza sulle urine negativo allo screening e all'ammissione a ciascun periodo di trattamento.
Criteri di esclusione:
- Soggetti che non erano conformi ai criteri di inclusione di cui sopra, OPPURE
- Soggetti che avevano una storia clinicamente rilevante o presenza di malattie o disturbi respiratori, gastrointestinali, renali, epatici, ematologici, linfatici, neurologici, cardiovascolari, psichiatrici, muscoloscheletrici, genitourinari, immunologici, dermatologici, endocrini, del tessuto connettivo.
- Soggetti che avevano una storia chirurgica clinicamente rilevante.
- Soggetti che avevano una storia familiare clinicamente rilevante.
- Soggetti che avevano una storia di rilevante ipersensibilità a farmaci o alimenti.
- Soggetti che avevano una storia di alcolismo o abuso di droghe.
- Soggetti che hanno consumato più di 21 unità di alcol a settimana.
- Soggetti che hanno avuto un'infezione significativa o un processo infiammatorio noto allo screening o al primo ricovero.
- Soggetti che presentavano sintomi gastrointestinali acuti al momento dello screening o del primo ricovero (ad es. nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco).
- - Soggetti che avevano utilizzato medicinali entro 2 settimane dal primo ricovero che, a parere dello sperimentatore, potrebbero influire sulla sicurezza o su altre valutazioni dello studio.
- - Soggetti che avevano utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale o partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 2 mesi dal loro primo ricovero.
- Soggetti che avevano donato o ricevuto sangue o emoderivati nei 2 mesi precedenti lo screening.
- Soggetti che erano vegetariani, vegani o con restrizioni dietetiche mediche.
- Soggetti che non possono comunicare in modo affidabile con lo sperimentatore.
- Soggetti che difficilmente avrebbero collaborato con i requisiti dello studio.
- Soggetti che non volevano o non erano in grado di fornire il consenso informato scritto.
- (Se femmina) Era incinta o stava allattando.
- (Se femmina) Era potenzialmente fertile e non usava e approvava un metodo contraccettivo efficace (doppia barriera, dispositivo intrauterino o astinenza) o usava contraccettivi orali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: BIA 6-512 alimentato
BIA 6-512 400 mg dopo un pasto standard
|
4 capsule di BIA 6-512 100 mg / somministrazione orale con 240 mL di acqua potabile. Ai soggetti è stata somministrata una dose singola di 400 mg di BIA 6-512 in due diverse occasioni.
In un periodo di trattamento ai soggetti è stata somministrata una singola dose orale di 400 mg dopo un digiuno di almeno 8 ore, e nell'altro periodo di trattamento ai soggetti è stata somministrata una singola dose orale di 400 mg dopo un pasto standard.
Ai soggetti è stato chiesto di digiunare durante la notte per almeno 8 ore prima della somministrazione del prodotto.
|
|
SPERIMENTALE: BIA 6-512 digiuno
BIA 6-512 400 mg dopo almeno 8 ore di digiuno
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4 capsule di BIA 6-512 100 mg / somministrazione orale con 240 mL di acqua potabile. Ai soggetti è stata somministrata una dose singola di 400 mg di BIA 6-512 in due diverse occasioni.
In un periodo di trattamento ai soggetti è stata somministrata una singola dose orale di 400 mg dopo un digiuno di almeno 8 ore, e nell'altro periodo di trattamento ai soggetti è stata somministrata una singola dose orale di 400 mg dopo un pasto standard.
Ai soggetti è stato chiesto di digiunare durante la notte per almeno 8 ore prima della somministrazione del prodotto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax - la concentrazione del plasma massima;
Lasso di tempo: pre-dose e ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore post-dose
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Parametri farmacocinetici di BIA 6-512 dopo una dose singola di 400 mg di BIA 6-512 somministrata per via orale a digiuno e dopo un pasto standard
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pre-dose e ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore post-dose
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tmax - il tempo di occorrenza di Cmax
Lasso di tempo: pre-dose e ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore post-dose
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Parametri farmacocinetici di BIA 6-512 dopo una dose singola di 400 mg di BIA 6-512 somministrata per via orale a digiuno e dopo un pasto standard
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pre-dose e ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore post-dose
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AUC0-t - l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo tempo di campionamento in cui le concentrazioni sono pari o superiori al limite di quantificazione, calcolato mediante la regola trapezoidale lineare
Lasso di tempo: pre-dose e ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore post-dose
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Parametri farmacocinetici di BIA 6-512 dopo una dose singola di 400 mg di BIA 6-512 somministrata per via orale a digiuno e dopo un pasto standard
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pre-dose e ¼, ½, ¾, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore post-dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BIA-6512-104
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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