- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01900821
Banca dati nazionale sulla mammografia
17 febbraio 2014 aggiornato da: American College of Radiology
Il National Mammography Database (NMD) sfrutta i dati che gli studi di radiologia stanno già raccogliendo sotto mandato federale fornendo loro informazioni comparative per il benchmarking nazionale e regionale.
I partecipanti ricevono rapporti di feedback semestrali che includono importanti dati di riferimento come tassi di rilevamento del cancro, tassi di valore predittivo positivo e tassi di richiamo.
La partecipazione al NMD è gratuita per le strutture del Centro di eccellenza per l'imaging del seno (BICOE).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
8000000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mythreyi B Chatfield, PhD
- Numero di telefono: 703-715-4394
- Email: mchatfield@acr.org
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Reston, Virginia, Stati Uniti, 20190
- Reclutamento
- ACR
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
2 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne (principalmente, ma non esclusivamente), sottoposte a mammografia presso strutture aderenti al registro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Donne
Tutte le donne sottoposte a mammografia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di rilevamento del cancro
Lasso di tempo: 1 anno
|
Questa misura di esito viene misurata utilizzando un anno di follow-up dopo l'esecuzione di una mammografia su una donna e viene aggregata interpretando il medico.
Poiché l'NMD è un registro e le mammografie di screening sono esami annuali per la maggior parte dei pazienti, questa misura viene calcolata ogni anno utilizzando un anno di follow-up.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2013
Primo Inserito (Stima)
17 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 febbraio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2014
Ultimo verificato
1 febbraio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NRDR-NMD
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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