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EYTO (European Youth Tackling Obesity): uno studio controllato randomizzato in Catalogna (Spagna) (EYTO-SPAIN)

28 settembre 2021 aggiornato da: Rosa Sola, University Rovira i Virgili

Una campagna di marketing sociale guidata dai giovani per incoraggiare stili di vita sani. EYTO (European Youth Tackling Obesity): uno studio controllato randomizzato in Catalogna (Spagna)

La nostra ipotesi è che il miglioramento degli stili di vita sani attraverso un intervento progettato secondo 8 criteri di Benchmark di marketing sociale, possa ridurre il sovrappeso o l'obesità implementati dagli adolescenti nei loro college.

L'obiettivo generale del programma EYTO è quello di migliorare la salute e il benessere tra gli adolescenti che vivono in comunità socioeconomicamente basse, attraverso uno studio di intervento progettato da adolescenti selezionati con l'inclusione di criteri di benchmark di marketing sociale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

5 coordinatori adolescenti (di scuole superiori di intervento) saranno formati da esperti di marketing sociale e promozione della salute. Questi 5 adolescenti selezionati come coordinatori che saranno incaricati della progettazione di un intervento basato su 8 criteri di marketing sociale per implementare gli stili di vita dei loro coetanei.

Il programma ha più di due anni accademici. I partecipanti saranno seguiti per la durata di 2 anni accademici, previsti fino a 16 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, Spagna, 43204
        • Universitat Rovira i Virgili

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato da genitori e/o tutori.
  • Adolescenti dai 13 ai 17 anni.

Criteri di esclusione:

- La mancanza di uno o più criteri di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il gruppo di intervento riceverà attività ed eventi sociali progettati secondo 8 criteri di benchmark di marketing sociale per promuovere stili di vita sani.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà alcuna attività di intervento ed eventi sociali per promuovere stili di vita sani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'assunzione di frutta
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nell'assunzione di frutta a 2 anni accademici
Indagine sul comportamento sanitario nei bambini in età scolare (HBSC).
Variazione rispetto al basale nell'assunzione di frutta a 2 anni accademici
Modifica dell'assunzione di verdure
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nell'assunzione di verdure a 2 anni accademici
Indagine sul comportamento sanitario nei bambini in età scolare (HBSC).
Variazione rispetto al basale nell'assunzione di verdure a 2 anni accademici
Cambio della pratica dell'attività fisica
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al basale nella pratica dell'attività fisica a 2 anni accademici
Indagine sul comportamento sanitario nei bambini in età scolare (HBSC).
Cambiamento rispetto al basale nella pratica dell'attività fisica a 2 anni accademici

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del comportamento sedentario
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al basale nel comportamento sedentario a 2 anni accademici
Indagine sul comportamento sanitario nei bambini in età scolare (HBSC).
Cambiamento rispetto al basale nel comportamento sedentario a 2 anni accademici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rosa Solà Alberich, M.D., PhD, Centro Tecnológico de Nutrición y Salud

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

6 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EYTO-SPAIN

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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