- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04416932
Ecografia dopo artroplastica totale della spalla
19 luglio 2024 aggiornato da: Duke University
Imaging avanzato per l'artroplastica di spalla e gomito
Lo scopo di questo studio sarebbe quello di valutare un gruppo di pazienti post artroplastica di spalla post-totale per valutare l'integrità della cuffia dei rotatori mediante ultrasuoni.
Riteniamo che l'imaging ecografico sia una modalità paragonabile ed efficace per valutare i tassi di guarigione della tenotomia e diagnosticare l'insufficienza della cuffia dei rotatori dopo l'artroplastica totale della spalla.
Inoltre, riteniamo che l'ecografia sia una modalità conveniente per valutare la cuffia dei rotatori dopo l'artroplastica totale della spalla.
La nostra popolazione sarebbe composta da pazienti che hanno ricevuto un'artroplastica totale della spalla negli ultimi 5 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti Duke che hanno subito un precedente intervento chirurgico di artroplastica totale della spalla negli ultimi 5 anni e che hanno 18 anni o più.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Protesi totale di spalla primaria o di revisione con o senza tenotomia sottoscapolare
- Protesi di spalla inversa primaria o di revisione con o senza tenotomia sottoscapolare
- Solo pazienti di lingua inglese
- Protesi di spalla negli ultimi 5 anni
Criteri di esclusione:
- Revisione artroplastica di spalla per infezione
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti post-operatori sottoposti a protesi totale di spalla
I pazienti che hanno subito una sostituzione totale della spalla saranno programmati per un'ecografia presso la Duke Radiology.
Verrà completata un'ecografia sulla spalla che è stata sostituita, che non richiede più di un'ora.
Questo pone fine a tutto il coinvolgimento nello studio.
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Valutazione dei pazienti post-operatori che hanno subito un'artroplastica totale della spalla e valuterà l'integrità della cuffia dei rotatori mediante ultrasuoni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di lesioni della cuffia dei rotatori guarite confermate misurate mediante ultrasuoni
Lasso di tempo: tempo della procedura, fino a 1 ora
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tempo della procedura, fino a 1 ora
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Numero di tenotomie confermate non guarite
Lasso di tempo: tempo della procedura, fino a 1 ora
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tempo della procedura, fino a 1 ora
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Numero di rotture confermate della cuffia dei rotatori
Lasso di tempo: tempo della procedura, fino a 1 ora
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tempo della procedura, fino a 1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Klifto, MD, Duke University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Armstrong A, Lashgari C, Teefey S, Menendez J, Yamaguchi K, Galatz LM. Ultrasound evaluation and clinical correlation of subscapularis repair after total shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg. 2006 Sep-Oct;15(5):541-8. doi: 10.1016/j.jse.2005.09.013. Epub 2006 Jul 27.
- Dines JS. Editorial Commentary: Rotator Cuff Surgery Planning: Yet Another Reason for Orthopedic Surgeons to Learn to Use Ultrasound.... Arthroscopy. 2018 Aug;34(8):2285-2286. doi: 10.1016/j.arthro.2018.06.019.
- Gilat R, Atoun E, Cohen O, Tsvieli O, Rath E, Lakstein D, Levy O. Recurrent rotator cuff tear: is ultrasound imaging reliable? J Shoulder Elbow Surg. 2018 Jul;27(7):1263-1267. doi: 10.1016/j.jse.2017.12.017. Epub 2018 Feb 3.
- Horner NS, de Sa D, Heaven S, Simunovic N, Bedi A, Athwal GS, Ayeni OR. Indications and outcomes of shoulder arthroscopy after shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg. 2016 Mar;25(3):510-8. doi: 10.1016/j.jse.2015.09.013. Epub 2015 Dec 2.
- Iannotti JP, Ciccone J, Buss DD, Visotsky JL, Mascha E, Cotman K, Rawool NM. Accuracy of office-based ultrasonography of the shoulder for the diagnosis of rotator cuff tears. J Bone Joint Surg Am. 2005 Jun;87(6):1305-11. doi: 10.2106/JBJS.D.02100.
- Karthikeyan S, Rai SB, Parsons H, Drew S, Smith CD, Griffin DR. Ultrasound dimensions of the rotator cuff in young healthy adults. J Shoulder Elbow Surg. 2014 Aug;23(8):1107-12. doi: 10.1016/j.jse.2013.11.012. Epub 2014 Jan 16.
- Levy DM, Abrams GD, Harris JD, Bach BR Jr, Nicholson GP, Romeo AA. Rotator cuff tears after total shoulder arthroplasty in primary osteoarthritis: A systematic review. Int J Shoulder Surg. 2016 Apr-Jun;10(2):78-84. doi: 10.4103/0973-6042.180720.
- Narasimhan R, Shamse K, Nash C, Dhingra D, Kennedy S. Prevalence of subscapularis tears and accuracy of shoulder ultrasound in pre-operative diagnosis. Int Orthop. 2016 May;40(5):975-9. doi: 10.1007/s00264-015-3043-9. Epub 2015 Nov 19.
- Okoroha KR, Fidai MS, Tramer JS, Davis KD, Kolowich PA. Diagnostic accuracy of ultrasound for rotator cuff tears. Ultrasonography. 2019 Jul;38(3):215-220. doi: 10.14366/usg.18058. Epub 2018 Nov 17.
- Okoroha KR, Mehran N, Duncan J, Washington T, Spiering T, Bey MJ, Van Holsbeeck M, Moutzouros V. Characterization of Rotator Cuff Tears: Ultrasound Versus Magnetic Resonance Imaging. Orthopedics. 2017 Jan 1;40(1):e124-e130. doi: 10.3928/01477447-20161013-04. Epub 2016 Oct 18.
- Ostrander RV, Klauser JM, Menon S, Hackel JG. Ultrasound and Functional Assessment of Transtendinous Repairs of Partial-Thickness Articular-Sided Rotator Cuff Tears. Orthop J Sports Med. 2017 Mar 27;5(3):2325967117697375. doi: 10.1177/2325967117697375. eCollection 2017 Mar.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
22 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
22 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
4 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00103782
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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