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Telementoring for Identifying the Appendix Using Telesonography (TIAT)

24 gennaio 2016 aggiornato da: LEE YOON-JE, Hanyang University

A Feasibility Study of Telementoring for Identifying the Appendix Using Smartphone-based Telesonography

The investigators investigated the feasibility of the clinical application of novice-practitioner-performed/offsite-mentor-guided ultrasonography for identifying the appendix.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

A randomized cross-over study was conducted using a telesonography system that can transmit the ultrasound images displayed on the ultrasound monitor(ultrasound sequence video) and images showing the practitioner's operations(background video) to a smartphone without any interruption in motion over a Long Term Evolution (LTE) network. Thirty novice practitioners were randomly assigned to two groups. The subjects in group A (n=15) performed ultrasonography for the identification of the appendix under mentoring by an onsite expert, whereas those in group B (n=15) performed the same procedure under mentoring by an offsite expert.

Each subject performed the procedure on three simulated patients. After a four-week interval, they performed the procedure again under the other type of mentoring. A total of 90 ultrasound examinations were performed in each scenario. The primary outcomes were the success rate for identifying the appendix and the time required to identify the appendix.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Without any experience in ultrasonography

Exclusion Criteria:

  • Subjects who do not want to participate
  • Subjects who has eye pain or any eye problem
  • Subjects who has wrist pain

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: On-site sonography
The subjects(n=15) performed ultrasonography for the identification of the appendix under mentoring by an onsite expert.
Comparatore attivo: Smartphone-based Telesonography
The subjects(n=15) performed ultrasonography for the identification of the appendix under mentoring by an offsite expert.
The 30 participating examiners were randomly divided into two groups. In phase one, group A performed ultrasonography under onsite mentoring and group B performed the same procedure under remote mentoring. Each examiner was randomly assigned one expert and three SPs for phase one. Four weeks later, they were partnered with the same expert and SPs to whom they had been assigned in phase one and performed the procedure under the other type of mentoring (phase two). The examination order of the SPs was randomly assigned by choosing a number between one and six (1: A-B-C, 2: A-C-B, 3: B-A-C, 4: B-C-A, 5: C-A-B, 6: C-B-A) in each phase.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Success rate
Lasso di tempo: 8 months
"Success" is meaning of identifying appendix in 10 minutes.
8 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Time to identifying appendix
Lasso di tempo: 8 months
8 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: YOONJE LEE, M.D., Departement of Emergency Medicine, Hanyang University Guri Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hanyang University

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Smartphone-based Telesonography

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