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Measuring the Electrical Properties of Malignant Tissues In Vivo

11 ottobre 2018 aggiornato da: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Measuring the Electrical Properties of the Malignant Tissues During Cancer Surgeries

Previously published studies have indicated that there exist difference in electrical properties (EPs), i.e., the conductivity and relative permittivity, between malignant and adjacent normal tissue, which will be useful in the early detection of cancers. However the EP information mainly based on ex vivo measurement of cancer tissues, and few data in vivo were published. The purpose of this study is to in vivo measure the electrical properties of the malignant tissues.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The measurements were safety guaranteed and were conducted during the cancer surgeries. Before the tissue was excised from the patient,the pathologist assisted the operator (already at the operating room) responsible for the measurement.The measurement of malignant and corresponding normal tissues were both performed. The tissues for dielectric properties measurement were classified as normal or malignant by the pathologist based on his own expertise and decision criteria (visual inspection, anatomy) and the per-operative histological examination. The measurements were directly performed on the tissue before excision.The sites of the measured malignant tissues were marked,doubletracked according to the pathological report to make sure the marked sites are malignant. The patient age and tissue temperature at the time of measurement were recorded.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Southern Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The patients who are diagnosed with cancer disease and about to have an operation to excise the cancer tissues.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of cancer Disease

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conductivity of the Malignant Tissues measured In Vivo
Lasso di tempo: one year
one year
Relative Permittivity of the Malignant Tissues measured In Vivo
Lasso di tempo: one year
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southern Medical University, China

Collaboratori

Nanfang Hospital of Southern Medical University
Zhujiang Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Sherman X Xin, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SXXin-EPs-measurement-in vivo

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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