Interazione farmacocinetica-farmacodinamica tra quattro diverse dosi singole di BIA 3-202 e una singola dose di levodopa/benserazide (100/25 mg)

Criterio di inclusione:

• Soggetti maschi e femmine di età compresa tra i 18 ei 45 anni compresi.
• Soggetti con indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 28 kg/m2, inclusi.
• Soggetti che erano sani come determinato dall'anamnesi pre-studio, dall'esame fisico e dall'ECG a 12 derivazioni.
• - Soggetti che avevano test di laboratorio clinici accettabili per lo sperimentatore.
• Soggetti negativi ai test HBsAg, anti-HCV Ab e HIV-1 e HIV-2 Ab allo screening.
• Soggetti che erano negativi per droghe d'abuso allo screening e al ricovero.
• Soggetti che erano non fumatori o che fumavano meno di 10 sigarette o equivalenti al giorno.
• Soggetti che erano in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto.
• (Se donna) Non era in età fertile a causa di un intervento chirurgico o, se in età fertile, utilizzava uno dei seguenti metodi contraccettivi: doppia barriera, dispositivo intrauterino o astinenza.

Criteri di esclusione:

Soggetti che non erano conformi ai criteri di inclusione di cui sopra, OPPURE

• Soggetti che avevano una storia clinicamente rilevante o presenza di malattie o disturbi respiratori, gastrointestinali, renali, epatici, ematologici, linfatici, neurologici, cardiovascolari, psichiatrici, muscoloscheletrici, genitourinari, immunologici, dermatologici, del tessuto connettivo.
• Soggetti che avevano una storia chirurgica clinicamente rilevante.
• Soggetti che avevano una storia familiare clinicamente rilevante.
• Soggetti che avevano una storia di atopia rilevante.
• Soggetti che avevano una storia di rilevante ipersensibilità al farmaco.
• Soggetti che avevano una storia di alcolismo o abuso di droghe.
• Soggetti che hanno consumato più di 28 unità di alcol a settimana.
• Soggetti che presentavano un'infezione significativa o un processo infiammatorio noto allo screening e/o al ricovero.
• Soggetti che presentavano sintomi gastrointestinali acuti al momento dello screening e/o del ricovero (ad es. nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco).
• Soggetti che avevano un'infezione acuta come l'influenza al momento dello screening e/o del ricovero.
• Soggetti che avevano usato farmaci da prescrizione entro 4 settimane dalla prima somministrazione.
• Soggetti che avevano usato contraccettivi orali o farmaci da banco, escluse le vitamine di routine per via orale, ma inclusa la terapia vitaminica megadose entro una settimana dalla prima somministrazione.
• - Soggetti che avevano utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale e/o partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 3 mesi dalla loro prima ammissione allo studio.
• Soggetti che avevano precedentemente ricevuto BIA 3-202.
• Soggetti che avevano donato e/o ricevuto sangue o emoderivati ​​nei 3 mesi precedenti lo screening.
• Soggetti che erano vegetariani, vegani e/o avevano restrizioni dietetiche mediche.
• Soggetti che non potevano comunicare in modo affidabile con lo sperimentatore.
• Soggetti che difficilmente avrebbero collaborato con i requisiti dello studio.
• (Se donna) Era incinta o allattava.
• (Se donna) Era potenzialmente fertile e non usava un metodo contraccettivo efficace approvato o usava contraccettivi orali.
• Soggetti che non volevano o non erano in grado di fornire il consenso informato scritto.