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TransplantLines: la Biobanca dei Trapianti

2 settembre 2017 aggiornato da: Prof. dr. S.J.L. Bakker, MD, PhD, University Medical Center Groningen
TransplantLines è uno studio di coorte osservazionale su tutti i riceventi di trapianto solido, vale a dire rene, cuore, polmone, fegato, intestino tenue e pancreas. In questo studio raccoglieremo questionari su argomenti che interessano i riceventi di trapianto, ad es. QoL, lavoro e capacità fisica. Inoltre, raccoglieremo più campioni di urina e sangue per l'analisi. Inoltre, conserveremo i capelli, le unghie e le feci dei riceventi del trapianto. Accanto a questo, eseguiremo test di capacità fisica e test cognitivi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli ultimi decenni, il periodo acuto dopo il trapianto è notevolmente migliorato grazie a migliori tecniche di abbinamento dei tessuti e migliori farmaci immunosoppressori. Tuttavia, al giorno d'oggi l'obiettivo principale dopo il trapianto è la sopravvivenza a lungo termine del paziente e dell'innesto che sono ancora scarsi, dove la metà degli RTR perde l'innesto dopo 10 anni. Con TransplantLines stiamo allestendo una vasta biobanca per migliorare la sopravvivenza a lungo termine dopo il trapianto. Inoltre, siamo uno dei pochi studi da raccogliere tra le specialità del trapianto. Come accennato nel breve riassunto, prima della visita verranno inviati ai partecipanti questionari estesi contenenti più questionari (ad es. SF-36, WHODAS, PQ-SGA ecc.). Durante la visita, raccoglieremo più campioni di sangue che verranno prelevati durante la regolare visita dal medico. Inoltre, verranno raccolti due tubi dalla raccolta delle urine delle 24 ore, verranno conservate le feci, i capelli e le unghie. Infine, con i partecipanti verranno eseguiti test fisici e test cognitivi (es. test di camminata di 2 minuti, test di camminata di 4 m, test cronometrato, ecc.).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Groningen, Olanda
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a trapianto di organi solidi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Destinatari di trapianto di organi solidi

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore ai 18 anni
  • Disfunzione cognitiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Destinatari del trapianto
Destinatari di trapianto di rene, cuore, polmone, fegato, intestino tenue, pancreas o combinato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fallimento/mortalità dell'innesto
Lasso di tempo: Fino al 2020
Sviluppo di fallimento del trapianto o mortalità nei riceventi del trapianto
Fino al 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TXLINES01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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