- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03524144
Upper Gastrointestinal Lesions in Crohn's Disease
11 maggio 2018 aggiornato da: Xiang Gao, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Upper Gastrointestinal Lesions in Crohn's Disease: a Cross-sectional Cohort Study
A cross-sectional study was performed from 2017 to 2018.
Consecutive Crohn's disease patients diagnosed in the Inflammatory bowel disease center of the Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University were recruited.
All patients underwent upper gastrointestinal endoscopy and biopsy by two defined endoscopists and two pathologists, the basic information were collected at the same time, in order to assess the prevalence of upper gastrointestinal involvement, and determine the role of upper gastrointestinal endoscopy in adult Crohn's disease patients, irrespective of upper gastrointestinal symptoms.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
- The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age is 18 years old or older
- patients with diagnosis of Crohn's disease
Exclusion Criteria:
- diagnostic data were incomplete
- patients with malignant tumor
- use of PPIs or non-steroidal anti-inflammatory drugs in the preceding 4 weeks
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: adult patients with Crohn's disease
All adult patients(18 years old or older) with Crohn's disease underwent gastroscopy; patients with diagnosed and treated Crohn's disease had gastroscopy performed during the re-examination, and patients diagnosed with Crohn's disease for the first time had gastroscopy performed during the initial consultation.
|
Two endoscopists performed upper gastrointestinal endoscopy and biopsy on all patients; and histological review was performed by two pathologists.
From each patient, 10 specimens were taken from 6 areas in the upper gastrointestinal tract and basic informations was collected.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
the incidence of different upper gastrointestinal lesions
Lasso di tempo: 1 year
|
The incidence of different characteristic lesions of upper gastrointestinal in CD patients.
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Xiang Gao, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2017
Completamento primario (Anticipato)
30 maggio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
30 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017ZSLYEC-097
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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