Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

TWOgether - Da Sport Zero a Sport Hero (TWOgether)

3 novembre 2020 aggiornato da: University of Zurich

A cosa servono gli amici: confrontare l'efficacia di un intervento di pianificazione individuale con la pianificazione collaborativa

SFONDO: I benefici fisiologici e psicologici di una regolare attività fisica (PA) e un ridotto comportamento sedentario sono ben documentati. Tuttavia, la maggior parte degli adolescenti nei paesi occidentali, ad esempio in Svizzera, non soddisfa le raccomandazioni per una PA da moderata a vigorosa di almeno un'ora al giorno. Gli interventi di pianificazione, definiti come la creazione di piani quando, dove e come impegnarsi in un cambiamento di comportamento, sono stati proposti come un modo efficace per tradurre le intenzioni in azione. OBIETTIVO: Il progetto mira a colmare il gap empirico della questione se gli interventi di pianificazione della PA negli adolescenti abbiano o meno successo e quale sia l'intervento di pianificazione più efficace.

In dettaglio, si intende esaminare i cambiamenti nell'attività fisica (giornaliera) da moderata a vigorosa nelle coppie di amici degli adolescenti a seguito di (a) un intervento di pianificazione individuale, (b) un intervento di pianificazione collaborativa o (c) uno dei due no- condizioni di controllo della pianificazione. I cambiamenti nell'attività fisica (giornaliera) saranno esaminati per un periodo di 6 mesi. Indagando sistematicamente l'effetto dell'intervento mediante diari giornalieri, follow-up a lungo termine e misurazioni oggettive, questo progetto fornirà una nuova conoscenza del meccanismo di autoregolazione individuale e dei processi di scambio sociale come meccanismo di mediazione dell'efficacia della pianificazione individuale e collaborativa per il cambiamento del comportamento di salute negli adolescenti. DISEGNO: Sperimentazione controllata randomizzata a grappolo a gruppi paralleli a quattro bracci in singolo cieco con disegno longitudinale. La valutazione degli esiti principali e secondari viene condotta al basale, a 1 settimana dopo la prima sessione di intervento e ai follow-up a 1 e 6 mesi. L'intervento consiste in una sessione di pianificazione e una sessione di richiamo dopo 1 mese. PARTECIPANTI: Il campione sarà composto da 400 coppie di amici tra i 14 ei 18 anni. Una cluster-randomizzazione assegnerà i partecipanti a uno dei due gruppi di pianificazione (collaborativo o individuale) oa uno dei due gruppi di controllo. Entrambi i partner della diade dell'amicizia completeranno tutti i questionari. RISULTATI: L'attività fisica costituisce il risultato principale, mentre le strategie di autoregolamentazione come la pianificazione, l'autoefficacia, così come i processi di scambio sociale come il supporto sociale sono risultati secondari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I benefici fisiologici e psicologici dell'attività fisica regolare (PA) e del ridotto comportamento sedentario sono ben documentati. Tuttavia, la maggior parte degli adolescenti nei paesi occidentali, ad esempio in Svizzera, non soddisfa le raccomandazioni per una PA da moderata a vigorosa di almeno un'ora al giorno. Tuttavia, cambiare l'AP sembra essere una sfida importante anche per le persone con buone intenzioni in tal senso. Questo fenomeno è il cosiddetto gap intenzione-comportamento. Gli interventi di pianificazione sono stati proposti come un modo efficace per tradurre le intenzioni in azione. La pianificazione include la pianificazione dell'azione (vale a dire, la creazione individuale di piani quando, dove e come impegnarsi in un cambiamento di comportamento) e la pianificazione del coping (ovvero, ciò che un individuo farà nel caso in cui sorgano barriere). Finora, sono state trovate buone prove per la pianificazione individuale che aumenta la PA tra gli adulti. Tale ricerca con gli adolescenti, tuttavia, è nelle sue fasi iniziali. Inoltre, ricerche recenti suggeriscono che il cambiamento di comportamento di un individuo dipende anche dai membri del social network. Di conseguenza, l'idea della pianificazione congiunta è stata introdotta di recente. La pianificazione congiunta comprende due formati di pianificazione, vale a dire la pianificazione collaborativa e diadica. La pianificazione diadica implica la creazione di piani insieme a un partner, ma l'esecuzione del comportamento individualmente. Al contrario, la pianificazione collaborativa è definita come pianificazione congiunta di almeno due individui quando, dove e come eseguire un comportamento insieme. Un esempio potrebbe essere "Se andiamo a fare la spesa, porteremo le biciclette per arrivarci". Si presume che la pianificazione congiunta stimoli processi di scambio sociale tra i partner di pianificazione. I processi di scambio sociale sono interazioni tra individui che influenzano il comportamento, le emozioni e le cognizioni di un individuo e hanno dimostrato di svolgere un ruolo significativo per il cambiamento del comportamento di salute. Una componente centrale dei processi di scambio sociale è il supporto sociale. Per quanto riguarda l'AP negli adolescenti, l'influenza di coetanei e amici diventa sempre più importante a causa della maggiore autonomia nell'adolescenza. Tuttavia, la ricerca passata sul cambiamento del comportamento di salute negli adolescenti non ha ancora esaminato gli effetti della pianificazione congiunta per migliorare la PA negli adolescenti. Sebbene alcuni studi abbiano mostrato effetti promettenti della pianificazione congiunta negli adulti e negli adolescenti, rimangono ancora aperte alcune questioni importanti, che saranno affrontate in questo progetto incentrato sulla pianificazione individuale e collaborativa. Le nostre domande e ipotesi di ricerca sono le seguenti:

Domanda di ricerca 1: sta pianificando una strategia efficace per promuovere la PA negli adolescenti quando si utilizzano misure giornaliere di PA e follow-up a lungo termine?

Ipotesi 1.1. Gli adolescenti, che prendono parte a uno dei due interventi di pianificazione, mostreranno livelli più elevati di PA (auto-dichiarata/misurata oggettivamente) rispetto ai gruppi di controllo confrontando la PA su base giornaliera, una settimana (direttamente dopo l'intervento), una mese (dopo la sessione di richiamo) e sei mesi dopo l'intervento.

Ipotesi 1.2. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione individuale e collaborativo riporteranno una PA più alta un mese e sei mesi dopo l'intervento rispetto ai gruppi di controllo.

Domanda di ricerca 2: la pianificazione collaborativa e quella individuale differiscono per quanto riguarda la loro efficacia nel promuovere l'AP negli adolescenti?

Ipotesi 2.1. Gli adolescenti, che prendono parte all'intervento di pianificazione collaborativa, mostreranno livelli più elevati di PA (auto-dichiarata/misurata oggettivamente) rispetto all'intervento di pianificazione individuale quando si confronta la PA su base giornaliera, una settimana (direttamente dopo l'intervento), un mese (dopo la sessione di richiamo) e sei mesi dopo l'intervento.

Ipotesi 2.2. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione collaborativa riporteranno una PA più alta un mese e sei mesi dopo l'intervento rispetto all'intervento di pianificazione individuale e ai gruppi di controllo.

Domanda di ricerca 3: L'intervento di pianificazione aumenta nel tempo i processi di autoregolamentazione individuale?

Ipotesi 3.1. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione individuale e collaborativo riporteranno una maggiore autoefficacia quotidiana una settimana (direttamente dopo l'intervento), un mese (dopo la sessione di richiamo) e sei mesi dopo l'intervento rispetto ai gruppi di controllo.

Ipotesi 3.2. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione individuale e collaborativo riporteranno una maggiore autoefficacia un mese e sei mesi dopo l'intervento rispetto ai gruppi di controllo.

Ipotesi 3.3. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione individuale e collaborativo riporteranno una pianificazione giornaliera (autodichiarata) più elevata una settimana (direttamente dopo l'intervento), un mese (dopo la sessione di richiamo) e sei mesi dopo l'intervento rispetto ai gruppi di controllo.

Ipotesi 3.4. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione individuale e collaborativo riporteranno una pianificazione (autodichiarata) più elevata un mese e sei mesi dopo l'intervento rispetto ai gruppi di controllo.

Domanda di ricerca 4: L'intervento di pianificazione collaborativa aumenta nel tempo i processi di scambio sociale?

Ipotesi 4.1. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione collaborativa riporteranno livelli giornalieri più elevati di supporto sociale una settimana (direttamente dopo l'intervento), un mese (dopo la sessione di richiamo) e sei mesi dopo l'intervento rispetto alla condizione di pianificazione individuale e ai gruppi di controllo.

Ipotesi 4.2. Gli adolescenti nell'intervento di pianificazione collaborativa riporteranno livelli più elevati di supporto sociale un mese e sei mesi dopo l'intervento rispetto alla condizione di pianificazione individuale e ai gruppi di controllo.

Domanda di ricerca 5: Quali sono i meccanismi alla base degli interventi progettuali negli adolescenti riguardanti la PA?

Ipotesi 5.1. L'effetto dell'intervento di pianificazione individuale sulla PA giornaliera (autoriportata/misurata oggettivamente), una settimana (direttamente dopo l'intervento), un mese (dopo la sessione di richiamo) e sei mesi dopo è mediato dai cambiamenti nell'autoregolamentazione individuale quotidiana strategie come l'autoefficacia e la pianificazione autodichiarata.

Ipotesi 5.2. L'effetto dell'intervento di pianificazione individuale sulla PA (autodichiarata), un mese e sei mesi dopo, è mediato dai cambiamenti nelle strategie di autoregolamentazione individuali come l'autoefficacia e la pianificazione autodichiarata.

Ipotesi 5.3. L'effetto dell'intervento di pianificazione collaborativa sulla PA giornaliera (auto-riportata/misurata oggettivamente), una settimana (direttamente dopo l'intervento), un mese (dopo la sessione di richiamo) e sei mesi dopo è mediato dai cambiamenti nei livelli giornalieri di supporto sociale , nonché dai cambiamenti nelle strategie di autoregolamentazione individuali quotidiane come l'autoefficacia e la pianificazione autodichiarata.

Ipotesi 5.4. L'effetto dell'intervento di pianificazione collaborativa sulla PA (autodichiarata), un mese e sei mesi dopo è mediato dai cambiamenti nei livelli di supporto sociale e dai cambiamenti nelle strategie individuali di autoregolamentazione come l'autoefficacia e la pianificazione autodichiarata.

Design: Questo studio è progettato come uno studio controllato randomizzato a cluster a quattro bracci paralleli in singolo cieco con disegno longitudinale. Il progetto comprenderà una valutazione di base, l'intervento e due follow-up uno e sei mesi dopo la linea di base. Il campione sarà composto da 400 diadi di amicizia tra i 14 ei 18 anni. Il reclutamento avverrà presso le scuole. Pertanto, viene utilizzata una randomizzazione a grappolo basata sulle scuole di tutte le diadi ai quattro bracci di intervento. Inoltre, viene utilizzata una randomizzazione bloccata per garantire un'equa razione di assegnazione di tutti i tipi di scuola (livello A; scuola secondaria; scuola professionale) alle condizioni di studio. Tutti i partecipanti interessati allo studio, compilano un questionario online di pre-screening (runin) con i criteri di inclusione ed esclusione. Successivamente, la coppia di amici verrà contattata per fissare un appuntamento per la prima misurazione di base (T1). Successivamente, gli adolescenti compilano i diari di fine giornata e indossano gli accelerometri per otto giorni. Dopo questa settimana, le diadi saranno invitate per la sessione di intervento (T2). Tutti i partecipanti riceveranno un'istruzione e un trattamento motivazionale generale per migliorare l'attività fisica quotidiana e verranno quindi assegnati in modo casuale a una delle quattro condizioni di intervento: (a) un intervento di pianificazione collaborativa, in cui entrambi gli adolescenti formano insieme piani di azione e di coping per aumentare l'attività fisica quotidiana attività insieme, o (b) un intervento di pianificazione individuale, in cui entrambi gli adolescenti formano individualmente tali piani di azione e coping, o (c) una condizione di controllo senza pianificazione, in cui entrambi gli adolescenti eseguono un compito di distrazione insieme, o (d) un'attività condizione di controllo senza pianificazione, in cui entrambi gli adolescenti svolgono un compito di distrazione da soli, separatamente l'uno dall'altro. Dopo la sessione di intervento tutti gli adolescenti compilano i diari di fine giornata e indossano gli accelerometri per i successivi sette giorni. Gli adolescenti delle due condizioni progettuali riceveranno messaggi settimanali per ripensare e adattare i propri piani con la richiesta di inviarli agli sperimentatori. Un mese (T3) dopo l'intervento tutti i partecipanti sono invitati per la sessione di richiamo. Gli adolescenti delle due condizioni di pianificazione lavoreranno di nuovo sui loro piani per adattarli o migliorarli. Dopo questa sessione tutti i partecipanti compilano i diari di fine giornata e indossano gli accelerometri per i successivi sette giorni. Con cadenza mensile tutti i partecipanti alle condizioni di progettazione riceveranno messaggi per ripensare e adattare i propri piani con la richiesta di inviarli agli sperimentatori. Sei mesi dopo l'intervento i partecipanti saranno invitati al follow-up semestrale (T4). Ancora una volta, tutti i partecipanti successivamente compilano i diari di fine giornata e indossano gli accelerometri per i sette giorni successivi. Durante tutte le sessioni e i diari giornalieri entrambi i partner della diade dell'amicizia completeranno tutti i questionari. Le auto-segnalazioni di PA e comportamento sedentario, nonché la PA misurata oggettivamente come costrutti principali saranno valutate in tutti i momenti. I costrutti di autoregolamentazione (ad esempio, autoefficacia) saranno valutati al momento 1, 3 e 4, mentre il supporto sociale sarà valutato al momento T2-T4. Inoltre, il peso corporeo, l'altezza e il tessuto adiposo saranno misurati oggettivamente a T1, T3 e T4. Il Comitato Etico della Facoltà di Lettere e Scienze Sociali dell'Università di Zurigo, ref: 2017.10.3 ha approvato lo studio.

I risultati di questo progetto mirano a colmare il divario empirico della questione se gli interventi di pianificazione della PA negli adolescenti abbiano successo e quale sia l'intervento di pianificazione più efficace. Indagando questo sistematicamente per mezzo di diari quotidiani, follow-up a lungo termine e misurazioni oggettive, questo studio fornirà nuove conoscenze sui processi di scambio sociale come meccanismo di mediazione dell'efficacia della pianificazione collaborativa per il cambiamento del comportamento sanitario negli adolescenti. Di conseguenza, è possibile sviluppare efficaci interventi basati sulla teoria e sull'evidenza per promuovere l'AP negli adolescenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zurich
      • Zürich, Zurich, Svizzera, 8050
        • Reclutamento
        • University of Zurich
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti sani (età 14-18)
  • Stesso sesso degli adolescenti di ogni diade di amicizia
  • Accesso a Internet (da smartphone o da casa)
  • Adolescenti meno attivi di 1 ora di attività fisica da moderata a vigorosa al giorno
  • Adolescenti con l'intenzione di essere più attivi fisicamente
  • Consenso dei genitori al basale per gli adolescenti di età inferiore ai 16 anni
  • Gli adolescenti acconsentono al basale

Criteri di esclusione:

  • Restrizioni sull'attività fisica valutate da un modulo di controllo del rischio modellato sul questionario sulla preparazione all'attività fisica
  • Relazione romantica con l'amico partecipante
  • Un BMI inferiore a 17
  • Comprensione insufficiente della lingua tedesca
  • Gravidanza
  • Partecipare ad altri programmi di intervento mirati all'attività fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Pianificazione individuale
Ad ogni partecipante viene fornito un trattamento educativo e motivazionale generale. Successivamente, i partecipanti stanno compilando i moduli di pianificazione, facendo riferimento alla loro attività fisica individuale. Entrambi i membri della diade formano fino a tre piani individuali. Non sono autorizzati a parlare tra loro. Le seguenti tecniche di cambiamento comportamentale (BCT) sono incluse nel protocollo di intervento di pianificazione: pianificazione dell'azione, identificazione delle barriere, risoluzione dei problemi (pianificazione del coping). Interventi: Comportamentali: Pianificazione individuale. Comportamentale: Educazione e motivazione. Comparatore attivo: nessun intervento di pianificazione, attività di distrazione individuale.
Ogni partecipante elabora individualmente fino a tre azioni e fino a tre piani di coping, senza consultare l'amico partecipante, ma discutendo i piani con lo sperimentatore. CONTENUTO: I materiali e i moduli di pianificazione hanno le seguenti sezioni: (a) informazioni sull'importanza della pianificazione (b) istruzioni su cosa dovrebbe essere incluso in un buon piano (i componenti quando, dove e come), (c) formulazione dell'azione e piani di coping basati sulla struttura if-then. Piani d'azione (riferiti a quando, quando e come l'individuo agirà) e piani di coping (riferiti a come superare potenziali difficoltà, situazioni rischiose o tentazioni di non impegnarsi in attività fisica).
Gli adolescenti guarderanno un film dell'Ufficio federale della sanità pubblica Svizzera, comprese le linee guida per l'attività fisica (PA) per gli adolescenti. Tutti gli adolescenti rispondono a un quiz in seguito. Dopo il quiz, lo sperimentatore ripete le linee guida per la PA sulla base di un opuscolo che tutti gli adolescenti possono portare a casa con sé. Inoltre, lo sperimentatore chiede barriere e benefici della PA che gli adolescenti percepiscono. Accanto ad esso, lo sperimentatore spiega che un aumento di peso potrebbe essere possibile a causa della PA all'inizio. Inoltre, lo sperimentatore presenta come dovrebbero apparire i dati dell'accelerometro se si è sufficientemente attivi fisicamente. Come ultima parte viene menzionata l'autoefficacia come aspetto importante del successo dell'obiettivo. I materiali escludono eventuali dichiarazioni di pianificazione.
SPERIMENTALE: Pianificazione collaborativa
Ad ogni partecipante viene fornito un trattamento educativo e motivazionale generale. Successivamente, i partecipanti compilano insieme i moduli di pianificazione, facendo riferimento alla loro attività fisica congiunta. La diade dell'amicizia forma fino a tre piani comuni per impegnarsi insieme nell'AP. Le seguenti tecniche di cambiamento comportamentale (BCT) sono incluse nel protocollo di intervento di pianificazione: pianificazione dell'azione, identificazione delle barriere, risoluzione dei problemi (pianificazione del coping). Interventi: Comportamentale: Pianificazione collaborativa. Comportamentale: Educazione e motivazione. Comparatore attivo: nessun intervento di pianificazione, attività di distrazione collaborativa.
Gli adolescenti guarderanno un film dell'Ufficio federale della sanità pubblica Svizzera, comprese le linee guida per l'attività fisica (PA) per gli adolescenti. Tutti gli adolescenti rispondono a un quiz in seguito. Dopo il quiz, lo sperimentatore ripete le linee guida per la PA sulla base di un opuscolo che tutti gli adolescenti possono portare a casa con sé. Inoltre, lo sperimentatore chiede barriere e benefici della PA che gli adolescenti percepiscono. Accanto ad esso, lo sperimentatore spiega che un aumento di peso potrebbe essere possibile a causa della PA all'inizio. Inoltre, lo sperimentatore presenta come dovrebbero apparire i dati dell'accelerometro se si è sufficientemente attivi fisicamente. Come ultima parte viene menzionata l'autoefficacia come aspetto importante del successo dell'obiettivo. I materiali escludono eventuali dichiarazioni di pianificazione.
Entrambi gli amici insieme creano fino a tre piani if-then su quando, dove e come entrambi implementeranno l'AP insieme. Inoltre, verranno formati insieme fino a tre piani di coping. Questo piano sviluppato congiuntamente viene discusso con lo sperimentatore. CONTENUTO: I materiali e i moduli di pianificazione hanno le seguenti sezioni: (a) informazioni sull'importanza della pianificazione (b) istruzioni su cosa dovrebbe essere incluso in un buon piano (i componenti quando, dove e come), (c) formulazione dell'azione e piani di coping basati sulla struttura if-then. I piani d'azione si riferiscono a quando, quando e come l'individuo agirà) così come i piani di coping (riferiti a come superare potenziali difficoltà, situazioni rischiose o tentazioni di non impegnarsi nella PA). Tutti i materiali sono formulati utilizzando il plurale.
ACTIVE_COMPARATORE: Compito di distrazione individuale
Ad ogni partecipante viene fornito un trattamento educativo e motivazionale generale. Successivamente, i partecipanti devono interpretare un breve video che mostra scene di due diversi film di supereroi. Verranno poste diverse domande sulle caratteristiche dei due supereroi nel film e se questi eroi sono paragonabili. Ogni partecipante guarda il film da solo e risponde a tutte le domande da solo. Entrambi i membri della diade non possono parlarsi.
Gli adolescenti guarderanno un film dell'Ufficio federale della sanità pubblica Svizzera, comprese le linee guida per l'attività fisica (PA) per gli adolescenti. Tutti gli adolescenti rispondono a un quiz in seguito. Dopo il quiz, lo sperimentatore ripete le linee guida per la PA sulla base di un opuscolo che tutti gli adolescenti possono portare a casa con sé. Inoltre, lo sperimentatore chiede barriere e benefici della PA che gli adolescenti percepiscono. Accanto ad esso, lo sperimentatore spiega che un aumento di peso potrebbe essere possibile a causa della PA all'inizio. Inoltre, lo sperimentatore presenta come dovrebbero apparire i dati dell'accelerometro se si è sufficientemente attivi fisicamente. Come ultima parte viene menzionata l'autoefficacia come aspetto importante del successo dell'obiettivo. I materiali escludono eventuali dichiarazioni di pianificazione.
ACTIVE_COMPARATORE: Attività di distrazione collaborativa
Ad ogni partecipante viene fornito un trattamento educativo e motivazionale generale. Successivamente, i partecipanti devono interpretare un breve video che mostra scene di due diversi film di supereroi insieme. Diverse domande riguardano le caratteristiche dei due supereroi nel film e se questi eroi sono paragonabili. Entrambi i membri della coppia guardano il film insieme e rispondono congiuntamente alle domande.
Gli adolescenti guarderanno un film dell'Ufficio federale della sanità pubblica Svizzera, comprese le linee guida per l'attività fisica (PA) per gli adolescenti. Tutti gli adolescenti rispondono a un quiz in seguito. Dopo il quiz, lo sperimentatore ripete le linee guida per la PA sulla base di un opuscolo che tutti gli adolescenti possono portare a casa con sé. Inoltre, lo sperimentatore chiede barriere e benefici della PA che gli adolescenti percepiscono. Accanto ad esso, lo sperimentatore spiega che un aumento di peso potrebbe essere possibile a causa della PA all'inizio. Inoltre, lo sperimentatore presenta come dovrebbero apparire i dati dell'accelerometro se si è sufficientemente attivi fisicamente. Come ultima parte viene menzionata l'autoefficacia come aspetto importante del successo dell'obiettivo. I materiali escludono eventuali dichiarazioni di pianificazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione oggettiva dell'attività fisica
Lasso di tempo: 4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
L'attività fisica sarà valutata da un dispositivo accelerometro ActiGraph (modello wGT3X-BT). Ad ogni valutazione, i dispositivi accelerometrici verranno indossati per 7 giorni (8 giorni per la prima valutazione). Gli accelerometri saranno indossati da entrambi i membri della diade.
4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
Misurazione soggettiva dell'attività fisica quotidiana
Lasso di tempo: 4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
L'attività fisica giornaliera autodichiarata di tutti i partecipanti viene valutata includendo informazioni dettagliate sul tempo dedicato alle attività fisiche, l'intensità di ogni PA e per quanto tempo ciascuna attività è stata svolta insieme all'amico.
4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
Misurazione soggettiva dell'attività fisica negli ultimi 7 giorni
Lasso di tempo: Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)
L'attività fisica auto-riportata di tutti i partecipanti viene valutata includendo informazioni dettagliate sul tempo trascorso in attività fisiche negli ultimi 7 giorni, l'intensità di ogni PA e per quanto tempo ciascuna attività è stata svolta insieme all'amico.
Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione soggettiva dell'autoefficacia quotidiana
Lasso di tempo: 4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
L'autoefficacia giornaliera autodichiarata sarà valutata in tutti gli adolescenti.
4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
Misurazione soggettiva della pianificazione giornaliera
Lasso di tempo: 4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
La pianificazione giornaliera autodichiarata dell'attività fisica sarà valutata per tutti gli adolescenti.
4 fasi giornaliere del diario di una settimana ciascuna per un periodo di 6 mesi
Misurazione soggettiva dell'autoefficacia
Lasso di tempo: Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)
L'autoefficacia auto-riferita sarà valutata in tutti gli adolescenti.
Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)
Misurazione soggettiva della pianificazione
Lasso di tempo: Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)
La pianificazione autodichiarata dell'attività fisica sarà valutata per tutti gli adolescenti.
Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)
Indice di massa corporea (BMI). Saranno utilizzate bilance per il peso corporeo certificate e standardizzate (OMRON BF 214; errore di misurazione < 5%) e aste di misurazione. L'IMC sarà calcolato come peso corporeo (in chilogrammi) diviso per un quadrato di altezza (in metri).
Dal punto temporale uno (T1, Mese 1) al punto temporale quattro (T4; follow-up a 6 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Theda Radtke, PhD, University of Zurich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

18 settembre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100019_169781/1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

In linea con le raccomandazioni del Fondo nazionale svizzero per la ricerca scientifica, i dati alla base delle pubblicazioni saranno condivisi (anonimizzati) per rendere riproducibili i risultati pubblicati.

Periodo di condivisione IPD

Il protocollo dello studio sarà pubblicato prima della fine dello studio. In linea con le raccomandazioni del Fondo nazionale svizzero per la ricerca scientifica, i dati alla base delle pubblicazioni saranno condivisi per rendere riproducibili i risultati pubblicati dopo l'invio degli articoli.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Su ragionevole richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi