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Ipomagnesiemia e nefropatia diabetica

6 settembre 2019 aggiornato da: Ahmed Abdelkawi Hammad, Fayoum University

Ipomagnesemia come marcatore di nefropatia diabetica

Verificare se esiste una correlazione tra Microalbuminurea e retinopatia diabetica, in pazienti daibetici

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

40 pazienti daibetici con microalbuminurea saranno sottoposti a esame clinico completo e esame del fondo, saranno inclusi anche 20 diabetici di controllo senza microalbuminurea per il confronto, i pazienti saranno selezionati dall'ambulatorio dell'ospedale universitario 0f fayoum.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Fayoum, Egitto
        • Faculty of medicine Fayoum univesity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti diabetici che seguono la clinica ambulatoriale del diabete e del sistema endocrino, ospedale universitario Fayoum

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diabetici in trattamento orale, diabetici in insulina

Criteri di esclusione:

  • Volontari sani, pazienti ipertesi con glicemia normale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diabetici con microalbuminuria

I diabetici con microalbuminuria saranno sottoposti ad esame clinico completo.

Misurazione di peso, altezza, vita, fianchi e calcolo del BMI e rapporto vita-anca, valutazione di laboratorio della creatinina sierica, HbA1C, magnesio e rapporto creatinina albumina urinaria
Test diagnostico: magnesio sierico
valutazione del magnesio sierico in tutti i pazienti
Diabetici con albuminuria normale

I diabetici con microalbuminuria saranno sottoposti ad esame clinico completo.

Misurazione di peso, altezza, vita, fianchi e calcolo del BMI e rapporto vita-anca, valutazione di laboratorio della creatinina sierica, HbA1C, magnesio e rapporto creatinina albumina urinaria
Test diagnostico: magnesio sierico
valutazione del magnesio sierico in tutti i pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione del magnesio sierico
Lasso di tempo: Un mese
variazione statistica significativa del magnesio sierico nei diabetici con microalbuminuria
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VCG5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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