- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03690180
Hipomagnesemia e Nefropatia Diabética
Hipomagnesemia como Marcador de Nefropatia Diabética
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Fayoum, Egito
- Faculty of medicine Fayoum univesity
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diabéticos em tratamento oral, diabéticos em insulina
Critério de exclusão:
- Voluntários saudáveis, pacientes hipertensos com glicemia normal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Diabéticos com microalbuminúria
Os diabéticos com microalbuminúria serão submetidos a exame clínico completo. Medição de peso, altura, cintura, quadril e cálculo do IMC e relação cintura quadril, avaliação laboratorial da creatinina sérica, HbA1C, magnésio e relação albumina urinária creatinina |
avaliação do magnésio sérico em todos os pacientes
|
Diabéticos com albuminúria normal
Os diabéticos com microalbuminúria serão submetidos a exame clínico completo. Medida de peso, altura, cintura, quadril e cálculo do IMC e relação cintura quadril, avaliação laboratorial da creatinina sérica, HbA1C, magnésio e relação albumina urinária creatinina |
avaliação do magnésio sérico em todos os pacientes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Diminuição do magnésio sérico
Prazo: Um mês
|
alteração estatisticamente significativa no magnésio sérico em diabéticos com microalbuminúria
|
Um mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VCG5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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