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Utilità di alcuni nuovi biomarcatori di pazienti con insufficienza cardiaca cronica

8 dicembre 2018 aggiornato da: Sherief Abd-Elsalam

Studio clinico ed economico che valuta l'utilità di alcuni nuovi biomarcatori di pazienti con insufficienza cardiaca cronica

Studio clinico ed economico di alcuni nuovi biomarcatori nello scompenso cardiaco cronico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio mirava alla valutazione del valore clinico ed economico di alcuni nuovi biomarcatori nello scompenso cardiaco cronico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Elgharbia
      • Tanta, Elgharbia, Egitto, 35111
        • Reclutamento
        • Sherief Abd-Elsalam
        • Contatto:
          • Nermin W Ishak, Msc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Classe NYHA II-IV

Criteri di esclusione:

  • Disfunzione epatica o renale. --DM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Classe II-IV della New York Heart Association
Insufficienza cardiaca di classe II-IV della New York Heart Association
New York Heart Association Classe II-IV "studio dei marcatori"
Altri nomi:
  • Insufficienza cardiaca grave
ACTIVE_COMPARATORE: Classe I della New York Heart Association
New York Heart Association Classe I senza scompenso cardiaco
Classe I della New York Heart Association
Altri nomi:
  • Nessun insufficienza cardiaca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con marcatori elevati (IL17)
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di partecipanti con marcatori elevati (IL17)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Osama M Ibrahim, Prof, Prof of Clinical Pharmacy
  • Direttore dello studio: Medhat M Eshmawy, Prof, Cardiology Department- Tanta University
  • Cattedra di studio: Nermin W Ishaq, Msc, Clinical pharmacy Department- Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Heart failure

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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