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Nützlichkeit einiger neuartiger Biomarker von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

8. Dezember 2018 aktualisiert von: Sherief Abd-Elsalam

Klinische und wirtschaftliche Studie zur Bewertung des Nutzens einiger neuartiger Biomarker bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Klinische und wirtschaftliche Studie einiger neuer Biomarker bei chronischer Herzinsuffizienz.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielte auf die Bewertung des klinischen und wirtschaftlichen Werts einiger neuer Biomarker bei chronischer Herzinsuffizienz ab.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Elgharbia
      • Tanta, Elgharbia, Ägypten, 35111
        • Rekrutierung
        • Sherief Abd-Elsalam
        • Kontakt:
          • Nermin W Ishak, Msc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • NYHA-Klasse II-IV

Ausschlusskriterien:

  • Leber- oder Nierenfunktionsstörung. --DM

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Klasse II-IV der New York Heart Association
Herzinsuffizienz der Klassen II-IV der New York Heart Association
Diagnosetest: Klasse II-IV der New York Heart Association
Klasse II-IV der New York Heart Association „Untersuchung von Markern“
Andere Namen:
  • Schwere Herzinsuffizienz
ACTIVE_COMPARATOR: Klasse I der New York Heart Association
Klasse I der New York Heart Association ohne Herzinsuffizienz
Diagnosetest: Klasse I der New York Heart Association
Klasse I der New York Heart Association
Andere Namen:
  • Kein Herzversagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit erhöhten Markern (IL17)
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit erhöhten Markern (IL17)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sherief Abd-Elsalam

Ermittler

  • Hauptermittler: Osama M Ibrahim, Prof, Prof of Clinical Pharmacy
  • Studienleiter: Medhat M Eshmawy, Prof, Cardiology Department- Tanta University
  • Studienstuhl: Nermin W Ishaq, Msc, Clinical pharmacy Department- Tanta University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Heart failure

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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