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Proteine ​​supplementari e adattamenti per l'allenamento di resistenza (SPARTA)

30 marzo 2020 aggiornato da: University of Exeter

L'integrazione di proteine ​​e polifenoli aumenta gli adattamenti a 30 sessioni di allenamento di resistenza in uomini e donne sani rispetto a un integratore isoenergetico di placebo?

È stato dimostrato che l'allenamento di resistenza cronica aumenta l'area della sezione trasversale muscolare, il volume e la forza. Gli individui che partecipano a un programma di allenamento di resistenza potrebbero voler consumare integratori proteici per favorire il recupero e massimizzare l'adattamento. Inoltre, è stato dimostrato che gli antiossidanti aiutano il recupero da periodi acuti di esercizio fisico. Tuttavia, l'effetto degli antiossidanti combinati con le proteine ​​sull'adattamento all'allenamento a lungo termine non è completamente compreso.

Questo studio combinerà misure di dimensione muscolare, forza e funzione muscolare e i cambiamenti sottostanti nel metabolismo muscolare al fine di valutare l'effetto del consumo di un integratore combinato di proteine ​​e antiossidanti durante un programma di allenamento di resistenza di 30 sessioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ingestione di proteine ​​supplementari è un metodo consolidato per aumentare i guadagni di massa magra, forza muscolare e area della sezione trasversale muscolare dopo un periodo di allenamento con esercizi di resistenza. Oltre alle proteine, si ritiene che gli integratori ricchi di polifenoli come l'estratto di bacche e melograno siano un metodo efficace per ridurre il dolore e facilitare il recupero dopo un singolo esercizio di resistenza.

Tuttavia, mentre i polifenoli hanno dimostrato di facilitare il recupero da una singola sessione di esercizio di resistenza, il loro effetto sugli adattamenti a ripetuti periodi di esercizio di resistenza è sconosciuto. Porre questa domanda consentirà un'indagine dettagliata dei meccanismi mediante i quali l'ingestione di proteine-polifenoli può influenzare gli adattamenti all'allenamento con esercizi di resistenza rispetto a un placebo non contenente proteine ​​o polifenoli, che è un'area importante ma poco esplorata

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Devon
      • Exeter, Devon, Regno Unito, EX1 2LU
        • University of Exeter

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio e femmina
  • 18 - 40 anni
  • Attività ricreativa

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi compromissione metabolica diagnosticata (ad es. diabete di tipo 1 o 2). Tali menomazioni possono influenzare il metabolismo del muscolo scheletrico
  • Qualsiasi malattia cardiovascolare diagnosticata o ipertensione
  • Uso di integratori alimentari (ad es. proteine, polifenoli, vitamine, antiossidanti) in quanto l'uso di integratori alimentari durante il periodo di studio può interferire con le risposte fisiologiche agli integratori di interesse somministrati in questo studio.
  • Assunzione abituale di proteine ​​nella dieta <0,8 g/kg/giorno o >1,6 g/kg/giorno come calcolato con un diario alimentare di tre giorni. Le proteine ​​abitualmente basse possono compromettere gli adattamenti all'allenamento con esercizi di resistenza e un'assunzione proteica abitualmente eccessiva può annullare il beneficio dell'integrazione proteica.
  • Lesioni muscoloscheletriche in atto che possono compromettere le prestazioni dell'esercizio o possono essere esacerbate a causa di questo protocollo di esercizio degli studi.
  • Resistenza allenata (partecipazione a esercizi di resistenza strutturata 3 o più volte a settimana per >6 mesi), resistenza allenata (partecipazione a esercizi di resistenza strutturata per >6 ore a settimana per >6 mesi) o partecipanti sedentari poiché queste non sono le popolazioni di interesse .
  • Uso cronico di farmaci antinfiammatori prima dello studio e riluttanza ad astenersi dall'assumere farmaci antinfiammatori durante lo studio poiché questi farmaci possono influenzare il metabolismo del muscolo scheletrico e/o l'adattamento all'esercizio.
  • Individui che portano un epi-pen, o quelli con un'allergia diagnosticata o che credono di avere un'allergia al latte o ai prodotti lattiero-caseari, ai crostacei, alle noci o alle arachidi
  • Individui con una grave allergia agli ingredienti di uova, pesce, grano o soia poiché il prodotto è fabbricato in uno stabilimento che contiene questi ingredienti
  • Individui con impianti metallici non rimovibili (inclusi pacemaker cardiaci, impianti coclea, pompe per farmaci, clip chirurgiche, placche o viti) o claustrofobia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Bevanda placebo
Una bevanda placebo verrà consumata sia dopo l'esercizio che prima di andare a letto
Comparatore attivo: Integratore di proteine-polifenoli
Bevanda proteico-polifenolica
Una bevanda a base di proteine ​​e polifenoli verrà consumata sia dopo l'esercizio che prima di andare a letto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'area della sezione trasversale del gruppo muscolare del quadricipite
Lasso di tempo: Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
L'area della sezione trasversale dei muscoli che compongono la coscia dopo 30 sessioni di allenamento sarà confrontata con i valori pre-allenamento. Questo sarà misurato usando la risonanza magnetica.
Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del volume del gruppo muscolare del quadricipite
Lasso di tempo: Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Il volume dei muscoli che compongono la coscia dopo 30 sessioni di allenamento sarà confrontato con i valori pre-allenamento. Questo sarà misurato usando la risonanza magnetica.
Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Variazione del lavoro totale isocinetico dell'estensore del ginocchio
Lasso di tempo: Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Il lavoro totale isocinetico dell'estensore del ginocchio bilaterale sarà valutato prima e dopo il programma di allenamento quantificando il lavoro completato su 30 contrazioni isocinetiche del quadricipite su un dinamometro isocinetico.
Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Variazione della coppia di picco isometrica massima
Lasso di tempo: Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Il momento torcente isometrico dell'estensore del ginocchio sarà valutato prima e dopo il programma di allenamento utilizzando un dinamometro isocinetico.
Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Variazione della massima coppia di picco isocinetica
Lasso di tempo: Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Il momento di picco isocinetico dell'estensore del ginocchio su 3 ripetizioni sarà valutato prima e dopo il programma di allenamento utilizzando un dinamometro isocinetico.
Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Variazione della sintesi proteica muscolare valutata utilizzando l'isotopo stabile Ossido di deuterio
Lasso di tempo: Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
L'arricchimento di alanina deuterata (dal tracciante isotopico stabile dell'acqua pesante di ossido di deuterio) nei campioni bioptici di vasto laterale sarà misurato rispetto all'alanina non deuterata. La variazione nell'arco di 48 ore verrà misurata prima e dopo l'allenamento per calcolare un tasso di sintesi frazionario (% giorno).
Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Dolore muscolare percepito del quadricipite:
Lasso di tempo: Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)
Il dolore sarà valutato all'inizio di ogni sessione di allenamento utilizzando una scala analogica visiva (VAS) convalidata
Dopo 30 sessioni di allenamento (circa 10 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francis Stephens, PhD, University of Exeter

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 171206/B/09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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