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Effetti del Kinesio Taping per la funzione degli arti superiori dei pazienti con ictus

11 agosto 2022 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Pazienti con ictus nel cervello, a causa di danni al sistema nervoso centrale, mancanza di schemi di azione corretti, movimento articolare limitato degli arti superiori, che incidono sulle prestazioni del paziente. L'effetto del Kinesio taping è quello di facilitare l'attività muscolare dell'arto superiore. Questo programma ha lo scopo di fornire un trattamento per i pazienti con ictus cronico e di osservare i movimenti degli arti superiori prima e dopo l'utilizzo del Kinesio taping.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La compromissione motoria è la principale causa di disabilità dopo l'ictus, portando a gravi problemi di salute. La ricerca ha dimostrato che la conseguenza più comune dell'ictus è la paresi degli arti. La capacità di vivere autonomamente dopo un ictus dipende dal recupero delle funzioni motorie, in particolare quelle dell'arto superiore. Il concetto centrale del Kinesio taping è quello di influenzare il cervello attraverso l'input sensoriale, stimolare il sistema nervoso e migliorare le prestazioni motorie del paziente con ictus.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan
        • Wang Fang hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Emiplegia post-ictus, almeno 6 mesi dall'esordio
  • Capacità di comunicare e comprendere le istruzioni.

Criteri di esclusione:

  • Problemi della pelle, ferite o infezione sull'arto superiore interessato.
  • L'esperienza nell'utilizzo del Kinesio taping.
  • Una storia di allergia al Kinesio taping.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo KT
L'arto superiore paretico è una conseguenza comune dell'ictus che aumenta la limitazione dell'attività.
Altro: Taping Kinesio
Nel gruppo KT, KT è stato applicato utilizzando il muscolo di origine dell'inserzione e la tecnica di correzione dello spazio dell'arto superiore interessato con pazienti con ictus.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della valutazione Fugl-Meyer (FMA) da pre a post-intervento.
Lasso di tempo: fino a 30 minuti.
Il Fugl-Meyer Assessment (FMA) è un indice di compromissione specifico per l'ictus basato sulle prestazioni. È progettato per valutare il funzionamento motorio, l'equilibrio, la sensazione e il funzionamento articolare nei pazienti con emiplegia post-ictus.
fino a 30 minuti.
Change in Action Research Arm Test (ARAT) da pre a post-intervento.
Lasso di tempo: fino a 30 minuti.
L'Action Research Arm Test (ARAT) è una misura valutativa per valutare i cambiamenti specifici nella funzione degli arti nell'emiplegia post-ictus.
fino a 30 minuti.
Change in Box and Block Test (BBT) da pre a post-intervento.
Lasso di tempo: fino a 30 minuti.
Il Box and Block Test (BBT) misura la destrezza manuale grossolana unilaterale per i pazienti colpiti da ictus.
fino a 30 minuti.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del registro delle attività motorie (MAL) da pre a post-intervento.
Lasso di tempo: fino a 20 minuti.
Il Motor Activity Log (MAL) è un'intervista semi-strutturata per valutare la funzione del braccio.
fino a 20 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N201811021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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