Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto Immediato del Taping sulla Biomeccanica del Piede in Pazienti con Alluce Valgo (Taping in HV)

7 febbraio 2026 aggiornato da: Pınar Kısacık, PhD, Hacettepe University

Confronto degli Effetti Immediati del Taping Chinesiologico e Rigido sulla Biomeccanica del Piede in Pazienti con Alluce Valgo

L'obiettivo di questo studio clinico è indagare comparativamente gli effetti immediati delle applicazioni di taping rigido e taping kinesiologico sulla biomeccanica del piede in pazienti con alluce valgo (HV). Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

Quale approccio di taping (rigido o kinesiologico) produce la risposta terapeutica più efficace e più rapida nella gestione dell'alluce valgo?

I ricercatori confronteranno due metodi di taping per indagare quale metodo offre una risposta terapeutica più efficace e più rapida in termini di biomeccanica del piede.

I partecipanti dovranno essere:

  1. Individui di età compresa tra 18 e 65 anni
  2. Individui con HV da lieve a moderato in uno o entrambi i piedi
  3. Pazienti con HV che non richiedono/non sono idonei per la chirurgia o che rifiutano la chirurgia e vengono indirizzati/si candidano per un trattamento conservativo
  4. Individui che non hanno svolto alcun esercizio o attività faticosa (come corsa, camminata, allenamento con pesi o resistenza, yoga, pilates, aerobica, step, ecc.) nei 2 giorni precedenti alla valutazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Individui di età compresa tra 18 e 65 anni
  2. Individui con HV da lieve a moderata in uno o entrambi i piedi
  3. Pazienti con HV che non richiedono/non sono idonei per la chirurgia o che rifiutano la chirurgia e vengono indirizzati/si candidano per un trattamento conservativo
  4. Individui che non hanno svolto alcun esercizio o attività intensa (come corsa, camminata, allenamento con pesi o resistenza, yoga, pilates, aerobica, step, ecc.) nei 2 giorni precedenti alla valutazione.

Criteri di esclusione:

  1. La presenza di controindicazioni all'uso dei cerotti (lesioni cutanee, ferite, infezioni fungine, reazioni allergiche, perdita di sensibilità, ecc.).
  2. Diagnosi di piede diabetico.
  3. Perdita completa della mobilità dell'alluce, presenza di neuroma interdigitale, dolore eccessivo e dolorabilità durante la mobilità.
  4. Postura del piede in pronazione o supinazione avanzata.
  5. La presenza di malattie o problemi che possono influenzare la deambulazione (necessità di utilizzare un ausilio per camminare, deficit visivo o uditivo, altri problemi relativi all'arto inferiore o alla colonna vertebrale).
  6. Aver subito traumi ortopedici o interventi chirurgici che coinvolgono l'arto inferiore.
  7. La presenza di grave mancanza di respiro o incapacità di tollerare la camminata durante la deambulazione.
  8. La persona; 9. Avere una storia medica che aumenta il rischio di cadute, come svenimenti inspiegabili, squilibrio della glicemia, pressione sanguigna bassa o alta instabile.

10. Avere una malattia ortopedica o reumatologica (artrite reumatoide, gotta, ecc.) o una malattia sistemica associata al diabete o a disturbi del tessuto connettivo.

11. Essere incinta o nei primi 6 mesi post-partum. 12. Avere problemi di collaborazione al punto da non poter comprendere e rispettare i protocolli di valutazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: rigit taping (RT)
applicato a un nastro rigido
Altro: rigit taping
tecnica del taping rigido
Comparatore attivo: kinesiotaping (KT)
applicato a un taping kinesiologico
Altro: kinesio taping
tecnica di kinesio taping

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri pedobarografici
Lasso di tempo: Giorno 1
Analisi della pressione plantare regionale (tallone, mesopiede, teste metatarsali e alluce)
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FTREK24/93

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Alluce valgo

Prove cliniche su rigit taping

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kenya

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi